uranium(IV) trifluoromethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: uranium(IV) trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: uranium(IV) triflate；U(triflate)4；U(OTf)4
• 化学式: 4CF₃O₃S*U
• 分子量: 834.311
• InChiKey: PREZLHMBWVYWOL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  uranium(IV) trifluoromethanesulfonate 、 Potassium cyclooctatetraene dianion 以 吡啶 为溶剂， 生成 cyclooctatetraenyl-pyridine-uranium(IV) triflate
  参考文献：
  名称：

  从 U(OTf)4 或从烷基或酰胺前体合成有机铀 (IV) 三氟甲磺酸盐

  摘要：

  三氟甲磺酸铀 (IV) [U(OTf)4] (1) (OTf = OSO2CF3) 与路易斯碱形成稳定的加合物，例如 [U(OTf)4(py)] (2) (py = 吡啶)。[U(OTf)4(OPPh3)3] (3) 溶剂化物的晶体结构已确定，该溶剂化物具有双齿 OTf 基团。用 LiNEt2、Kacac (acac = MeCOCHCOMe)、KCp (Cp = η-C5H5) 和 K2COT (COT = η-C8H8) 取代 1 的三氟甲磺酸酯配体导致 [U(NEt2)4]、[ U(acac)4]、[U(Cp)3(OTf)] (4) 和 [U(COT)(OTf)2(py)] (5) 分别。然而，双（环戊二烯基）化合物 [U(Cp*)2(OTf)2] (6) (Cp* = η-C5Me5) 和 [U(Cp)2(OTf)2(py)] (7) 可以不能从 1 制备。 配合物 4-7 已经从

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200203)2002:4<850::aid-ejic850>3.0.co;2-y
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 氯化铀 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以91%的产率得到uranium(IV) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Berthet, Jean Claude; Lance, Monique; Nierlich, Martine, European Journal of Inorganic Chemistry, 1999, # 11, p. 2005 - 2007

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, crystal structure and reactivity of uranium(<scp>iv</scp>) complexes with p-tert-butylcalix[4]arene ligands
  作者：Lionel Salmon、Pierre Thuéry、Zouhair Asfari、Michel Ephritikhine

  DOI：10.1039/b601237j

  日期：——

  formation of [Hpy][Mepy]4[UCl(calix)}3(mu3-O)][UCl6] (6) during the reaction of UCl4 and H2Me2calix, and of [U(Me2calix)(mu3-O)LiCl(THF)}2] (7) during the reaction of 2 with tBuLi. The X-ray crystal structures of 1.2THF, 2.2py, 3.0.25L (L = THF and py), 4.2py, 5, 6.3py and 7.THF have been determined.

  UCl4与25,27-二甲氧基-5,11,17,23-四叔丁基杯[4]芳烃（H2Me2calix）在THF或吡啶中于80℃反应，得到[UCL2（Me2calix）L2] [L = THF （1）或吡啶（2）]。用H2Me2calix在THF或吡啶中对U（acac）（4）（acac = MeCOCHCOMe）进行类似处理，得到[U（acac）2（Me2calix）]（3）。双杯芳烃化合物[U（Me2calix）（H2calix）]（4）是通过将U（OTf）4或U（OTf）3与H2Me2calix在吡啶中于110℃反应制得的。 110摄氏度时得到[Mepy] [UCL2（Hcalix）（py）2]（5），其原因是2杯芳烃配体的甲氧基的去甲基化和酸裂解。在UCl4与H2Me2calix反应期间，[Mepy] 4 [UC1（calix）} 3（mu3-O）] [UC16]（6），和[U（Me2
• Sterically Congested Uranyl Complexes with Seven-Coordination of the UO₂ Unit: the Peculiar Ligation Mode of Nitrate in [UO₂(NO₃)₂(Rbtp)] Complexes
  作者：Jean-Claude Berthet、Pierre Thuéry、Jean-Pierre Dognon、Denis Guillaneux、Michel Ephritikhine

  DOI：10.1021/ic8004486

  日期：2008.8.4

  [Rbtp = 2,6-bis(5,6-dialkyl-1,2,4-triazin-3-yl)pyridine; R = Me, Pr ( n )] to UO 2(OTf) 2 in anhydrous acetonitrile gave the neutral compounds [UO 2(OTf) 2(Rbtp)] [R = Me ( 1), ( n )Pr ( 2)] and the cationic complexes [UO 2(Rbtp) 2][OTf] 2 [R = Me ( 3), Pr ( n ) ( 4)], respectively. No equilibrium between the mono and bis(Rbtp) complexes or between [UO 2(Rbtp) 2][OTf] 2 and free Rbtp in acetonitrile was

  加入1或2摩尔当量的Rbtp [Rbtp ＝ 2，6-双（5，6-二烷基-1,2,4-三嗪-3-基）吡啶；R = Me，Pr（n）]转化为无水乙腈中的UO 2（OTf）2得到中性化合物[UO 2（OTf）2（Rbtp）] [R = Me（1），（n）Pr（2）]和阳离子络合物[UO 2（Rbtp）2] [OTf] 2 [R = Me（3），Pr（n）（4）]。NMR谱图中未检测到单和双（Rbtp）配合物之间或乙腈中[UO 2（Rbtp）2] [OTf] 2与游离Rbtp之间的平衡。1和3的晶体结构类似于它们的三联吡啶类似物的晶体结构，而3是在不寻常的菱面体环境中与铀原子形成铀酰复合物的另一个例子。在乙腈中存在1摩尔当量的Rbtp时，UO 2（NO 3）2与[UO 2（NO 3）2（Rbtp）]处于平衡状态，未观察到双加合物的形成，即使Rbtp过多。[UO 2（NO 3）2（Rbtp）] [R
• Thermodynamics and Structure of Actinide(IV) Complexes with Nitrilotriacetic Acid
  作者：L. Bonin、D. Guillaumont、A. Jeanson、C. Den Auwer、M. Grigoriev、J.-C. Berthet、C. Hennig、A. Scheinost、Ph. Moisy

  DOI：10.1021/ic801453w

  日期：2009.5.4

  thermodynamical complexation and structural investigation of An(IV) complexes with NTA in aqueous solution. In the first part, the stability constants of the An(IV) complexes (An = Pu, Np, U, and Th) have been determined by spectrophotometry. In the second part, the coordination spheres of the actinide cation in these complexes have been described using extended X-ray absorption fine structure spectroscopy

  可以将三亚硝基三乙酸称为NTA（N（CH 2 CO 2 H）3），认为它是聚氨基羧酸家族的代表。本文介绍的结果描述了水溶液中NTA与An（IV）配合物的热力学络合和结构研究。在第一部分中，已通过分光光度法确定了An（IV）配合物（An = Pu，Np，U和Th）的稳定性常数。在第二部分中，使用扩展的X射线吸收精细结构光谱描述了这些络合物中the系阳离子的配位球，并将其与（Hpy）2 [U（NTA）2 ]·（H 2个O）。这些数据将进一步与量子化学计算进行比较，并讨论了across系元素系列的演化。特别地，提出了氮原子在配位模式中的作用的解释。这些结果被认为是聚氨基羧酸配体（例如二亚乙基三胺五乙酸）的模型行为，在当今的act系元素对人体的分解作用中，它是螯合剂的最佳候选者。
• Formation of Uranium(IV) Oxide Clusters from Uranocene [U(η⁸-C₈H₈)₂] and Uranyl [UO₂X₂] Compounds
  作者：Jean-Claude Berthet、Pierre Thuéry、Michel Ephritikhine

  DOI：10.1021/ic101310z

  日期：2010.9.6

  Uranocene [U(η8-C8H8)2] reacted in refluxing pyridine with 2 equiv of the uranyl(VI) compound [UO2(OTf)2] or [UO2I2(THF)3] (OTf = O3SCF3; THF = tetrahydrofuran) or 1 equiv of the uranyl(V) complex [UO2(py)2.3K(OTf)2] to afford the hexanuclear uranium(IV) oxide cluster [U6O8(OTf)8(py)8] (1) or [U6O8I8(py)10] (3). Complexes 1 and 3 were easily isolated in good yield because they were deposited as microcrystalline

  Uranocene [U（η 8 -C 8 ħ 8）2 ]与2当量的双氧铀（VI）化合物的回流吡啶反应[UO 2（OTF）2 ]或[UO 2我2（THF）3 ]（OTF = O 3 SCF 3； THF =四氢呋喃）或1当量的铀酰（V）络合物[UO 2（py）2.3 K（OTf）2 ]，得到六核铀（IV）氧化物簇[U 6 O 8（OTf）8（py）8 ]（1）或[U 6 O 8 I8（py）10 ]（3）。配合物1和3很容易以高收率分离，因为它们以微晶粉末形式沉积，并释放出作为独特副产物的游离环辛酸酯。在THF中的类似反应得到[U 6 O 8（OTf）8（THF）8 ]（2），其分离由于溶剂的聚合而受到阻碍。与配合物[U（η 8 -C 8 ħ 8）2 ]和[UO 2（OTF）2 ]以4:1的摩尔比：3或超过uranocene的存在下，仅单声道的晶体（η8 -C 8 ħ 8）聚集体[C 6 ø
• Synthesis and crystal structure of uranium(<scp>iv</scp>) complexes with calix[n]arenes (n = 4, 6 and 8): mononuclear, polynuclear and 1D polymeric species
  作者：Lionel Salmon、Pierre Thuéry、Michel Ephritikhine

  DOI：10.1039/b604712b

  日期：——

  with calix[n]arenes (n = 4, 6) in THF gave the mononuclear [UCl2(calix[4]arene - 2H)(THF)2].2THF (.2THF) and the bis-dinuclear [U2Cl2(calix[6]arene - 6H)(THF)3]2.6THF (.6THF) complexes, respectively, while the mono-, di- and trinuclear compounds [Hpy]2[UCl3(calix[4]arene - 3H)].py (.py), [Hpy](4)[U2Cl6(calix[6]arene - 6H)].3py (.3py), [Hpy]3[U2Cl5(calix[6]arene - 6H)(py)].py (.py) and [Hpy]6[U3Cl11(calix[8]arene

  UCl4与杯芳烃[n]芳烃（n = 4，6）在THF中的反应得到单核[UCl2（calix [4]芳烃-2H）（THF）2] .2THF（.2THF）和双核[U2Cl2 （calix [6] arene-6H）（THF）3] 2.6THF（.6THF）配合物，而单，二和三核化合物[Hpy] 2 [UCl3（calix [4] arene-3H）]] .py（.py），[Hpy]（4）[U2Cl6（calix [6] arene-6H）]。3py（.3py），[Hpy] 3 [U2Cl5（calix [6] arene-6H）（py） ] .py（.py）和[Hpy] 6 [U3Cl11（calix [8] arene-7H）]。3py（.3py）是通过用杯[n]芳烃处理UCl4获得的（n = 4，6，8 ）在吡啶中。杯[8]芳烃的钠盐与UCl4反应，得到五核络合物[U U2Cl3（杯[8]芳烃-7H]（py）5}