4-(2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl)-N,N-dimethyl-1,4-diazepane-1-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl)-N,N-dimethyl-1,4-diazepane-1-sulfonamide
• 英文别名: 4-[2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl]-N,N-dimethyl-1,4-diazepane-1-sulfonamide
• 化学式: C₁₉H₂₃FN₆O₂S
• 分子量: 418.495
• InChiKey: KYSIWQNLYATJFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 4-(2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl)-N,N-dimethyl-1,4-diazepane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  合理设计，分子对接和合成新的高哌嗪连接的咪唑并[1,2-a]嘧啶衍生物作为有效的细胞毒性和抗菌剂。

  摘要：

  设计并合成了新的高哌嗪连接的咪唑并[1,2- a ]嘧啶衍生物（10a–i，11a–g，12），并评估了它们对HeLa细胞（宫颈癌），A549细胞（肺癌）的体外细胞毒性细胞，通过MTT测定。 与标准依托泊苷（IC 50  = 10.44 µM）相比，发现针对A549（肺癌细胞）的化合物12（IC 50  = 4.14 µM）和化合物10c（IC 50 = 5.98 µM）的效力是2.5倍，效力是1.74倍。）。还发现化合物12对DU145的效力为1.57倍和1.13倍（IC 50 与依托泊苷（DU145，IC 50  = 9.8 µM； HeLa，IC 50  = 7.43 µM）相比，分别为 = 6.24 µM）和HeLa（IC 50 = 6.54 µM）。 发现 针对HeLa细胞系，化合物10f（IC 50 = 6.12 µM）的效力比依托泊苷（IC 50 = 7.43 µM）高1.31倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.06.031

文献信息

• Rational design, molecular docking and synthesis of novel homopiperazine linked imidazo[1,2-a]pyrimidine derivatives as potent cytotoxic and antimicrobial agents
  作者：Manohar Mantipally、Madhusudhana Reddy Gangireddy、Rambabu Gundla、Vishnu Nayak Badavath、Santhosh Reddy Mandha、Venkatanarayana Chowdary Maddipati

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.06.031

  日期：2019.8

  Designed and synthesized novel homopiperazine linked imidazo[1,2-a]pyrimidine derivatives (10a–i, 11a–g, 12), and evaluated them for their in vitro cytotoxicity against HeLa cells (cervical cancer), A549 cells (lung cancer) cells, by MTT assay. Compound 12 (IC50 = 4.14 µM) and compound 10c (IC50 = 5.98 µM) were found to be 2.5 fold, and 1.74 fold more potent when compared with standard Etoposide (IC50 = 10

  设计并合成了新的高哌嗪连接的咪唑并[1,2- a ]嘧啶衍生物（10a–i，11a–g，12），并评估了它们对HeLa细胞（宫颈癌），A549细胞（肺癌）的体外细胞毒性细胞，通过MTT测定。 与标准依托泊苷（IC 50  = 10.44 µM）相比，发现针对A549（肺癌细胞）的化合物12（IC 50  = 4.14 µM）和化合物10c（IC 50 = 5.98 µM）的效力是2.5倍，效力是1.74倍。）。还发现化合物12对DU145的效力为1.57倍和1.13倍（IC 50 与依托泊苷（DU145，IC 50  = 9.8 µM； HeLa，IC 50  = 7.43 µM）相比，分别为 = 6.24 µM）和HeLa（IC 50 = 6.54 µM）。 发现 针对HeLa细胞系，化合物10f（IC 50 = 6.12 µM）的效力比依托泊苷（IC 50 = 7.43 µM）高1.31倍。