(E)-5-ethyl-4-phenyloct-5-en-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-5-ethyl-4-phenyloct-5-en-2-one
• 英文别名: 5-ethyl-4-phenyl-5(E)-octen-2-one
• 化学式: C₁₆H₂₂O
• 分子量: 230.35
• InChiKey: XDTOWEKYKIBJBG-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-己炔 、 苄叉丙酮 在 Schwartz's reagent 、 diethylzinc 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.25h， 以82%的产率得到(E)-5-ethyl-4-phenyloct-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  碘化亚铜（I）二甲基硫醚催化烯基-烷基锌酸酯试剂中烯基的1,4-加成

  摘要：

  具有烯基-烷基锌酸酯试剂的催化量的碘化亚铜（I）二甲基硫醚络合物{（CuI）4（SMe 2）3 }的存在允许各种烯基向多个α的化学选择性1,4-加成反应+35°C下，CH 2 Cl 2中的β，不饱和羰基化合物。在CH 2 Cl 2或THF中，混合的乙烯基锌酸酯试剂的1,4-加成比相应的乙烯基锆茂试剂更有效。通过使用CH 2 Cl 2 作为一种介质，TMSOTf的存在促进了乙烯基向α，β-不饱和酰亚胺的铜的不对称铜催化加成，从而提供了优异的收率和高达95：5的非对映体比率（dr）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.01.041

文献信息

• Copper(I) iodide dimethyl sulfide catalyzed 1,4-addition of alkenyl groups from alkenyl-alkylzincate reagents
  作者：Amer El-Batta、Mikael Bergdahl

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.01.041

  日期：2007.3

  presence of catalytic quantities of the copper(I) iodide dimethyl sulfide complex (CuI)4(SMe2)3} with alkenyl-alkylzincate reagents allows for the complete chemoselective 1,4-addition of various alkenyl groups to a number of α,β-unsaturated carbonyl compounds in CH2Cl2 at +35 °C. The 1,4-addition of the mixed vinylzincate reagent is more efficient than the corresponding vinylzirconocene reagent in CH2Cl2

  具有烯基-烷基锌酸酯试剂的催化量的碘化亚铜（I）二甲基硫醚络合物（CuI）4（SMe 2）3 }的存在允许各种烯基向多个α的化学选择性1,4-加成反应+35°C下，CH 2 Cl 2中的β，不饱和羰基化合物。在CH 2 Cl 2或THF中，混合的乙烯基锌酸酯试剂的1,4-加成比相应的乙烯基锆茂试剂更有效。通过使用CH 2 Cl 2 作为一种介质，TMSOTf的存在促进了乙烯基向α，β-不饱和酰亚胺的铜的不对称铜催化加成，从而提供了优异的收率和高达95：5的非对映体比率（dr）。
• Direct Copper(I) Iodide Dimethyl Sulfide Catalyzed Conjugate Addition of Alkenyl Groups from Vinylzirconocene Reagents
  作者：Amer El-Batta、Taleb R. Hage、Steve Plotkin、Mikael Bergdahl

  DOI：10.1021/ol036141y

  日期：2004.1.1

  text] CuI.0.75DMS complex is an excellent catalyst for the direct conjugate addition of alkenyl groups from vinylzirconocene reagents to alpha,beta-unsaturated aldehydes and ketones. The presence of the catalyst with an alkenylzirconocene, at +40 degrees C in THF, circumvents the need for making discrete alkenylcopper reagents. The catalyst is superior in terms of product yields and alkene flexibility

  [反应：见正文] CuI.0.75DMS络合物是将乙烯基锆茂试剂中的烯基直接共轭加成至α，β-不饱和醛和酮的极佳催化剂。在THF中，在+ 40℃下，具有烯基锆茂的催化剂的存在避免了制备离散的烯基铜试剂的需要。与其他铜（I）源以及镍（II）催化的共轭物加成相比，该催化剂在产物收率和烯烃柔韧性方面具有优势。这个简单的一锅法显示仅需要1当量的乙烯基锆茂。
• Rhodium-Catalyzed Hydrosilylation of Internal Alkynes with Silane Reagents bearing Heteroatom Substituents. Studies on the Regio-/Stereochemistry and Transformation of the Produced Alkenylsilanes by Rhodium-Catalyzed Conjugate Addition
  作者：Tomoyuki Sanada、Tsuyoshi Kato、Makoto Mitani、Atsunori Mori

  DOI：10.1002/adsc.200505289

  日期：2006.1

  2-disubstituted alkenylsilanes. The obtained alkenylsilane was subjected to reaction with α,β-unsaturated carbonyl compounds in the presence of a rhodium catalyst to undergo conjugate addition. One-pot hydrosilylation-conjugate addition with a rhodium catalyst was also performed.

  铑催化的内部炔烃的氢化硅烷化提供了（E）-1,2-二取代的烯基硅烷。在铑催化剂的存在下，使所获得的烯基硅烷与α，β-不饱和羰基化合物反应以进行共轭加成。还进行了用铑催化剂的一锅加氢硅烷化-共轭物的添加。
• Evolution of Efficient Strategies for Enone−Alkyne and Enal−Alkyne Reductive Couplings
  作者：Wei Li、Ananda Herath、John Montgomery

  DOI：10.1021/ja9083607

  日期：2009.11.25

  Strategies for the reductive coupling of enones or enals with alkynes have been developed. The reducing agents employed include organozincs, organoboranes, organosilanes, and methanol. The latter of these strategies is simple, cost-effective, and tolerant of many functional groups. Isotopic labeling strategies have provided supporting evidence for the mechanistic proposals.