7-methylbenzo[b]thiophen-2(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 7-methylbenzo[b]thiophen-2(3H)-one
• 英文别名: 7-methyl-3H-1-benzothiophen-2-one
• 化学式: C₉H₈OS
• 分子量: 164.228
• InChiKey: QOBDIPACAOEDAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methylbenzo[b]thiophen-2(3H)-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-(3-Methyl-2-sulfanylphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYNUCLEOTIDE CONSTRUCTS HAVING DISULFIDE GROUPS
  [FR] CONSTRUCTIONS POLYNUCLÉOTIDIQUES CONTENANT DES GROUPES DISULFURE

  摘要：

  该发明涉及包含一个或多个组分（i）的聚核苷酸构造，其中每个一个或多个组分连接到聚核苷酸构造的一个核苷酸桥连基团或末端基团上，每个一个或多个组分（i）包含靠近二硫键的一个或多个臃肿基团。该发明还涉及包含一个或多个组分（i）的聚核苷酸构造，其中每个一个或多个组分（i）连接到聚核苷酸构造的一个核苷酸桥连基团或末端基团上，每个一个或多个组分（i）在二硫键和核苷酸桥连基团或末端基团的磷原子之间的链中至少包含4个原子；并且该链不包含磷酸酯、酰胺、酯或烯基烃。该发明还涉及使用该发明的聚核苷酸构造将聚核苷酸传递到细胞的方法。

  公开号：

  WO2015069932A1
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基-苯并[b]噻吩 在 正丁基锂 、 双氧水 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 7-methylbenzo[b]thiophen-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYNUCLEOTIDE CONSTRUCTS HAVING DISULFIDE GROUPS
  [FR] CONSTRUCTIONS POLYNUCLÉOTIDIQUES CONTENANT DES GROUPES DISULFURE

  摘要：

  该发明涉及包含一个或多个组分（i）的聚核苷酸构造，其中每个一个或多个组分连接到聚核苷酸构造的一个核苷酸桥连基团或末端基团上，每个一个或多个组分（i）包含靠近二硫键的一个或多个臃肿基团。该发明还涉及包含一个或多个组分（i）的聚核苷酸构造，其中每个一个或多个组分（i）连接到聚核苷酸构造的一个核苷酸桥连基团或末端基团上，每个一个或多个组分（i）在二硫键和核苷酸桥连基团或末端基团的磷原子之间的链中至少包含4个原子；并且该链不包含磷酸酯、酰胺、酯或烯基烃。该发明还涉及使用该发明的聚核苷酸构造将聚核苷酸传递到细胞的方法。

  公开号：

  WO2015069932A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：UCL BUSINESS LTD

  公开号：WO2019243841A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention relates to compounds, compositions, combinations and medicaments containing said compounds and processes for their preparation. The invention also relates to the use of said compounds, combinations, compositions and medicaments, for example as modulators of alpha 1 antitrypsin and treating diseases associated with alpha antitrypsin, particularly liver diseases.

  本发明涉及含有所述化合物的化合物、组合物、组合物和药物以及其制备方法。该发明还涉及所述化合物、组合物、组合物和药物的用途，例如作为α1抗胰蛋白酶的调节剂和用于治疗与α抗胰蛋白酶相关的疾病，特别是肝脏疾病。
• Propenoic acid derivatives
  申请人：AgrEvo UK Limited

  公开号：EP0517301A1

  公开（公告）日：1992-12-09

  Compounds of formula I wherein X is CH or N; n is 0, 1, 2 or 3; R¹ and R³, which may be the same or different, are alkyl, alkoxy or alkylthio, each of which is optionally substituted, halogen, nitro, cyano, COOR⁴, -NR⁵R⁶, CONR⁵R⁶, COR⁷ or R⁸S(O)q; or R¹ and an adjacent R³ group, or two adjacent R³ groups, together with the carbon atoms to which they are attached can form a 5 to 8 membered ring which can include 1 to 3 heteroatoms and may be substituted; R² is an optionally substituted aliphatic hydrocarbon radical, which may be unsaturated, aryl or heterocyclyl; R⁴ is hydrogen or an ester forming group; R⁵ and R⁶ are the same or different and are hydrogen, optionally substituted alkyl, acyl or aryl, or together with the nitrogen to which they are attached, form a 5 to 7 membered ring which can contain other hetero atoms; R⁷ is hydrogen, optionally substituted alkyl or aryl; R⁸ is optionally substituted alkyl or aryl; and q is 1 or 2, have fungicidal activity as do the intermediates of formula II wherein R⁹ is hydrogen or methyl, and of formula III

  化合物的公式I，其中X是CH或N; n为0、1、2或3; R¹和R³可以相同也可以不同，是烷基、烷氧基或烷硫基，每个基团都可以选择性地被取代，取代基可以是卤素、硝基、氰基、COOR⁴、-NR⁵R⁶、CONR⁵R⁶、COR⁷或R⁸S（O）q; 或者R¹和相邻的R³基团，或者两个相邻的R³基团，与它们连接的碳原子一起可以形成一个5到8个成员环，其中可以包含1到3个杂原子，并且可以被取代; R²是一个可以选择性取代的脂肪族碳氢基团，可以是不饱和的、芳香的或杂环基团; R⁴是氢或酯基形成基团; R⁵和R⁶相同或不同，是氢、可以选择性取代的烷基、酰基或芳基，或者与它们连接的氮一起形成一个5到7个成员环，其中可以含有其他杂原子; R⁷是氢、可以选择性取代的烷基或芳基; R⁸是可以选择性取代的烷基或芳基; q为1或2，具有杀真菌活性，公式II中的中间体在R⁹为氢或甲基的情况下，公式III也具有杀真菌活性。
• POLYNUCLEOTIDE CONSTRUCTS HAVING DISULFIDE GROUPS
  申请人：BRADSHAW Curt W.

  公开号：US20160257961A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  The invention features polynucleotide constructs containing one or more components (i) containing a disulfide linkage, where each of the one or more components is attached to an internucleotide bridging group or a terminal group of the polynucleotide construct, and each of the one or more components (i) contains one or more bulky groups proximal to the disulfide group. The invention also features polynucleotide constructs containing one or more components (i) containing a disulfide linkage, where each of the one or more components (i) is attached to an internucleotide bridging group or a terminal group of the polynucleotide construct, and each of the one or more components (i) contains at least 4 atoms in a chain between the disulfide linkage and the phosphorus atom of the internucleotide bridging group or the terminal group; and where the chain does not contain a phosphate, an amide, an ester, or an alkenylene. The invention also features methods of delivering a polynucleotide to a cell using the polynucleotide constructs of the invention.

  本发明涉及一种聚核苷酸构建物，其包含一个或多个组分（i），该组分包含一个二硫键，其中每个组分中的一个或多个组分连接到聚核苷酸构建物的核苷酸桥接基团或末端基团上，并且每个组分（i）在二硫键附近包含一个或多个笨重基团。本发明还涉及一种聚核苷酸构建物，其包含一个或多个组分（i），该组分包含一个二硫键，其中每个组分中的一个或多个组分连接到聚核苷酸构建物的核苷酸桥接基团或末端基团上，并且每个组分（i）在二硫键和核苷酸桥接基团或末端基团的磷原子之间的链中至少含有4个原子；并且链中不含有磷酸盐、酰胺、酯或烯基烃。本发明还涉及使用本发明的聚核苷酸构建物向细胞传递聚核苷酸的方法。
• [EN] POLYNUCLEOTIDE CONSTRUCTS HAVING BIOREVERSIBLE AND NON-BIOREVERSIBLE GROUPS<br/>[FR] CONSTRUCTIONS DE POLYNUCLÉOTIDES POSSÉDANT DES GROUPES BIORÉVERSIBLES ET NON BIORÉVERSIBLES
  申请人：SOLSTICE BIOLOG LTD

  公开号：WO2015188197A3

  公开（公告）日：2016-02-25
• PROPENOIC ACID DERIVATIVES
  申请人：AGREVO UK LIMITED

  公开号：EP0606228B1

  公开（公告）日：1995-04-12