反式-1-溴-4-(4-乙基环己烷)-苯 | 91538-82-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - OLED材料中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 反式-1-溴-4-(4-乙基环己烷)-苯
• 英文名称: 4-(4-ethylcyclohexyl)-1-bromobenzene
• 英文别名: 4-(4-ethylcyclohexyl)bromobenzene；(4-ethylcyclohexyl)bromobenzene；1-Bromo-4-(trans-4-ethylcyclohexyl)benzene；1-bromo-4-(4-ethylcyclohexyl)benzene
• CAS: 91538-82-8
• 化学式: C₁₄H₁₉Br
• 分子量: 267.209
• InChiKey: UZNPLXSOLSAKGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.2℃[at 101 325 Pa]
• 密度：
  1.324[at 20℃]
• LogP：
  8 at 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

制备方法与用途

反式-1-溴-4-(4-乙基环己烷)-苯可作为液晶材料的中间体使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-1-溴-4-(4-乙基环己烷)-苯 在 正丁基锂 、 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 2-bromo-1-(4-(4-ethylcyclohexyl)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLP-1 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DU GLP-1

  摘要：

  提供了一些化合物，这些化合物可以调节胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体，以及它们的合成方法，以及它们的治疗和/或预防使用方法。这类化合物可以单独作为GLP-1受体的调节剂或增强剂，或者与肠促胰岛素肽（如GLP-1(7-36)和GLP-1(9-36)）一起使用，或者与基于肽的治疗方法（如艾塞那肽和利拉鲁肽）一起使用，并具有以下一般结构（其中"^^^^"代表化合物的R和S形式中的一个或两个）(I) 其中A、B、C、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、W1、n、p和q的定义如下。

  公开号：

  WO2016094729A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-4-苯基-环己烷 在 双氧水 、 溴 作用下， 反应 2.0h， 以81.5%的产率得到反式-1-溴-4-(4-乙基环己烷)-苯
  参考文献：
  名称：

  一种烷基环己基溴苯的制备方法

  摘要：

  本发明公开一种烷基环己基溴苯的制备方法，所述方法为：采用烷基环己基苯、烷基双环己基苯和联苯中的一种作为原料，以溴素作为溴源进行合成反应，氧化剂作为催化剂，将合成产物水洗至中性，得到粗品有机相，之后向粗品有机相中加入溶剂，升温至沸腾状态并回流，最后降温过滤，制得产品，本方法成本低，收率高，无废气与固废产生，更加环保，适合推广使用。

  公开号：

  CN111072446A

文献信息

• Visible-Light-Promoted Site-Specific and Diverse Functionalization of a C(sp³)–C(sp³) Bond Adjacent to an Arene
  作者：Yaxin Wang、Nengyong Wang、Jianyou Zhao、Minzhi Sun、Huichao You、Fang Fang、Zhong-Quan Liu

  DOI：10.1021/acscatal.0c01495

  日期：2020.6.19

  We report here a strategy for inert C–C bond functionalization. Site-specific cleavage and functionalization of a saturated C(sp3)–C(sp3) bond via a visible-light-induced radical process have been achieved. The general features of this reaction are as follows. (1) Both linear and cyclic C(sp3)–C(sp3) bonds with a vicinal arene can be specifically functionalized. (2) One carbon is converted into a ketone

  我们在这里报告了惰性C–C键功能化的策略。通过可见光诱导的自由基过程实现了饱和C（sp 3）–C（sp 3）键的位点特异性裂解和功能化。该反应的一般特征如下。（1）带有邻位芳烃的线性和环状C（sp 3）–C（sp 3）键均可被特定地官能化。（2）一种碳被转化为酮，而另一种碳可以被可调地转化为腈，过氧化物或卤化物。（3）典型条件包括1.0mol％的Ru（bpy）3 Cl 2，1.0或5.0当量的Zhdankin试剂，白色CFL（24 W），开瓶和室温。这些反应提供了强大的工具来修饰传统方法难以处理的碳骨架。良好的选择性和官能团耐受性以及适度和开放的空气条件，使这些转化具有价值和吸引力。
• 含有1,3-二氟-2-甲基苯结构的液晶化合物及其 制备方法
  申请人：北京八亿时空液晶科技股份有限公司

  公开号：CN104560053B

  公开（公告）日：2016-09-14

  本发明涉及一种具有1,3‑二氟‑2‑甲基苯的液晶化合物及其制备方法。所述液晶化合物的结构式I如下：采用上述制备方法能够批量化稳定得到含有1,3‑二氟‑2‑甲基苯的液晶化合物，该化合物具有旋转粘度低、互溶性好和性能稳定的优势。
• 一种联苯类化合物的制备方法
  申请人：阜阳欣奕华材料科技有限公司

  公开号：CN105481639B

  公开（公告）日：2019-01-11

  本发明提供了一种联苯类化合物的制备方法，属于有机合成领域，能够有效提高交叉偶联反应的选择性，增加产品收率。所述方法包括在碱、钯催化剂、季铵盐和三烃基膦类化合物的存在下，使芳香族卤代物和芳香族硼酸在溶剂中进行铃木反应。本发明可用于制备联苯类化合物。
• NOVEL GLP-1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Receptos, Inc.

  公开号：US20160228450A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  Compounds are provided that modulate the glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor, as well as methods of their synthesis, and methods of their therapeutic and/or prophylactic use. Such compounds can act as modulators or potentiators of GLP-1 receptor on their own, or with incretin peptides such as GLP-1(7-36) and GLP-1(9-36), or with peptide-based therapies, such as exenatide and liraglutide, and have the following general structure (where “ ” represents either or both the R and S form of the compound): where A, B, C, Y 1 , Y 2 , Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , W 1 , n, p and q are as defined herein.

  本文提供了调节胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体的化合物，以及它们的合成方法和治疗和/或预防使用方法。这些化合物可以作为GLP-1受体的调节剂或增强剂，单独使用或与肠促胰高血糖素肽（如GLP-1（7-36）和GLP-1（9-36））或基于肽的治疗（如艾塞那肽和利拉鲁肽）一起使用，并具有以下一般结构（其中“”代表化合物的R和S形式之一或两者均可）：其中A、B、C、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、W1、n、p和q的定义如本文所述。
• GLP-1 receptor modulators
  申请人：Celgene International II SÀRL

  公开号：US10034886B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  Compounds are provided that modulate the glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor, as well as methods of their synthesis, and methods of their therapeutic and/or prophylactic use. Such compounds can act as modulators or potentiators of GLP-1 receptor on their own, or with incretin peptides such as GLP-1(7-36) and GLP-1(9-36), or with peptide-based therapies, such as exenatide and liraglutide, and have the following general structure (where “” represents either or both the R and S form of the compound): where A, B, C, Y1, Y2, Z, R1, R2, R3, R4, R5, W1, n, p and q are as defined herein.

  本研究提供了调节胰高血糖素样肽 1（GLP-1）受体的化合物及其合成方法，以及治疗和/或预防使用方法。此类化合物可单独作为 GLP-1 受体的调节剂或增效剂，或与 GLP-1(7-36) 和 GLP-1(9-36)等增量肽一起使用，或与艾塞那肽和利拉鲁肽等肽类疗法一起使用，并具有以下一般结构（其中""代表化合物的 R 和 S 形式中的一种或两种）： 其中 A、B、C、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、W1、n、p 和 q 如本文所定义。