4-amino-5-(6,7-diphenyltetrazolo[1,5-b]pyridazin-8-yl)-1,2,4-triazole-3-thione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-amino-5-(6,7-diphenyltetrazolo[1,5-b]pyridazin-8-yl)-1,2,4-triazole-3-thione
• 英文别名: 4-amino-3-(6,7-diphenyltetrazolo[1,5-b]pyridazin-8-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• 化学式: C₁₈H₁₃N₉S
• 分子量: 387.428
• InChiKey: QBWINGMNXSVOQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-chloro-5,6-diphenyl-4-pyridazinecarboxylate 在 sodium azide 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-amino-5-(6,7-diphenyltetrazolo[1,5-b]pyridazin-8-yl)-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物和相关化合物，第 9 部分。四唑并[1,5-b]哒嗪-8-碳酰肼合成和一些反应

  摘要：

  6,7-二苯基四唑并[1,5-b]哒嗪-8-羧酸(3)的酰肼与芳香醛反应得到8-亚芳基碳酰肼衍生物。3与甲磺酰氯、苯磺酰氯、苯基和异硫氰酸苄酯反应得到相应的N-取代衍生物。3 与乙基黄原酸钾反应得到 5-(6,7-二苯基四唑并[1,5-blpyridazin-8-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-thione (7)。该产物在碱性介质中的烷基化在硫原子处进行，而氨甲基化和酰化在氮原子处进行。化合物(3)也与N-氨基氨基硫脲反应得到4-氨基-5-(6,7-二苯基-四唑并[1,5-b]哒嗪-8-基)-1,2,4-三唑-3-硫酮 (11)。

  DOI：

  10.3987/com-03-9749

文献信息

• Pyridazine Derivatives and Related Compounds, Part 9. Tetrazolo[1,5-b]pyridazine-8-carbohydrazide Synthesis and Some Reactions
  作者：Ali Deeb、Hosam Saad

  DOI：10.3987/com-03-9749

  日期：——

  7-diphenyltetrazolo[1,5-b]pyridazine-8-carboxylic acid (3) with aromatic aldehydes gave 8-arylidenecarbohydrazide derivatives. The reaction of 3 with methanesulfonyl chloride, benzenesulfonyl chloride, phenyl and benzyl isothiocyanates afforded the corresponding N-substituted derivatives. The reaction of 3 with potassium ethylxanthate gave 5-(6,7-diphenyltetrazolo[1,5-blpyridazin-8-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-thione

  6,7-二苯基四唑并[1,5-b]哒嗪-8-羧酸(3)的酰肼与芳香醛反应得到8-亚芳基碳酰肼衍生物。3与甲磺酰氯、苯磺酰氯、苯基和异硫氰酸苄酯反应得到相应的N-取代衍生物。3 与乙基黄原酸钾反应得到 5-(6,7-二苯基四唑并[1,5-blpyridazin-8-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-thione (7)。该产物在碱性介质中的烷基化在硫原子处进行，而氨甲基化和酰化在氮原子处进行。化合物(3)也与N-氨基氨基硫脲反应得到4-氨基-5-(6,7-二苯基-四唑并[1,5-b]哒嗪-8-基)-1,2,4-三唑-3-硫酮 (11)。