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4-phenoxy-3-(phenylethynyl)-2H-chromen-2-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-phenoxy-3-(phenylethynyl)-2H-chromen-2-one
英文别名
4-Phenoxy-3-(2-phenylethynyl)chromen-2-one
4-phenoxy-3-(phenylethynyl)-2H-chromen-2-one化学式
CAS
——
化学式
C23H14O3
mdl
——
分子量
338.362
InChiKey
ZCKASOYXTJOZIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-phenoxy-3-(phenylethynyl)-2H-chromen-2-one 在 iron(III) chloride 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以88%的产率得到8-phenyl-6H-benzo[6,7]oxepino[3,2-c]chromen-6-one
    参考文献:
    名称:
    铁催化的脱氢CH-H活化/环化反应合成中型(6-7-6)环化合物
    摘要:
    在本报告中,我们描述了FeCl 3催化的过程,该过程涉及通过氢芳基化作用使邻苯氧二芳基乙炔分子内环化,从而在温和的反应条件下提供一系列具有生物活性的稠合七元(6-7-6)环化合物。该反应被认为是通过Friedel-Crafts型连续碳金属化反应进行的,然后进行质子化反应生成苯基二苯并[ b,f ]氧杂环丁烷。该方法还扩展到合成与香豆素融合的七元环。
    DOI:
    10.1039/c8ob01496e
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基香豆素 在 sodium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.83h, 生成 4-phenoxy-3-(phenylethynyl)-2H-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    无载体的Pd3 Co NCs作为CC偶联反应新有机转化的高效多相纳米催化剂。
    摘要:
    通过水热途径合成的无支撑的非均相Pd3 Co纳米结构复合材料(NC),在碘鎓盐的多变量Heck-,Sonogashira-和Suzuki型偶联反应中充当有效的催化体系。对双金属Pd3 Co NCs的XPS分析证实元素组成为75%的钯和25%的钴。此外,高分辨率(HR)TEM分析证实了Pd3 Co双金属纳米颗粒的球形形态。NC的平均直径为14.8nm。偶合反应通过α-碘代烯的生成和苯基的同时迁移而进行,从而得到具有更高原子经济性的支架。异质Pd3 Co NCs可以循环使用,最多可重复五个反应周期,而催化能力没有任何显着变化。
    DOI:
    10.1002/chem.201901834
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文献信息

  • Support‐Free Pd <sub>3</sub> Co NCs as an Efficient Heterogeneous Nanocatalyst for New Organic Transformations of C−C Coupling Reactions
    作者:Samjhana Pradhan、Kanchan Mishra、Yong Rok Lee
    DOI:10.1002/chem.201901834
    日期:2019.8.14
    support-free heterogeneous Pd3 Co nanostructured composite (NC), synthesized through a hydrothermal route, acted as an effective catalytic system in multivariate Heck-, Sonogashira-, and Suzuki-type coupling reactions of iodonium ylides. The XPS analysis of the bimetallic Pd3 Co NCs confirmed the elemental composition as 75 % palladium and 25 % cobalt. Furthermore, high-resolution (HR) TEM analysis
    通过水热途径合成的无支撑的非均相Pd3 Co纳米结构复合材料(NC),在碘鎓盐的多变量Heck-,Sonogashira-和Suzuki型偶联反应中充当有效的催化体系。对双金属Pd3 Co NCs的XPS分析证实元素组成为75%的钯和25%的钴。此外,高分辨率(HR)TEM分析证实了Pd3 Co双金属纳米颗粒的球形形态。NC的平均直径为14.8nm。偶合反应通过α-碘代烯的生成和苯基的同时迁移而进行,从而得到具有更高原子经济性的支架。异质Pd3 Co NCs可以循环使用,最多可重复五个反应周期,而催化能力没有任何显着变化。
  • Synthesis of medium-sized (6–7–6) ring compounds by iron-catalyzed dehydrogenative C–H activation/annulation
    作者:Niranjan Panda、Irshad Mattan、Subhadra Ojha、Chandra Shekhar Purohit
    DOI:10.1039/c8ob01496e
    日期:——
    afford a series of biologically potent fused seven-membered (6–7–6) ring compounds under mild reaction conditions. This reaction was believed to proceed through Friedel–Crafts type sequential carbometallation followed by protonation to produce phenyldibenz[b,f]oxepines. This method was also extended to synthesize seven-membered rings that are fused with coumarins.
    在本报告中,我们描述了FeCl 3催化的过程,该过程涉及通过氢芳基化作用使邻苯氧二芳基乙炔分子内环化,从而在温和的反应条件下提供一系列具有生物活性的稠合七元(6-7-6)环化合物。该反应被认为是通过Friedel-Crafts型连续碳金属化反应进行的,然后进行质子化反应生成苯基二苯并[ b,f ]氧杂环丁烷。该方法还扩展到合成与香豆素融合的七元环。
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