2-(1-(ethanesulfonyl)ethanesulfonyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-(ethanesulfonyl)ethanesulfonyl)pyridine
• 英文别名: 2-(1-Ethylsulfonylethylsulfonyl)pyridine
• 化学式: C₉H₁₃NO₄S₂
• 分子量: 263.339
• InChiKey: PYCKFLCQZTVYIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙基砜 、 1-(2-吡啶磺酰基)-1H-苯并噻唑 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 11.0h， 以87%的产率得到2-(1-(ethanesulfonyl)ethanesulfonyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  N-Sulfonylbenzotriazoles as Advantageous Reagents for C-Sulfonylation

  摘要：

  Reactions of readily available N-(alkyl-, aryl-, and heteroarylsulfonyl)benzotriazoles 3a-h with diverse nitriles, reactive heteroaromatics, alkylheteroaromatics, sulfones, and esters produced alpha-cyanoalkyl sulfones 5a-i, sulfonylheteroaromatics 7a-e, alpha-(sulfonylalkyl)heterocycles 9a-f, alpha-sulfonylalkyl sulfones 11a-g, and esters of alpha-sulfonyl acids 14a-c, respectively, in synthetically useful to excellent yields. The results represent the first examples of the successful application of sulfonylazoles for C-sulfonylation.

  DOI：

  10.1021/jo051157i

文献信息

• <i>N</i>-Sulfonylbenzotriazoles as Advantageous Reagents for <i>C</i>-Sulfonylation
  作者：Alan R. Katritzky、Ashraf A. A. Abdel-Fattah、Anatoliy V. Vakulenko、Hui Tao

  DOI：10.1021/jo051157i

  日期：2005.11.1

  Reactions of readily available N-(alkyl-, aryl-, and heteroarylsulfonyl)benzotriazoles 3a-h with diverse nitriles, reactive heteroaromatics, alkylheteroaromatics, sulfones, and esters produced alpha-cyanoalkyl sulfones 5a-i, sulfonylheteroaromatics 7a-e, alpha-(sulfonylalkyl)heterocycles 9a-f, alpha-sulfonylalkyl sulfones 11a-g, and esters of alpha-sulfonyl acids 14a-c, respectively, in synthetically useful to excellent yields. The results represent the first examples of the successful application of sulfonylazoles for C-sulfonylation.