4,6-dinitro-1,2,5-trimethyl-1H-benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4,6-dinitro-1,2,5-trimethyl-1H-benzimidazole
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₄
• 分子量: 250.214
• InChiKey: ZHNQMZZVLZUCAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  104.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dinitro-1,2,5-trimethyl-1H-benzimidazole 在 磷酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 3.17h， 生成 6-amino-4-cyclohexylimino-1,2,5-trimethyl-1H-benzimidazole-7-one
  参考文献：
  名称：

  长源y酰胺杂环的合成

  摘要：

  我们在这里报告了一种方便的综合方法，用于转换元-二硝基杂环成具有乙烯基am官能团的亚氨基醌。这些结构是在自然界中发现的，尤其是在海洋生物中，对于这些海洋次级代谢产物观察到的色素和生物活性可能很重要。使用苯并咪唑和吲哚环系统，我们展示了这些乙烯基ous的有机合成的通用性，包括以下内容：与几乎任何伯胺的氨基转移反应，对乙烯基am之间取代基的取代进行区域控制以及可控制的水解性能或根据所选环网系统的属性进行优化。在一起

  DOI：

  10.1021/jo401927n
• 作为产物：
  描述：

  1,2,5-三甲基-1H-苯并咪唑 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 24.0h， 以83%的产率得到4,6-dinitro-1,2,5-trimethyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  长源y酰胺杂环的合成

  摘要：

  我们在这里报告了一种方便的综合方法，用于转换元-二硝基杂环成具有乙烯基am官能团的亚氨基醌。这些结构是在自然界中发现的，尤其是在海洋生物中，对于这些海洋次级代谢产物观察到的色素和生物活性可能很重要。使用苯并咪唑和吲哚环系统，我们展示了这些乙烯基ous的有机合成的通用性，包括以下内容：与几乎任何伯胺的氨基转移反应，对乙烯基am之间取代基的取代进行区域控制以及可控制的水解性能或根据所选环网系统的属性进行优化。在一起

  DOI：

  10.1021/jo401927n