4-benzenesulfonyl-3-[(4-phenyl-5-oxo-1,2,4-triazolin-1-yl)methyl]-1,2,4-triazolin-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-benzenesulfonyl-3-[(4-phenyl-5-oxo-1,2,4-triazolin-1-yl)methyl]-1,2,4-triazolin-5-one
• 英文别名: 2-[[4-(benzenesulfonyl)-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-one
• 化学式: C₁₇H₁₄N₆O₄S
• 分子量: 398.402
• InChiKey: YFNFXFTWABABGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苯磺酰酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-benzenesulfonyl-3-[(4-phenyl-5-oxo-1,2,4-triazolin-1-yl)methyl]-1,2,4-triazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  New Derivatives of 3-[(4-Phenyl-5-oxo-1,2,4-triazolin-1-yl)methyl]-4-substituted 1,2,4-Triazolin-5-one

  摘要：

  In the reaction of hydrazide of (4-phenyl-5-oxo-1,2,4-triazolin-1-yl)acetic acid (1) with isocyanate the respective semicarbazide derivatives (2) were obtained. Further cyclization with 2% NaOH led to the formation of [3-(4-phenyl-5-oxo-1,2,4-triazolin-1-yl)methyl]-4-substituted 1,2,4-triazolin-5-one (3) and (4-phenyl-5-oxo-1,2,4-triazolin-1-yl)acetic acid (4).

  DOI：

  10.3987/com-05-10649