2-cyano-1-dimethylsulfamoylimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-cyano-1-dimethylsulfamoylimidazole
• 英文别名: 2-cyano-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide
• 化学式: C₆H₈N₄O₂S
• 分子量: 200.221
• InChiKey: UXLNYPNPQJRFJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-1-dimethylsulfamoylimidazole 、 二苯二硫醚 生成 2-cyano-1-dimethylsulfamoyl-5-phenylthioimidazole
  参考文献：
  名称：

  HACY, RIXUO;KOMEDZI, TEHRUMASI;NAKASIMA, TOSIO;SUDZUKI, KADZUMI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲胺基磺酰氯 、 1H-咪唑-2-腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-cyano-1-dimethylsulfamoylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Imidazole compounds and biocidal composition comprising the same for

  摘要：

  揭示了新型咪唑化合物，其通式如下：##STR1##其中：R.sub.1代表氰基或--CSNHR.sub.5基团，其中R.sub.5代表氢原子、C.sub.1-4烷基基团或--COR.sub.6基团，其中R.sub.6代表C.sub.1-4烷基基团、卤代C.sub.1-4烷基基团或苯基；R.sub.2和R.sub.3分别代表氢原子、卤原子、硝基、氰基、三甲基硅基团、C.sub.3-6环烷基基团、萘基、C.sub.1-12烷基基团，可选择地取代一个或多个卤原子、羟基、乙酰氧基、C.sub.1-4烷氧基、卤代C.sub.1-4烷氧基、苯基、卤代苯基或C.sub.1-4烷基化苯基；可选择地取代一个或多个卤原子的C.sub.2-10烯基基团；可选择地取代一个或多个卤原子的C.sub.1-6烷氧基基团；可选择地取代一个或多个卤原子、C.sub.1-4烷基基团、卤代C.sub.1-4烷基基团、C.sub.1-4烷氧基、卤代C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4烷硫基、卤代C.sub.1-4烷硫基、硝基、氰基或3,4-亚甲二氧基基团的苯基；可选择地取代一个或多个卤原子或C.sub.1-4烷基的呋喃基团；可选择地取代一个或多个卤原子或C.sub.1-4烷基的噻吩基团；可选择地取代一个或多个卤原子或C.sub.1-4烷基的吡啶基团；--SO.sub.n R.sub.7基团，其中R.sub.7代表C.sub.1-6烷基基团、C.sub.2-6烯基基团、可选择地取代一个或多个卤原子的苯基、苄基、可选择地取代一个或多个卤原子、C.sub.1-4烷基基团或卤代C.sub.1-4烷基基团的吡啶基团；或--NR.sub.8 R.sub.9基团，其中R.sub.8和R.sub.9各自代表C.sub.1-4烷基基团，n为0、1或2；或--CO(NH).sub.m R.sub.10基团，其中R.sub.10代表可选择地取代一个或多个卤原子的C.sub.1-4烷基基团、可选择地取代一个或多个卤原子的C.sub.1-4烷氧基或可选择地取代一个或多个卤原子的苯基，m为0或1；R.sub.4代表可选择地取代一个或多个卤原子的C.sub.1-6烷基基团、C.sub.3-6环烷基基团、苯基、噻吩基团或--NR.sub.11 R.sub.12基团，其中R.sub.11和R.sub.12各自代表氢原子、可选择地取代一个或多个卤原子的C.sub.1-4烷基基团、C.sub.2-4烯基基团，或R.sub.11和R.sub.12与相邻氮原子一起形成吡咯烷基、哌啶基、吗啉基或硫代吗啉基，但R.sub.11和R.sub.12不能同时为氢原子；R.sub.2和R.sub.3不能同时为卤原子。这些化合物作为杀生物剂是有效的。

  公开号：

  US04995898A1

文献信息

• Imidazole compounds and biocidal compositions comprising the same
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.

  公开号：EP0298196A1

  公开（公告）日：1989-01-11

  Imidazole compounds represented by general formula I: wherein: R, represents a cyano group or a -CSNHR5 group, wherein R5 represents a hydrogen atom, a C1-4alkyl group, or a -COR6 group, wherein R6 represents a C1-4 alkyl group, a halogenated C1-4 alkyl group, or a phenyl group; R2 and R3 each represents a hydrogen atom; a halogen atom; a nitro group; a cyano group; a trimethylsilyl group; a C3.6 cycloalkyl group; a naphthyl group; an optionally substituted C1-12 alkyl. C2-10 alkenyl, C1-6 alkoxy, phenyl, furyl, thionyl or pyridyl group; an-SOnR7 group, wherein R7 represents a C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl , benzyl, an optionally substituted phenyl or pyridyl group; an - NR8R9 group, group, wherein R8 and Rg each represents a C1-4 alkyl group, and n is 0, 1, or 2; or a -CO(NH)mR10 gorup, wherein R10 represents an optionally substituted C1-4alkyl, C1-4 alkoxy or phenyl group and m is 0 or 1; and R4 represents a C1-6 alkyl group which is optionally substituted with one or more halogen atoms; a C3-6 cycloalkyl group; a phenyl group; a thienyl group; or an -NR11R12 group, wherein R11 and R12 each represents a hydrogen atom, a C1-4 alkyl group which is optionally substituted with one or more halogen atoms, a C2-4 alkenyl group, or R11 and R12 are combined with each other together with a nitrogen atom adjacent thereto to form a pyrrolidinyl group, a piperidinyl group, a morpholino group, or a thiomorpholino group, provided that R" and R12 are not simultaneously a hydrogen atom; provided that R2 and R3 are not simultaneously a halogen atom. The compounds are effective as biocides.

  通式 I 所代表的咪唑化合物： 其中 R代表氰基或-CSNHR5基团，其中R5代表氢原子、C1-4烷基或-COR6基团，其中R6代表C1-4烷基、卤代C1-4烷基或苯基； R2 和 R3 分别代表氢原子、卤素原子、硝基、氰基、三甲基硅基、C3.6 环烷基、萘基、任选取代的 C1-12 烷基、C2-10 烯基、C1-4-烷基、C1-4-烷基卤代物或苯基。C2-10烯基、C1-6烷氧基、苯基、呋喃基、亚硫酰基或吡啶基； -SOnR7基团，其中R7代表C1-6烷基、C2-6烯基、苄基、任选取代的苯基或吡啶基；一个-NR8R9 基团，其中 R8 和 Rg 分别代表一个 C1-4 烷基，且 n 为 0、1 或 2；或一个-CO(NH)mR10 基团，其中 R10 代表一个任选取代的 C1-4 烷基、C1-4 烷氧基或苯基，且 m 为 0 或 1；以及 R4 代表任选被一个或多个卤素原子取代的 C1-6 烷基；C3-6 环烷基；苯基；噻吩基；或 -NR11R12 基团，其中 R11 和 R12 各自代表氢原子、任选被一个或多个卤素原子取代的 C1-4 烷基、C2-4 烯基，或 R11 和 R12 与相邻的氮原子相互结合形成吡咯烷基、哌啶基、吗啉基或硫代吗啉基，但 R" 和 R12 不能同时代表氢原子； 只要 R2 和 R3 不是同时为卤素原子。这些化合物具有杀菌效果。
• HACY, RIXUO;KOMEDZI, TEHRUMASI;NAKASIMA, TOSIO;SUDZUKI, KADZUMI
  作者：HACY, RIXUO、KOMEDZI, TEHRUMASI、NAKASIMA, TOSIO、SUDZUKI, KADZUMI

  DOI：——

  日期：——
• DUDFIELD, P. J.;EKWURU, C. T.;HAMILTON, K.;OSBOURN, C. E.;SIMPSON, D. J., SYNLETT.,(1990) N, C. 277-278
  作者：DUDFIELD, P. J.、EKWURU, C. T.、HAMILTON, K.、OSBOURN, C. E.、SIMPSON, D. J.

  DOI：——

  日期：——
• Biocidal composition
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, Ltd.

  公开号：EP0337103B1

  公开（公告）日：1993-02-10
• JPH01131163A
  申请人：——

  公开号：JPH01131163A

  公开（公告）日：1989-05-24