(E)-5,5-dimethyl-1-(trimethylsilyl)-3-hexene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: (E)-5,5-dimethyl-1-(trimethylsilyl)-3-hexene
• 英文别名: [(E)-5,5-dimethylhex-3-enyl]-trimethylsilane
• 化学式: C₁₁H₂₄Si
• 分子量: 184.397
• InChiKey: KELVLCKPGBLBEM-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 、 乙烯基三甲基硅烷 在 titanium(IV) isopropylate 、 异丙基氯化镁 、 氢气 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (E)-5,5-dimethyl-1-(trimethylsilyl)-3-hexene 、 2-(1,1-dimethylethyl)-4-(trimethylsilyl)-1-butene
  参考文献：
  名称：

  生成甲硅烷基乙烯-钛醇盐配合物。一种用于不饱和化合物的甲硅烷基乙基化和甲硅烷基乙基化的通用试剂

  摘要：

  由三甲基（乙烯基）硅烷，Ti（Oi-Pr）（4）和i-PrMgCl作为预制的烯烃-钛络合物生成（三甲基甲硅烷基）乙烯-钛醇盐络合物（1），并与几种不饱和化合物如醛反应，亚胺，其他乙烯基硅烷和乙炔以区域选择性方式得到相应的偶联产物4a-f，6、8和10a-d。配合物1的两个碳-钛键都与酯连续反应，得到甲硅烷基环丙醇11a-j，13和15，在β-甲硅烷基酮16和环丙烯17的制备中说明了它们的一些合成应用。将1的化合物与手性的酰基恶唑烷酮19结合，得到50％ee的光学活性环丙醇（+）-11a。

  DOI：

  10.1021/jo000925x