1-fluoro-4-(1-fluoroethyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-fluoro-4-(1-fluoroethyl)benzene
• 化学式: C₈H₈F₂
• 分子量: 142.148
• InChiKey: SAJAJABRLLZJEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲氧基甲苯 、 1-fluoro-4-(1-fluoroethyl)benzene 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以84.0 mg的产率得到1-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)-2,4-dimethoxy-5-methylbenzeneFollowing
  参考文献：
  名称：

  未活化的苄基CH键的无过渡金属的交叉脱氢芳基化

  摘要：

  苄基CH键与芳烃的交叉脱氢芳基化反应可从容易获得的起始原料中直接获得合成有用的1,1-二芳基甲烷。当前的方法具有受限制的底物范围，对大量过量的烷基芳烃的要求和/或非平凡的反应建立。我们报道了使用烷基苯衍生物和富电子芳烃作为偶合伙伴的苄基CH键的无过渡金属交叉脱氢芳基化反应。该方法通过原位进行生成反应性的苄基氟化物中间体，然后与亲核芳烃反应。该反应可耐受多种官能团，包括未保护的极性官能团，并且已应用于几种生物学相关分子的后期苄基化反应。

  DOI：

  10.1039/d0cc06212j
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-4-氟苯 在 9-芴酮 、 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到1-fluoro-4-(1-fluoroethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  可见光促进的无金属 C–H 活化：二芳基酮催化的选择性苄基单氟化和二氟化

  摘要：

  我们在此报告了一种将苄基 CH 基团直接转化为 CF 的操作简单的方法。我们表明可见光可以激活二芳基酮以选择性地提取苄基氢原子。添加氟自由基供体产生苄基氟并再生催化剂。单氟化和二氟化产物的选择性形成可以通过催化剂控制来实现。9-芴酮催化苄基CH单氟化，而呫吨酮催化苄基CH二氟化。这种新的 CH 氟化方法的范围和效率明显优于现有方法。这也是选择性CH gem-二氟化的第一份报告。

  DOI：

  10.1021/ja410815u

文献信息

• <i>cis</i>-Specific Hydrofluorination of Alkenylarenes under Palladium Catalysis through an Ionic Pathway
  作者：Enrico Emer、Lukas Pfeifer、John M. Brown、Véronique Gouverneur

  DOI：10.1002/anie.201310056

  日期：2014.4.14

  paper describes the hydrofluorination of alkenes through sequential H− and F+ addition under palladium catalysis. The reaction is cis specific, thus providing access to benzylic fluorides. The mechanism of this reaction involves an ionic pathway and is distinct from known hydrofluorinations involving radical intermediates. The first catalytic enantioselective hydrofluorination is also disclosed.

  本文描述了通过连续的^ h烯烃的氢氟化-和F +除了在钯催化下。该反应是顺式 特异性的，因此提供了获得苄基氟化物的途径。该反应的机理涉及离子途径，并且与涉及自由基中间体的已知氢氟化反应不同。还公开了第一催化对映选择性氢氟化。
• Visible Light-Promoted Metal-Free C–H Activation: Diarylketone-Catalyzed Selective Benzylic Mono- and Difluorination
  作者：Ji-Bao Xia、Chen Zhu、Chuo Chen

  DOI：10.1021/ja410815u

  日期：2013.11.20

  the direct conversion of benzylic C-H groups to C-F. We show that visible light can activate diarylketones to abstract a benzylic hydrogen atom selectively. Adding a fluorine radical donor yields the benzylic fluoride and regenerates the catalyst. The selective formation of mono- and difluorination products can be achieved by catalyst control. 9-Fluorenone catalyzes benzylic C-H monofluorination, while

  我们在此报告了一种将苄基 CH 基团直接转化为 CF 的操作简单的方法。我们表明可见光可以激活二芳基酮以选择性地提取苄基氢原子。添加氟自由基供体产生苄基氟并再生催化剂。单氟化和二氟化产物的选择性形成可以通过催化剂控制来实现。9-芴酮催化苄基CH单氟化，而呫吨酮催化苄基CH二氟化。这种新的 CH 氟化方法的范围和效率明显优于现有方法。这也是选择性CH gem-二氟化的第一份报告。
• Desulfurative fluorination using nitrosonium tetrafluoroborate and pyridinium poly(hydrogen fluoride)
  作者：Chentao York、G.K. Surya Prakash、George A. Olah

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00864-5

  日期：1996.1

  Nitrosonium tetrafluoroborate in conjunction with pyridinium poly(hydrogen fluoride) has been found to be excellent desulfurative fluorination reagent. In NO+BF4−/PPHF system, mono-fluorides and gem-difluordes have been obtained in high yields from the corresponding phenylsulfides and dithiolane derivatives, respectively.

  已经发现四氟硼酸氮鎓与吡啶鎓聚（氟化氢）结合是优良的脱硫氟化试剂。在NO + BF 4 - / PPHF系统，单-fluorides和宝石-difluordes已经以高收率从相应的phenylsulfides和二硫戊环衍生物分别获得。
• Insertion of Diazo Esters into C–F Bonds toward Diastereoselective One-Carbon Elongation of Benzylic Fluorides: Unprecedented BF₃ Catalysis with C–F Bond Cleavage and Re-formation
  作者：Fei Wang、Yoshihiro Nishimoto、Makoto Yasuda

  DOI：10.1021/jacs.1c10517

  日期：2021.12.15

  Selective transformation of C–F bonds remains a significant goal in organic chemistry, but C–F insertion of a one-carbon-atom unit has never been established. Herein we report the BF3-catalyzed formal insertion of diazo esters as one-carbon-atom sources into C–F bonds to accomplish one-carbon elongation of benzylic fluorides. A DFT calculation study revealed that the BF3 catalyst could contribute to

  C-F 键的选择性转化仍然是有机化学中的一个重要目标，但 C-F 插入单碳原子单元从未建立。在这里，我们报告了 BF 3催化的重氮酯作为单碳原子源形式插入 C-F 键以实现苄基氟化物的单碳延伸。DFT 计算研究表明，BF 3催化剂可以促进 C-F 键的断裂和重新形成。这种延伸提供了具有高水平非对映选择性的α-氟-α,β-二芳基酯。各种苄基氟化物和重氮酯均适用。该方法的合成效用通过合成一种化合物的氟类似物来证明，该化合物用作瞬时受体和潜在的经典通道抑制剂。
• Isotopic fluorination and applications thereof
  申请人：THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY

  公开号：US10590057B2

  公开（公告）日：2020-03-17

  Methods of C—H bond fluorination using non-heme manganese catalyst are described herein. For example, a method comprises providing a reaction mixture including a non-heme manganese catalyst, a substrate comprising an sp3 C—H bond and a fluorinating agent and converting the sp3 C—H bond to a C—F bond in the presence of the non-heme manganese catalyst or a derivative thereof.

  本文描述了使用非血红素锰催化剂进行 C-H 键氟化的方法。例如，一种方法包括提供一种反应混合物，其中包括非血红素锰催化剂、包含 sp3 C-H 键的基质和氟化剂，并在非血红素锰催化剂或其衍生物存在下将 sp3 C-H 键转化为 C-F 键。