(E)-ethyl 4,4,4-trifluoro-3-(2-thienyl)but-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-ethyl 4,4,4-trifluoro-3-(2-thienyl)but-2-enoate
• 英文别名: ethyl (Z)-4,4,4-trifluoro-3-(thiophen-2-yl)but-2-enoate；ethyl (Z)-4,4,4-trifluoro-3-thiophen-2-ylbut-2-enoate
• 化学式: C₁₀H₉F₃O₂S
• 分子量: 250.241
• InChiKey: OCVGFXZUVQLENA-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 4,4,4-trifluoro-3-(2-thienyl)but-2-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从三氟甲基化烯烃立体选择性合成末端单氟烯烃。

  摘要：

  在本文中，我们报道了三氟甲基化烯烃的加氢脱氟反应以接近末端一氟烯烃。LiAlH 4的使用允许以高至优异的产率以及良好至优异的非对映选择性立体合成末端单氟烯烃。机理研究表明，先进行水铝化反应，然后消除立体选择性氟化物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01701
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟乙酰基)噻吩 、 磷酰基乙酸三乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以42%的产率得到(E)-ethyl 4,4,4-trifluoro-3-(2-thienyl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  从三氟甲基化烯烃立体选择性合成末端单氟烯烃。

  摘要：

  在本文中，我们报道了三氟甲基化烯烃的加氢脱氟反应以接近末端一氟烯烃。LiAlH 4的使用允许以高至优异的产率以及良好至优异的非对映选择性立体合成末端单氟烯烃。机理研究表明，先进行水铝化反应，然后消除立体选择性氟化物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01701

文献信息

• Shen, Yanchang; Gao, Shu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 11, p. 1473 - 1476
  作者：Shen, Yanchang、Gao, Shu

  DOI：——

  日期：——
• Shen Yanchang, Gao Shu, J. Chem. Soc. Perkin Trans, (1994) N 11, S 1473-1475
  作者：Shen Yanchang, Gao Shu

  DOI：——

  日期：——