Potassium cyclooctatetraene dianion | 34480-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物
• 英文名称: Potassium cyclooctatetraene dianion
• 英文别名: dipotassium cyclooctatetraenide；cyclooctatetraene dipotassium salt；K2(COT)
• CAS: 34480-05-2
• 化学式: C₈H₈*2K
• 分子量: 182.348
• InChiKey: WEBVTFFJHVRNFE-JAOZXWOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.77
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Potassium cyclooctatetraene dianion 生成
  参考文献：
  名称：

  Epimerization of bicyclo[6.1.0.]nonatriene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00836a035
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5,7-cyclooctatetraene 在 氢化钾 作用下， 生成 Potassium cyclooctatetraene dianion
  参考文献：
  名称：

  偶氮阴离子自由基和偶氮二阴离子的形成热

  摘要：

  La dimethyl-3,8 methoxy-2 azocine est reduite en son 自由基阴离子 dans l'HMPT dont on etudie la stabilite thermodynamique。Ce 自由基 canionique 存在 en equilibre avec le dianion et la 分子中性 dans l'HMPT

  DOI：

  10.1021/ja00357a019

文献信息

• Syntheses and structures of mononuclear lutetium imido complexes with very short Lu–N bonds
  作者：Tarun K. Panda、Sören Randoll、Cristian G. Hrib、Peter G. Jones、Thomas Bannenberg、Matthias Tamm

  DOI：10.1039/b711669a

  日期：——

  The reaction of 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolin-2-imine (ImDippNH) with trimethylsilylmethyllithium and anhydrous lutetium trichloride affords the imido complex [LuCl2(ImNDipp)(THF)3] (1), which, on further reaction with dipotassium cyclooctatetraenide, K2(C8H8), leads to the half-sandwich cyclooctatetraenyl complex [(η8-C8H8)Lu(ImNDipp)(THF)2]; both complexes contain very short Lu–N bond lengths, which are shorter than any previously reported Lu–N distances.

  1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑啉-2-亚胺(ImDippNH)与三甲基硅基甲基锂和无水钌三氯化物的反应得到亚胺配合物[LuCl2(ImNDipp)(THF)3] (1)，该配合物进一步与二钾环辛四烯配合物K2(C8H8)反应，生成半三明治型环辛四烯配合物[(η8- )Lu(ImNDipp)(THF)2]；这两种配合物都具有非常短的Lu-N键长，这些键长比先前报道的任何Lu-N键距离都短。
• Cyclooctatetraene Complexes of Yttrium and the Lanthanides with Bis(phosphinimino)methanides:  Synthesis, Structure, and Hydroamination/Cyclization Catalysis¹
  作者：Tarun K. Panda、Agustino Zulys、Michael T. Gamer、Peter W. Roesky

  DOI：10.1021/om0491138

  日期：2005.4.1

  KCH(PPh2NSiMe3)2}, LnCl3, and K2C8H8. All complexes have been characterized by crystal X-ray diffraction. The solid-state structures of these complexes show that both ligands completely shield the metal center. As a result of the steric crowding, both ligands are slightly asymmetrically attached to the metal. Even though the title compounds are noncharged lanthanide complexes with no obvious leaving group and

  一系列环辛四烯二（phosphinimino）钇的甲烷化物和镧系元素的，[CH（PPH 2 NSiMe 3）2 } LN（η 8 -C 8 ħ 8）]（Ln为Y，钐，铒，镱，路）是通过三种不同的途径合成的。该标题化合物可从任一[（获得η 8 -C 8 ħ 8）LNI（THF）3 ]和K CH（PPH 2 NSiMe 3）2 }或选自K 2 ç 8 ħ 8和[CH（PPH 2 NSiMe 3）2} LnCl 2 ] 2。在第三种方法中，以一锅法从K CH（PPh 2 NSiMe 3）2 }，LnCl 3和K 2 C 8 H 8开始合成标题化合物。。所有配合物均已通过晶体X射线衍射表征。这些配合物的固态结构表明，两个配体都完全屏蔽了金属中心。由于空间拥挤，两个配体都稍微不对称地连接到金属上。即使标题化合物是不带电荷的镧系元素配合物，没有明显的离去基团，也没有配位的溶剂分子，但仍将这些化
• Cerocene Revisited: The Electronic Structure of and Interconversion Between Ce₂(C₈H₈)₃ and Ce(C₈H₈)₂
  作者：Marc D. Walter、Corwin H. Booth、Wayne W. Lukens、Richard A. Andersen

  DOI：10.1021/om7012327

  日期：2009.2.9

  for the preparation of Ce(cot)2, cerocene, from [Li(thf)4][Ce(cot)2], and Ce2(cot)3 in high yield and purity are reported. Heating solid Ce(cot)2 yields Ce2(cot)3 and COT while heating Ce2(cot)3 with an excess of COT in C6D6 to 65 °C over four months yields Ce(cot)2. The solid state magnetic susceptibility data of these three organocerium compounds show that Ce(cot)2 behaves as a TIP (temperature independent

  报道了从[Li（thf）4 ] [Ce（cot）2 ]和Ce 2（cot）3以高产率和高纯度制备Ce（cot）2，二茂新世的新合成方法。加热固体Ce（cot）2产生Ce 2（cot）3和COT，同时在四个月内用过量的C 6 D 6到65°C加热Ce 2（cot）3产生Ce（cot）2。这三种有机铈化合物的固态磁化率数据表明Ce（cot）2在5-300 K的温度范围内表现为TIP（与温度无关的顺磁性），而Ce 2（cot）3的温度表明自旋载体在10 K以下反铁磁耦合。高于10 K时，各个自旋不相关，[Ce（cot）2 ] -表现为孤立的f 1顺磁性。在1.5 K下记录的EPR光谱证实Ce 2（cot）3和[Ce（cot）2 ] -的基态为M J =±1/2。Ce（cot）2的L III边缘XANES（美国，华盛顿州布斯；马里兰州沃尔特；丹尼尔，M .；卢肯斯，WW，安德森，RA，物理 莱特牧师
• Heteroleptic and heterometallic divalent lanthanide bis(trimethylsilyl)amide complexes: mixed ligand, inverse sandwich, and alkali metal derivatives
  作者：William J. Evans、Matthew A. Johnston、Robert D. Clark、Reiner Anwander、Joseph W. Ziller

  DOI：10.1016/s0277-5387(01)00848-8

  日期：2001.8

  two [(Me3Si)2N]Sm(THF)2}+ cations. The analogous [(Me3Si)2N]Yb(THF)2}2(μ-C8H8) (2) can be generated from K[N(SiMe3)2], YbI2(THF)2, and K2C8H8 in THF. Heteroleptic (C5Me5)Yb[N(SiMe3)2](THF)2 (3) is generated from K[N(SiMe3)2] and [(C5Me5)Yb(THF)2(μ-I)]2 in THF and crystallizes from toluene with a distorted piano stool geometry. The bridged alkali metal derivatives K2[Zr2(OiPr)9]} Yb[N(SiMe3)2]3}(THF)3

  摘要[（Me3Si）2N]-配体可用于合成三元二价镧系有机金属络合物的新成员，这一过程通过反向夹心双金属，杂金属单金属和杂金属桥联衍生物的合成得到证明。[（Me3Si）2N] Sm（THF）2} 2（μ-C8H8）（1）可从[（Me3Si）2N] 2Sm（THF）2，SmI2（THF）2和K2 在THF中获得并结晶来自THF的化合物，具有夹在两个[（（Me3Si）2N] Sm（THF）2} +阳离子之间的平面（ ）2-环。相似的[（（Me3Si）2N] Yb（THF）2} 2（μ- ）（2）可以由THF中的K [N（SiMe3）2]，YbI2（THF）2和K2 生成。（K5）是由K [N（SiMe3）2]和THF中的[（C5Me5）Yb（THF）2（μ-I）] 2生成的（C5Me5）Yb [N（SiMe3）2]（THF）2从甲苯中结晶出来，琴凳的几何形状变形。
• Bis[(η8-cyclooctatetraene)titanium] complex with perpendicularly bridging bis(trimethylsilyl)acetylene
  作者：Michal Horáček、Jörg Hiller、Ulf Thewalt、Petr Štěpnička、Karel Mach

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00870-5

  日期：1998.11

  The reduction of [(η8-C8H8)Ti(THF)(μ-Cl)]2 by magnesium in the presence of bis(trimethylsilyl)acetylene (BTMSA) afforded the diamagnetic complex [(η8-C8H8)Ti]2[μ-η2:η2-Me3SiCCSiMe3] (1) in high yield. The crystal structure of 1 revealed that BTMSA is a four-electron ligand which binds two equivalent (η8-C8H8)Ti moieties under the angle of av. 69°. The average CC distance of 1.51 Å in the acetylene

  的[（还原η 8 -C 8 ħ 8）钛（THF）（μ -Cl）] 2由镁在二的存在（三甲基甲硅烷基）乙炔（BTMSA），得到反磁性配合物[（η 8 -C 8 ħ 8）钛] 2 [ μ - η 2：η 2 -Me 3 SiCCSiMe 3 ]（1英寸）的高收率。的晶体结构1揭示BTMSA是结合两个等价的（四电子配体η 8 -C 8 ħ8）av角下的Ti部分。69°。在乙炔配体1.51埃的平均距离CC是接近SP的3个碳原子的，但是，高的热稳定性和极大地大下字段中的炔属碳原子的化学位移（δ 292.8 ppm的）指向一个π-背键对Ti-乙炔键的异常高贡献。类似的还原在二苯基乙炔，得到一个tetraphenylcyclobutadiene络合物（存在η 8 -C 8 ħ 8）的Ti（η 4 -C 4博士4）和六苯基。