(2R)-[4-[(1S)-aminooxy-ethyl]-[1,2,3]triazol-1-yl]-3-phenyl-propan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-[4-[(1S)-aminooxy-ethyl]-[1,2,3]triazol-1-yl]-3-phenyl-propan-1-ol
• 英文别名: (2R)-2-[4-[(1S)-1-aminooxyethyl]triazol-1-yl]-3-phenylpropan-1-ol
• 化学式: C₁₃H₁₈N₄O₂
• 分子量: 262.312
• InChiKey: MHYHQTMESZMBMZ-CMPLNLGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-azido-3-phenylpropan-1-ol 、 (S)-(-)-3-丁炔-2-醇 在 polystyrene-bound N-hydroxyphthalimide resin 、 三丁基膦 、 偶氮二甲酰胺 、 2,6-二甲基吡啶 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以98%的产率得到(2R)-[4-[(1S)-aminooxy-ethyl]-[1,2,3]triazol-1-yl]-3-phenyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  用聚合物负载的N-羟基邻苯二甲酰亚胺合成复杂的烷氧基胺

  摘要：

  描述了聚合物负载的N-羟基邻苯二甲酰亚胺的合成。聚苯乙烯结合的N-羟基邻苯二甲酰亚胺树脂1已经用于制备同时显示立体化学和位置多样性的复杂烷氧基胺。还概述了有效地使复杂的烷氧基胺与醛和酮缩合的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.109