4-formyl-N,N-dimethyl-5-methyl-1H-imidazole-1-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-formyl-N,N-dimethyl-5-methyl-1H-imidazole-1-sulfonamide
• 英文别名: 4-formyl-N,N,5-trimethylimidazole-1-sulfonamide
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 217.249
• InChiKey: RWQGODPTQOCLLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-formyl-N,N-dimethyl-5-methyl-1H-imidazole-1-sulfonamide 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 2.0h， 以46%的产率得到4-(hydroxymethyl)-N,N,5-trimethyl-1H-imidazole-1-sulphonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTICANCER PYRIDOPYRAZINES VIA THE INHIBITION OF FGFR KINASES
  [FR] PYRIDOPYRAZINES ANTI-CANCÉREUSES PAR L'INHIBITION DE KINASES DE FGFR

  摘要：

  这项发明涉及新的吡啶吡嗪衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  WO2013061080A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基咪唑-4-甲醛 、 二甲胺基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到4-formyl-N,N-dimethyl-5-methyl-1H-imidazole-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTICANCER PYRIDOPYRAZINES VIA THE INHIBITION OF FGFR KINASES
  [FR] PYRIDOPYRAZINES ANTI-CANCÉREUSES PAR L'INHIBITION DE KINASES DE FGFR

  摘要：

  这项发明涉及新的吡啶吡嗪衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  WO2013061080A1

文献信息

• Pyridoindole derivatives and processes for preparation thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd.

  公开号：US05173493A1

  公开（公告）日：1992-12-22

  The invention relates to compounds for treatment of nausea and vomiting, of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl or N,N-di(lower)alkylaminomethyl, R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl or halogen, R.sup.3 is imidazolyl or pyridyl, each of which may have substituent(s) selected from lower alkyl and imino-protective group, and R.sup.4 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl or hydroxy(lower)alkyl and R.sup.5 is hydrogen, hydroxy or lower alkanoyloxy, or R.sup.4 and R.sup.5 are linked together to form an additional bond, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明涉及用于治疗恶心和呕吐的化合物，其化学式为##STR1##其中R.sup.1为氢、较低的烷基、较低的烯基或N，N-二(较低)烷基氨基甲基，R.sup.2为氢、较低的烷基或卤素，R.sup.3为咪唑基或吡啶基，每个基可能有来自较低烷基和亚胺保护基的取代基，R.sup.4为氢、较低的烷基、较低的烯基或羟基(较低)烷基，R.sup.5为氢、羟基或较低的烷酰氧基，或R.sup.4和R.sup.5连在一起形成额外的键，或其药学上可接受的盐。
• Use of pyridoindole derivatives in the treatment of ischemic disorders
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0451538B1

  公开（公告）日：1996-05-22
• ANTICANCER PYRIDOPYRAZINES VIA THE INHIBITION OF FGFR KINASES
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP2776435B1

  公开（公告）日：2018-06-27
• SUBSTITUTED PYRIDO[2,3-b]PYRAZINES AS FGFR KINASE INHIBITORS
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US20160235744A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The invention relates to new pyridopyrazine derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.
• US5141945A
  申请人：——

  公开号：US5141945A

  公开（公告）日：1992-08-25