titanium tetra-p-tert-butylphenoxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: titanium tetra-p-tert-butylphenoxide
• 英文别名: tetra(p-tert-butylphenoxy) titanium；4-Tert-butylphenolate;titanium(4+)
• 化学式: C₄₀H₅₂O₄Ti
• 分子量: 644.73
• InChiKey: SHECZCRFBFENSE-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.23
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  titanium tetra-p-tert-butylphenoxide 、 安息香精油 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chaudhry; Bhatt; Sharma, Neeraj, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1996, vol. 35, # 6, p. 520 - 522

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  titanium(IV) isopropylate 、 4-叔丁基苯酚 以 甲苯 为溶剂， 以7.78%的产率得到titanium tetra-p-tert-butylphenoxide
  参考文献：
  名称：

  シュウ酸ジフェニルの製造方法、炭酸ジフェニルの製造方法およびポリカーボネートの製造方法

  摘要：

  题目：高纯度苯二甲酸的高效、稳定、连续生产方法。 解决方案：本发明涉及一种制备苯二甲酸的方法，包括通过催化剂催化下的苯二甲酸二烷基和苯酚的反应，其中所述催化剂为下式（1）所示的化合物，特征在于使用下式（1）中所述的化合物作为催化剂制备苯二甲酸。 M（OAr）mRn（1）（其中，M表示Al、Ti、V、Fe、Zn、Sn和Pb中的任何一种金属；Ar表示具有取代基的芳基或未取代的非取代的芳基，但不包括未取代的苯基；R表示烷基；m表示2-4的整数；n表示0-2的整数；m + n表示M的价数。）M最好是Ti。Ar最好是具有1-10个碳的有机基作为取代基的芳基，更好的是具有取代基的苯基，特别是具有1-10个碳的有机基作为取代基的苯基。 选项图：无。

  公开号：

  JP2016020313A
• 作为试剂：
  描述：

  草酸二甲酯 、 苯酚 在 titanium tetra-p-tert-butylphenoxide 作用下， 生成 草酸二苯酯 、 methyl phenyl oxalate
  参考文献：
  名称：

  シュウ酸ジフェニルの製造方法、炭酸ジフェニルの製造方法およびポリカーボネートの製造方法

  摘要：

  题目：高纯度苯二甲酸的高效、稳定、连续生产方法。 解决方案：本发明涉及一种制备苯二甲酸的方法，包括通过催化剂催化下的苯二甲酸二烷基和苯酚的反应，其中所述催化剂为下式（1）所示的化合物，特征在于使用下式（1）中所述的化合物作为催化剂制备苯二甲酸。 M（OAr）mRn（1）（其中，M表示Al、Ti、V、Fe、Zn、Sn和Pb中的任何一种金属；Ar表示具有取代基的芳基或未取代的非取代的芳基，但不包括未取代的苯基；R表示烷基；m表示2-4的整数；n表示0-2的整数；m + n表示M的价数。）M最好是Ti。Ar最好是具有1-10个碳的有机基作为取代基的芳基，更好的是具有取代基的苯基，特别是具有1-10个碳的有机基作为取代基的苯基。 选项图：无。

  公开号：

  JP2016020313A

文献信息

• Malhotra; Sharma; Bhatt, Journal of the Indian Chemical Society, <hi>1990</hi>, vol. 67, # 10, p. 830 - 831
  作者：Malhotra、Sharma、Bhatt、Chaudhry

  DOI：——

  日期：——
• Chaudhry; Bhatt; Sharma, Neeraj, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1996, vol. 35, # 6, p. 520 - 522
  作者：Chaudhry、Bhatt、Sharma, Neeraj

  DOI：——

  日期：——
• シュウ酸ジフェニルの製造方法、炭酸ジフェニルの製造方法およびポリカーボネートの製造方法
  申请人：三菱化学株式会社

  公开号：JP2016020313A

  公开（公告）日：2016-02-04

  【課題】高純度なシュウ酸ジフェニルを効率良く、安定して連続的に製造する。【解決手段】シュウ酸ジアルキルとフェノールを触媒存在下で反応させることを含むシュウ酸ジフェニルの製造方法であって、前記触媒として下記一般式（１）で示される化合物を用いることを特徴とするシュウ酸ジフェニルの製造方法。 Ｍ（ＯＡｒ）ｍＲｎ （１）（式中、Ｍは、Ａｌ、Ｔｉ、Ｖ、Ｆｅ、Ｚｎ、ＳｎおよびＰｂの何れかの金属を示す。Ａｒは置換基を有するアリール基又は無置換のフェニル基以外の無置換のアリール基を示し、Ｒはアルキル基を示し、ｍは２〜４の整数を示し、ｎは０〜２の整数を示し、ｍ＋ｎはＭの価数を示す。）ＭはＴｉが好ましい。Ａｒは、炭素数１〜１０の有機基を置換基として有するアリール基であることが好ましく、置換基を有するフェニル基であることが更に好ましく、炭素数１〜１０の有機基を置換基として有するフェニル基であることが特に好ましい。【選択図】なし

  题目：高纯度苯二甲酸的高效、稳定、连续生产方法。 解决方案：本发明涉及一种制备苯二甲酸的方法，包括通过催化剂催化下的苯二甲酸二烷基和苯酚的反应，其中所述催化剂为下式（1）所示的化合物，特征在于使用下式（1）中所述的化合物作为催化剂制备苯二甲酸。 M（OAr）mRn（1）（其中，M表示Al、Ti、V、Fe、Zn、Sn和Pb中的任何一种金属；Ar表示具有取代基的芳基或未取代的非取代的芳基，但不包括未取代的苯基；R表示烷基；m表示2-4的整数；n表示0-2的整数；m + n表示M的价数。）M最好是Ti。Ar最好是具有1-10个碳的有机基作为取代基的芳基，更好的是具有取代基的苯基，特别是具有1-10个碳的有机基作为取代基的苯基。 选项图：无。