4-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(methoxycarbonyl)-4-phenylbut-3-enoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(methoxycarbonyl)-4-phenylbut-3-enoic acid
• 英文别名: 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methoxycarbonyl-4-phenylbut-3-enoic acid
• 化学式: C₂₀H₂₀O₆
• 分子量: 356.375
• InChiKey: BYPKQNYBGSNTPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(methoxycarbonyl)-4-phenylbut-3-enoic acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-hydroxy-6,7-dimethoxy-1-phenyl-2-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  两种新型含萘化合物的合成及其与人血清白蛋白的结合

  摘要：

  摘要 两种含萘化合物，4-羟基-6,7-二甲氧基-1-(4-(三氟甲基)苯基)-2-萘甲酸(A)和4-羟基-6,7-二甲氧基-1-苯基-2 -萘甲酸（B），通过几个步骤制备。通过紫外-可见（UV-vis）吸收、荧光、同步荧光、三维荧光、圆二色（CD）光谱和分子对接研究它们与人血清白蛋白（HSA）的结合。这些化合物的晶体数据显示了化合物的结构。结果表明，化合物A与HSA相互作用的机理为混合猝灭（动态猝灭和静态猝灭），而化合物B与HSA相互作用的机理为静态猝灭。结合位点数、结合常数和结合距离（r) 获得。交互过程是自发的。A 主要通过典型的疏水相互作用与 HSA 相互作用，B 主要通过氢键和范德华力与 HSA 结合。添加化合物后，HSA 的构象略有变化。此外，通过分子对接方法研究了化合物与HSA之间的相互作用细节。这有助于了解这两种化合物在体内的吸收代谢，为设计含萘药物提供依据。 由 Ramaswamy

  DOI：

  10.1080/07391102.2020.1764867
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸 在 polyphosphoric acid 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(methoxycarbonyl)-4-phenylbut-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  两种新型含萘化合物的合成及其与人血清白蛋白的结合

  摘要：

  摘要 两种含萘化合物，4-羟基-6,7-二甲氧基-1-(4-(三氟甲基)苯基)-2-萘甲酸(A)和4-羟基-6,7-二甲氧基-1-苯基-2 -萘甲酸（B），通过几个步骤制备。通过紫外-可见（UV-vis）吸收、荧光、同步荧光、三维荧光、圆二色（CD）光谱和分子对接研究它们与人血清白蛋白（HSA）的结合。这些化合物的晶体数据显示了化合物的结构。结果表明，化合物A与HSA相互作用的机理为混合猝灭（动态猝灭和静态猝灭），而化合物B与HSA相互作用的机理为静态猝灭。结合位点数、结合常数和结合距离（r) 获得。交互过程是自发的。A 主要通过典型的疏水相互作用与 HSA 相互作用，B 主要通过氢键和范德华力与 HSA 结合。添加化合物后，HSA 的构象略有变化。此外，通过分子对接方法研究了化合物与HSA之间的相互作用细节。这有助于了解这两种化合物在体内的吸收代谢，为设计含萘药物提供依据。 由 Ramaswamy

  DOI：

  10.1080/07391102.2020.1764867

文献信息

• Synthesis and photochromic properties of new naphthopyrans
  作者：Qian Zhao、Yanhua Yang、Yingxiang Duan、Xian Tao、YingZhong Shen

  DOI：10.1007/s10593-018-2366-z

  日期：2018.9

  3-bis(4-methoxyphenyl)-3,13-dihydrobenzo[h]indeno[2,1-f]chromen-13-ol. Moreover, they showed excellent photochromic and fluorescent properties both in solution and in polymethylmethacrylate film. In addition, cyclic voltammetry tests showed that the aromatic substituents had a significant effect on the electrochemical behavior of the naphthopyran derivatives.

  两个被苯基（13-丁基-6,7-二甲氧基-3,3-双（6-甲氧基联苯-3-基）-3,13-二氢苯并[ h ]茚满[2,1- f ]铬烯取代的新型异构萘并吡喃-13-ol）和4-（萘-1-基）苯基（13-丁基-6,7-二甲氧基-3,3-双[6-甲氧基-4'-（萘基）联苯-3-基]合成了-3，13-二氢苯并[ h ]茚满[2，1- f ]铬n-13-ol）部分。研究了它们的光致变色，电化学和荧光性质。它们显示出比13-丁基-6,7-二甲氧基-3,3-双（4-甲氧基苯基）-3,13-二氢苯并[ h ]茚满[2,1- f ]更快的褪色速率和更大的荧光量子产率] chromen-13-ol。此外，它们在溶液和聚甲基丙烯酸甲酯薄膜中均显示出优异的光致变色和荧光性质。另外，循环伏安法测试表明芳族取代基对萘并吡喃衍生物的电化学行为具有显着影响。
• Synthesis of two new naphthalene-containing compounds and their bindings to human serum albumin
  作者：Xia Wang、Yue Xing、Jing Su、Changsheng Wang、Zishi Wang、Yinghui Yu、Hongliang Xu、DongSheng Ma

  DOI：10.1080/07391102.2020.1764867

  日期：2021.7.3

  dichroism (CD) spectroscopies and molecular docking. The crystal data of these compounds show the structure of the compounds. The results show that the mechanism of the interaction between compound A and HSA is mixed-quenching (both dynamic and static quenching), while that of compound B and HSA is static quenching. The number of binding sites, binding constants and binding distance (r) were obtained. The

  摘要 两种含萘化合物，4-羟基-6,7-二甲氧基-1-(4-(三氟甲基)苯基)-2-萘甲酸(A)和4-羟基-6,7-二甲氧基-1-苯基-2 -萘甲酸（B），通过几个步骤制备。通过紫外-可见（UV-vis）吸收、荧光、同步荧光、三维荧光、圆二色（CD）光谱和分子对接研究它们与人血清白蛋白（HSA）的结合。这些化合物的晶体数据显示了化合物的结构。结果表明，化合物A与HSA相互作用的机理为混合猝灭（动态猝灭和静态猝灭），而化合物B与HSA相互作用的机理为静态猝灭。结合位点数、结合常数和结合距离（r) 获得。交互过程是自发的。A 主要通过典型的疏水相互作用与 HSA 相互作用，B 主要通过氢键和范德华力与 HSA 结合。添加化合物后，HSA 的构象略有变化。此外，通过分子对接方法研究了化合物与HSA之间的相互作用细节。这有助于了解这两种化合物在体内的吸收代谢，为设计含萘药物提供依据。 由 Ramaswamy