methyl phenyl oxalate | 38250-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl phenyl oxalate
• 英文别名: methylphenyl oxalate；Oxalsaeure-methyl-phenylester；Methylphenyloxalat；1-O-methyl 2-O-phenyl oxalate
• CAS: 38250-12-3
• 化学式: C₉H₈O₄
• 分子量: 180.16
• InChiKey: LJCNULUFLCOAKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  99-101 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl phenyl oxalate 在 五氯化磷 作用下， 生成 phenyl oxalyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Ivashchenko,Ya.N.; Moshchitskii,S.D., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 610 - 613

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲氧基乙酸甲酯 、 苯酚 生成 methyl phenyl oxalate
  参考文献：
  名称：

  Ivashchenko,Ya.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 3692 - 3695

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING DIARYL OXALATE
  申请人：Tanaka Shuji

  公开号：US20120296063A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Disclosed is a process for preparing a diaryl oxalate which comprises the step of transesterifying a dialkyl oxalate or/and an alkylaryl oxalate with an aryl alcohol in the presence of a tetra(aryloxy)titanium as a catalyst, wherein the tetra(aryloxy)titanium is fed into a reaction system of the transesterification as an aryl alcohol solution of the tetra(aryloxy)titanium which is prepared by reacting a tetraalkoxy titanium and an excess amount of the aryl alcohol and removing a by-producing alkyl alcohol.

  揭示了一种制备二芳基草酸酯的方法，包括在四(芳氧基)钛存在下，通过将二烷基草酸酯和/或烷基芳基草酸酯与芳基醇进行酯交换的步骤，其中四(芳氧基)钛以芳基醇溶液的形式加入酯交换的反应系统中，该芳基醇溶液是通过将四烷氧基钛和过量的芳基醇反应制备的，并去除生成的副产物烷基醇。
• シュウ酸ジフェニルの製造方法、炭酸ジフェニルの製造方法およびポリカーボネートの製造方法
  申请人：三菱化学株式会社

  公开号：JP2016020313A

  公开（公告）日：2016-02-04

  【課題】高純度なシュウ酸ジフェニルを効率良く、安定して連続的に製造する。【解決手段】シュウ酸ジアルキルとフェノールを触媒存在下で反応させることを含むシュウ酸ジフェニルの製造方法であって、前記触媒として下記一般式（１）で示される化合物を用いることを特徴とするシュウ酸ジフェニルの製造方法。 Ｍ（ＯＡｒ）ｍＲｎ （１）（式中、Ｍは、Ａｌ、Ｔｉ、Ｖ、Ｆｅ、Ｚｎ、ＳｎおよびＰｂの何れかの金属を示す。Ａｒは置換基を有するアリール基又は無置換のフェニル基以外の無置換のアリール基を示し、Ｒはアルキル基を示し、ｍは２〜４の整数を示し、ｎは０〜２の整数を示し、ｍ＋ｎはＭの価数を示す。）ＭはＴｉが好ましい。Ａｒは、炭素数１〜１０の有機基を置換基として有するアリール基であることが好ましく、置換基を有するフェニル基であることが更に好ましく、炭素数１〜１０の有機基を置換基として有するフェニル基であることが特に好ましい。【選択図】なし

  题目：高纯度苯二甲酸的高效、稳定、连续生产方法。 解决方案：本发明涉及一种制备苯二甲酸的方法，包括通过催化剂催化下的苯二甲酸二烷基和苯酚的反应，其中所述催化剂为下式（1）所示的化合物，特征在于使用下式（1）中所述的化合物作为催化剂制备苯二甲酸。 M（OAr）mRn（1）（其中，M表示Al、Ti、V、Fe、Zn、Sn和Pb中的任何一种金属；Ar表示具有取代基的芳基或未取代的非取代的芳基，但不包括未取代的苯基；R表示烷基；m表示2-4的整数；n表示0-2的整数；m + n表示M的价数。）M最好是Ti。Ar最好是具有1-10个碳的有机基作为取代基的芳基，更好的是具有取代基的苯基，特别是具有1-10个碳的有机基作为取代基的苯基。 选项图：无。
• [EN] PROCESS FOR SYNTHESIS OF GLYCOPYRRONIUM BROMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE BROMURE DE GLYCOPYRRONIUM
  申请人：GBR LABORATORIES PVT LTD

  公开号：WO2018154597A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  Provided herein are processes for preparation of glycopyrronium bromide comprising reaction of N-methylpyrrolidin-3-ol with compounds of Formula I or Formula II followed by additional steps.

  本文提供了一种制备溴化甘可维铵的方法，包括将N-甲基吡咯烷-3-醇与式I或式II化合物反应，随后进行额外的步骤。
• Process for producing diaryl carbonate
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0832872A1

  公开（公告）日：1998-04-01

  A high purity diaryl carbonate is produced with a high efficiency by reacting carbon monoxide with an alkyl nitrite and/or an alkyl alcohol; reacting the resultant dialkyl oxalate with a hydroxyaryl compound, for example, phenol; decarbonylating the resultant diaryl oxalate to produce a diaryl carbonate and carbon monoxide; and collecting the diaryl carbonate from the decarbonylation reaction product mixture, the carbon monoxide produced in the decabonylation step being optionally reused for the production of the dialkyl oxalate.

  将一氧化碳与亚硝酸烷基酯和/或烷基醇反应；将生成的草酸二烷基酯与羟基芳基化合物（例如苯酚）反应，可高效生产出高纯度碳酸二芳基酯；对生成的草酸二芳基酯进行脱羰基反应，生成碳酸二芳基酯和一氧化碳；从脱羰基反应产物混合物中收集碳酸二芳基酯，脱羰基步骤中生成的一氧化碳可选择重新用于生产草酸二烷基酯。
• PROCESS FOR PRODUCING POLYCARBONATE
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP1081174B1

  公开（公告）日：2005-05-11