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cephamahdole, sodium salt
cephamahdole, sodium salt
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cephamahdole, sodium salt
英文别名
Cefamandole formate sodium;Cephamandole nafate;sodium;7-[(2-formyloxy-2-phenylacetyl)amino]-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
CAS
——
化学式
C
19
H
17
N
6
O
6
S
2
*Na
mdl
——
分子量
512.502
InChiKey
ICZOIXFFVKYXOM-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-4.38
重原子数:
34
可旋转键数:
8
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
210
氢给体数:
1
氢受体数:
11
反应信息
作为反应物:
描述:
cephamahdole, sodium salt
、 copper(II) choride dihydrate 以
水
为溶剂, 以71%的产率得到[Cu(cefamandole)2]*3H2O
参考文献:
名称:
某些头孢菌素类抗生素的 Cu(II) 配合物的研究:光谱、热和光化学研究
摘要:
摘要 合成并表征了一些头孢菌素类抗生素的 Cu(II) 配合物:[Cu(ATB)Cl]ċ-xH2O、[Cu(ATB)2]ċxH2O 和 [Cu(ATB)2]ċxH2,其中 HATB=头孢氨苄,头孢匹林,头孢孟多,头孢呋辛或头孢噻肟,H2ATB=头孢他啶,x=1-4。配合物的化学计量和结构是从它们的元素分析、红外光谱和电子光谱以及热分解中推断出来的。讨论了配合物的热稳定性,并使用 Coats-Redfern 和 Horowitz-Metzger 方程计算了动力学参数。研究了配合物的光化学行为。照射后,头孢孟多的Cu(II)配合物经历了两个竞争过程,一个是光降解,另一个是分子内夺氢,从光谱变化可以看出。
DOI:
10.1081/sim-120014306
作为产物:
描述:
Α-甲酰氧基苯乙酰氯
、
3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-7-amino-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
在
六甲基二硅氮烷
、
碳酸氢钠
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基苯胺
、
水
为溶剂, 反应 3.83h, 以80.3%的产率得到cephamahdole, sodium salt
参考文献:
名称:
一种头孢孟多酯钠的制备方法
摘要:
本发明涉及一种头孢孟多酯钠的制备方法,7‑ 氨基头孢烷酸、甲巯四氮唑、催化剂三氟化硼乙腈加热搅拌反应,冷却后处理得到化合物1;化合物1与硅烷化剂加热回流反应至溶液澄清,惰性气体保护下加入N,N‑二甲基苯胺,并滴加D‑(‑)‑O‑甲酰基扁桃酸酰氯反应,反应完成后,加入水水解,用碳酸氢钠或碳酸钠溶液调节pH值至5.0~7.5,分出有机层,水层再加入乙酸乙酯,调节pH值至0.5~1.5,得到乙酸乙酯的头孢孟多酯酸溶液,溶液经脱色、脱水后加入异辛酸钠或醋酸钠的有机溶液,结晶得到头孢孟多酯钠。本发明的制备工艺简单、容易实现,所得产品色级浅,杂质少,收率高,溶剂易于分离并回收套用,降低了生产成本。
公开号:
CN105399754B
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