cumylperoxyacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cumylperoxyacetate
• 英文别名: 3-Methyl-3-phenylbutaneperoxoic acid
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: CXDQERJWRCOMJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cumylperoxyacetate 在 十二烷 、 二(4-溴苯基)胺 作用下， 生成 叔丁基苯 、 异丁基苯 、 2-甲基-1-苯基丙烯
  参考文献：
  名称：

  伯烷基自由基与芳香胺反应的绝对速率常数（1）。

  摘要：

  从二芳基胺（4-XC（6）H（4））（2）NH [X = H，CH（3），C（8）H（17），CH（3）O和Br]提取氢在各种浓度的胺存在下，通过热解3-甲基-3-苯基丁酰过氧化物来研究正十二烷溶液中的2-甲基-2-苯基丙基自由基。该反应是非链过程，其中2-甲基-2-苯基丙基和其重排产物2-苄基丙烷-2-基从溶剂和胺中提取氢。重排的自由基的交叉歧化反应导致形成大量的β，β-二甲基苯乙烯。通过未重排的正十二烷基伯烷基提取氢的速率常数（k（373K）= 3.5 x 10（3）M（-）（1）s（-）（1）），二苯胺（k（373K） = 1.3 x 10（6）M（-）（1）s（-）（1）），由产物产率和自由基重排的已知速率常数确定取代的二芳基胺。根据N-氘代二苯胺的动力学实验，发现373 K时的氘代动力学同位素效应k（NH）/ k（ND）为2.3。

  DOI：

  10.1021/jo952162x
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-甲基-2-苯基丙烷 在 吡啶 、 草酰氯 、 双氧水 、 magnesium 作用下， 反应 19.0h， 生成 cumylperoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  伯烷基自由基与芳香胺反应的绝对速率常数（1）。

  摘要：

  从二芳基胺（4-XC（6）H（4））（2）NH [X = H，CH（3），C（8）H（17），CH（3）O和Br]提取氢在各种浓度的胺存在下，通过热解3-甲基-3-苯基丁酰过氧化物来研究正十二烷溶液中的2-甲基-2-苯基丙基自由基。该反应是非链过程，其中2-甲基-2-苯基丙基和其重排产物2-苄基丙烷-2-基从溶剂和胺中提取氢。重排的自由基的交叉歧化反应导致形成大量的β，β-二甲基苯乙烯。通过未重排的正十二烷基伯烷基提取氢的速率常数（k（373K）= 3.5 x 10（3）M（-）（1）s（-）（1）），二苯胺（k（373K） = 1.3 x 10（6）M（-）（1）s（-）（1）），由产物产率和自由基重排的已知速率常数确定取代的二芳基胺。根据N-氘代二苯胺的动力学实验，发现373 K时的氘代动力学同位素效应k（NH）/ k（ND）为2.3。

  DOI：

  10.1021/jo952162x

文献信息

• US4075236A
  申请人：——

  公开号：US4075236A

  公开（公告）日：1978-02-21
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (DI)ALKYLPEROXY ESTERS OF (DI)CARBOXYLIC ACIDS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ESTERS (DI)ALKYLPEROXY D'ACIDES (DI)CARBOXYLIQUES
  申请人：AKZO NOBEL NV

  公开号：WO2000068192A2

  公开（公告）日：2000-11-16

  The invention relates to a process to make (di)alkylperoxy esters of (di)carboxylic acids by reacting a (di)carboxylic acid (di)vinyl ester with an alkylhydroperoxide. Preferably, a base catalyst is used, while the use of a phase transfer catalyst is optional. Optionally one or more solvents are used. Preferably the acetaldehyde that is formed is removed from the perester by distillation and used in further chemical processes.