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7-(3-allylimidazol-2-yl)amino-3-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiomethylceph-3-em-4-carboxylic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(3-allylimidazol-2-yl)amino-3-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiomethylceph-3-em-4-carboxylic acid
英文别名
(6R)-8-oxo-7-[(1-prop-2-enylimidazol-2-yl)amino]-3-(1,3,4-thiadiazol-2-ylsulfanylmethyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
7-(3-allylimidazol-2-yl)amino-3-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiomethylceph-3-em-4-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C16H16N6O3S3
mdl
——
分子量
436.539
InChiKey
KMNCJJCYNMINLZ-JLOHTSLTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    192
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-acetoxymethyl-7-(3-allylimidazol-2-yl)aminoceph-3-em-4-carboxylic acid 、 2-巯基-1,3,4-噻二唑trifluoroborane diethyl ether溶剂黄146 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 生成 7-(3-allylimidazol-2-yl)amino-3-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiomethylceph-3-em-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Cephalosporin derivatives
    摘要:
    一种头孢菌素衍生物的化学式:##STR1## 其中 R.sup.0 是氢原子或甲基基团,R.sup.1 是来自已知具有抗菌活性的头孢菌素的C-3取代基之一;R.sup.2 是来自已知具有抗菌活性的头孢菌素的C-4取代基之一;R.sup.3 是氢原子或1-6C烷氧基或1-6C烷硫基团;X.sup.1 是硫或氧原子,CH.sub.2基团或化学式NR.sup.7中的基团,其中R.sup.7是氢原子,1-6C烷基,甲酰基或苄基基团;X.sup.2 是氮原子或化学式N.sup..sym. -R.sup.7的基团;R.sup.4和R.sup.7,以及R.sup.5和R.sup.6是说明书中描述的各种取代基;以及其药学上可接受的酸盐或碱盐。还描述了制药组合物、制造过程和中间体。
    公开号:
    US04492692A1
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文献信息

  • US4492692A
    申请人:——
    公开号:US4492692A
    公开(公告)日:1985-01-08
  • Cephalosporin derivatives
    申请人:Imperial Chemical Industries PLC
    公开号:US04492692A1
    公开(公告)日:1985-01-08
    A cephalosporin derivative of the formula: ##STR1## in which R.sup.0 is a hydrogen atom or a methyl radical, R.sup.1 is any one of the C-3 substituents from antibacterially-active cephalosporins known in the art; R.sup.2 is any one of the C-4 substituents from antibacterially-active cephalosporins known in the art; R.sup.3 is a hydrogen atom or a 1-6C alkoxy or 1-6C alkylthio radical; X.sup.1 is a sulphur or oxygen atom, a CH.sub.2 radical or a radical of the formula NR.sup.7 in which R.sup.7 is a hydrogen atom, a 1-6C alkyl, formyl or benzyl radical; X.sup.2 is a nitrogen atom or a radical of the formula N.sup..sym. -R.sup.7 ; R.sup.4 and R.sup.7, and R.sup.5 and R.sup.6 are a variety of substituents which are described in the specification; and the pharmaceutically-acceptable acid- or base-addition salts thereof. Pharmaceutical compositions, manufacturing processes and intermediates are also described.
    一种头孢菌素衍生物的化学式:##STR1## 其中 R.sup.0 是氢原子或甲基基团,R.sup.1 是来自已知具有抗菌活性的头孢菌素的C-3取代基之一;R.sup.2 是来自已知具有抗菌活性的头孢菌素的C-4取代基之一;R.sup.3 是氢原子或1-6C烷氧基或1-6C烷硫基团;X.sup.1 是硫或氧原子,CH.sub.2基团或化学式NR.sup.7中的基团,其中R.sup.7是氢原子,1-6C烷基,甲酰基或苄基基团;X.sup.2 是氮原子或化学式N.sup..sym. -R.sup.7的基团;R.sup.4和R.sup.7,以及R.sup.5和R.sup.6是说明书中描述的各种取代基;以及其药学上可接受的酸盐或碱盐。还描述了制药组合物、制造过程和中间体。
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