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4-fluoro-1-{[(E)-2-(1,3-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)ethenyl]amino}benzene | 436100-81-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-fluoro-1-{[(E)-2-(1,3-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)ethenyl]amino}benzene
英文别名
N-[2-(1,3-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)vinyl]-4-fluoroaniline;N-[(E)-2-(2,5-dimethyl-4-nitropyrazol-3-yl)ethenyl]-4-fluoroaniline
4-fluoro-1-{[(E)-2-(1,3-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)ethenyl]amino}benzene化学式
CAS
436100-81-1
化学式
C13H13FN4O2
mdl
——
分子量
276.27
InChiKey
UHJGIDWSUPYJLW-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    445.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    75.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Novel method and use
    申请人:——
    公开号:US20020107277A1
    公开(公告)日:2002-08-08
    The invention relates to a method of antagonizing GLP-1 activity in a mammalian patient, comprising administering to said patient an effective amount of a compound of the general formula I: 1 wherein R 1 and R 2 independently of each other are C 1-4 -alkyl, R 3 is halogen, hydroxy, C 1-4 -alkoxy or trifluoromethoxy, R 4 is hydrogen, hydroxy or C 1-4 -alkoxy, or a pharmacologically acceptable salt thereof. The invention also relates to a pharmaceutical composition comprising a compound of formula I.
    本发明涉及一种拮抗哺乳动物患者体内 GLP-1 活性的方法,包括向所述患者施用有效量的通式 I 化合物: 1 其中 R 1 和 R 2 独立地为 C 1-4 -烷基、 R 3 是卤素、羟基、C 1-4 -烷氧基或三氟甲氧基、 R 4 是氢、羟基或 C 1-4 -烷氧基、 或其药理学上可接受的盐。本发明还涉及一种药物组合物,其中包含式 I 的化合物。
  • US6573291B2
    申请人:——
    公开号:US6573291B2
    公开(公告)日:2003-06-03
  • [EN] NOVEL METHOD AND USE<br/>[FR] NOUVEAU PROCEDE ET NOUVELLE UTILISATION
    申请人:BIOVITRUM AB
    公开号:WO2002045712A1
    公开(公告)日:2002-06-13
    The invention relates to a method of antagonizing GLP-1 activity in a mammalian patient, comprising administering to said patient an effective amount of a compound of general formula (I):wherein R1 and R2 independently of each other are C1-4alkyl, R3 is halogen, hydroxy, C1-4-alkoxy or trifluromethoxy, R4 is hydrogen, hydroxy or C1-4-alkoxy, or a pharmacologically acceptable salt thereof. The invention also relates to a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I).
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