N,N-dimethylaminomaleate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethylaminomaleate
• 英文别名: Dimethyl 2-Amino-2-butenedioate；dimethyl 2-aminobut-2-enedioate
• 化学式: C₆H₉NO₄
• 分子量: 159.142
• InChiKey: OIYDMGCIAJUICI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethylaminomaleate 在 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 methyl 5-(hydroxymethyl)-2-phenyl-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜介导的3-氨基丙烯酸烷基酯与芳基重氮盐的快速环化：获得用于药物分子合成的烷基N2-芳基1,2,3-三唑-羧酸盐。

  摘要：

  N-芳基1,2,3-三唑-羧酸烷基酯是药物化学中的重要分子或中间体，但N2-芳基对应物的合成仍然难以捉摸。在本文中，我们描述了3-氨基丙烯酸烷基酯与芳基重氮盐的Cu介导的环化反应，这两种都是容易获得的底物。此外，2-氨基丙烯酸烷基酯也是可行的底物。N 2-芳基1,2,3-三唑-羧酸烷基酯及其类似物可以在温和的条件下快速制备。特别地，该方案允许人们访问碳酸酐酶抑制剂和塞来昔布的几种药物样变体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00006
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代琥珀酸二甲酯 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N,N-dimethylaminomaleate
  参考文献：
  名称：

  铜介导的3-氨基丙烯酸烷基酯与芳基重氮盐的快速环化：获得用于药物分子合成的烷基N2-芳基1,2,3-三唑-羧酸盐。

  摘要：

  N-芳基1,2,3-三唑-羧酸烷基酯是药物化学中的重要分子或中间体，但N2-芳基对应物的合成仍然难以捉摸。在本文中，我们描述了3-氨基丙烯酸烷基酯与芳基重氮盐的Cu介导的环化反应，这两种都是容易获得的底物。此外，2-氨基丙烯酸烷基酯也是可行的底物。N 2-芳基1,2,3-三唑-羧酸烷基酯及其类似物可以在温和的条件下快速制备。特别地，该方案允许人们访问碳酸酐酶抑制剂和塞来昔布的几种药物样变体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00006

文献信息

• A method of the preparation of N-hydroxy aspartic acid derivate
  申请人：HOECHST CELANESE CORPORATION

  公开号：EP0452094A2

  公开（公告）日：1991-10-16

  The present invention pertains to a method of preparing substituted and unsubstituted N-hydroxy-2-aminobutane diacid derivatives which can be dehydrated to 2-aminobut-2-ene dioic acid derivatives, which can be subsequently converted to pyridine and quinoline derivatives.

  本发明涉及一种制备取代和未取代的 N-羟基-2-氨基丁烷二酸衍生物的方法，这些衍生物可脱水为 2-氨基丁-2-烯二酸衍生物，随后可转化为吡啶和喹啉衍生物。
• Conversion of pyridine-2,3-dicarboxylic acid esters to their cyclic anhydrides
  申请人：HOECHST CELANESE CORPORATION

  公开号：EP0564083A1

  公开（公告）日：1993-10-06

  In one embodiment this invention provides a process for converting a pyridine-2,3-dicarboxylic acid diester to the corresponding cyclic anhydride directly, without any recovery and purification of the pyridine-2,3-dicarboxylic acid intermediate. An important aspect of the invention process is the utility of pure pyridine-2,3-dicarboxylic acid diester starting matter. A procedure for providing pure diester starting material is demonstrated.

  在一个实施方案中，本发明提供了一种将吡啶-2,3-二羧酸二酯直接转化为相应的环酸酐的工艺，无需回收和提纯吡啶-2,3-二羧酸中间体。 本发明工艺的一个重要方面是纯吡啶-2,3-二羧酸二酯起始物的实用性。本发明展示了一种提供纯净二酯起始原料的程序。
• Process for preparing pyridine-2,3- dicarboxylic acid compounds
  申请人：Daiso Co., Ltd.

  公开号：EP0299362B1

  公开（公告）日：1991-12-04
• US4460776A
  申请人：——

  公开号：US4460776A

  公开（公告）日：1984-07-17
• US4638068A
  申请人：——

  公开号：US4638068A

  公开（公告）日：1987-01-20