N-[3-(benzimidazol-2-ylamino)phenyl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-(benzimidazol-2-ylamino)phenyl]acetamide
• 英文别名: N-[3-(1H-benzimidazol-2-ylamino)phenyl]acetamide
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O
• 分子量: 266.302
• InChiKey: HKIRMCTZLKGABM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基异硫氰酸苯酯 在 盐酸 、 铁粉 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[3-(benzimidazol-2-ylamino)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型 N-[3-(苯并咪唑-2-基氨基)苯基]胺和 N-[3-(苯并恶唑-2-基氨基)苯基]胺衍生物作为潜在抗癌剂的设计与合成

  摘要：

  在这篇文章中，我们报告了一系列N- [3-(苯并咪唑-2-基氨基)苯基]胺和N- [3-(苯并恶唑-2-基氨基)苯基]胺的设计、合成和细胞毒性研究衍生品。在美国国家癌症研究所 (NCI) 进行了 26 种选定化合物的体外细胞毒性测定。其中，化合物10e (NSC D-762842/1)和11s (NSC D-764942/1)显示出显着的细胞毒性，GI 50值分别在“0.589–14.3 µM”和“0.276–12.3 µM”之间，在具有代表性的九个人类肿瘤细胞系亚组中。此外，流式细胞仪分析表明化合物10e在 G2/M 期发挥细胞周期阻滞作用，并显示 K-562 白血病癌细胞凋亡的剂量依赖性增强。

  DOI：

  10.1007/s11030-021-10333-0

文献信息

• Design and synthesis of novel N-[3-(benzimidazol-2-ylamino)phenyl]amine and N-[3-(benzoxazol-2-ylamino)phenyl]amine derivatives as potential anticancer agents
  作者：Honnavalli Yogish Kumar、Prashant R. Murumkar、B. P. Srinivasan、Vijay Pawar、M. R. Yadav

  DOI：10.1007/s11030-021-10333-0

  日期：2022.8

  In this contribution, we report the design, synthesis and cytotoxicity studies of a series of N-[3-(benzimidazol-2-yl-amino)phenyl]amine and N-[3-(benzoxazol-2-ylamino)phenyl]amine derivatives. In vitro cytotoxicity assay of 26 selected compounds was carried out at National Cancer Institute (NCI), USA. Out of them, compounds 10e (NSC D-762842/1) and 11s (NSC D-764942/1) have shown remarkable cytotoxicity

  在这篇文章中，我们报告了一系列N- [3-(苯并咪唑-2-基氨基)苯基]胺和N- [3-(苯并恶唑-2-基氨基)苯基]胺的设计、合成和细胞毒性研究衍生品。在美国国家癌症研究所 (NCI) 进行了 26 种选定化合物的体外细胞毒性测定。其中，化合物10e (NSC D-762842/1)和11s (NSC D-764942/1)显示出显着的细胞毒性，GI 50值分别在“0.589–14.3 µM”和“0.276–12.3 µM”之间，在具有代表性的九个人类肿瘤细胞系亚组中。此外，流式细胞仪分析表明化合物10e在 G2/M 期发挥细胞周期阻滞作用，并显示 K-562 白血病癌细胞凋亡的剂量依赖性增强。