n-butyl (E)-3-(2-cyclohexenyl)acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: n-butyl (E)-3-(2-cyclohexenyl)acrylate
• 英文别名: butyl (E)-3-cyclohex-2-en-1-ylprop-2-enoate
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: IBXLTHPRTPEMSE-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 2-环己烯醇 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 4-甲苯磺酸酐 、 三环己基膦 作用下， 反应 12.0h， 以32%的产率得到n-butyl (E)-3-(2-cyclohexenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  丙烯酸正丁酯对钯催化的烯丙基醇的烯丙基烯基化反应。

  摘要：

  在对甲苯磺酸酐和钯催化剂的存在下，各种烯丙醇与丙烯酸正丁酯反应，得到具有高区域选择性的相应的2,5-二烯基正丁基酯。

  DOI：

  10.1039/b307705e

文献信息

• Palladium-catalyzed allylic alkenylation of allylic alcohols with n-butyl acrylateElectronic supplementary information (ESI) available: spectral data for compounds 1, 2, 4, and 5. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b307705e/
  作者：Naofumi Tsukada、Tetsuo Sato、Yoshio Inoue

  DOI：10.1039/b307705e

  日期：——

  Various allylic alcohols reacted with n-butyl acrylate in the presence of p-toluenesulfonic anhydride and palladium catalysts to yield the corresponding n-butyl 2,5-dienoates with high regioselectivity.

  在对甲苯磺酸酐和钯催化剂的存在下，各种烯丙醇与丙烯酸正丁酯反应，得到具有高区域选择性的相应的2,5-二烯基正丁基酯。