反式-4-羟基-L-脯氨酸盐酸盐 | 32968-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 反式-4-羟基-L-脯氨酸盐酸盐
• 英文名称: (4R)-hydroxy-L-proline hydrochloride
• 英文别名: (2S,4R)-4-hydroxy-2-pyrrolidinecarboxylic acid hydrochloride；(4R)-hydroxyproline hydrochloride；H-Hyp-OH*HCl；trans-4-hydroxy-L-proline ; hydrochloride；trans-4-Hydroxy-L-prolin; Hydrochlorid；(2S,4R)-4-Hydroxy-proline hydrochloride；L-beta-homohydroxyproline hydrochloride；(2S,4R)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic Acid Hydrochloride；(2S,4R)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 32968-78-8
• 化学式: C₅H₉NO₃*ClH
• 分子量: 167.592
• InChiKey: YEJFFQAGTXBSTI-HJXLNUONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.78
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-4-羟基-L-脯氨酸盐酸盐 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 L-羟基脯氨酸
  参考文献：
  名称：

  Fmoc-Pro-Hyp（TBDPS）-Gly-OH的合成及其在制备胶原蛋白模型肽中的多功能基础

  摘要：

  三肽结构单元Fmoc-Pro-Hyp（TBDPS）-Gly-OH的有效合成及其在制备胶原模型肽（CMPs）中的应用已经实现。甲硅烷基醚保护基防止CMP合成过程中不希望的副反应，从而促进纯化并允许对羟基脯氨酸残基进行选择性脱保护而不影响固体负载的CMP。 胶原蛋白-肽-保护基-固相合成-TBDPS甲硅烷基醚

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083281
• 作为产物：
  描述：

  反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯盐酸盐 在 盐酸 、 锂硼氢 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 反式-4-羟基-L-脯氨酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOHYDRATE CONJUGATED RNA AGENTS AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  [FR] AGENTS D'ARN CONJUGUÉS À DES GLUCIDES ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION

  摘要：

  这份披露涉及一种改进的碳水化合物结合物制备过程。该披露还涉及包含这些碳水化合物结合物的碳水化合物结合iRNA药剂，其具有改进的纯度，并且对于iRNA药剂的体内输送是有利的。

  公开号：

  WO2014025805A1

文献信息

• Substituted Imidazopyridines as HDM2 Inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140179680A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides substituted imidazopyridines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了如本文所述的取代咪唑吡啶或其药用可接受的盐或溶剂。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
• BI-FUNCTIONAL COMPOUNDS AND METHODS FOR TARGETED UBIQUITINATION OF ANDROGEN RECEPTOR
  申请人：MONTELINO THERAPEUTICS, LLC

  公开号：US20200239430A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  The present invention relates to bi-functional compounds which function to recruit endogenous proteins to an E3 ubiquitin ligase for degradation, and methods for using same. More specifically, the present disclosure provides specific proteolysis targeting chimera (PROTAC) molecules which find utility as modulators of targeted ubiquitinization of a variety of polypeptides and other proteins, in particular the androgen receptor of a slice variant of AR which lacks the LBD, labelled as AR-V7, which are then degraded and/or otherwise inhibited by the compounds as described herein.

  本发明涉及具有双重功能的化合物，其功能是招募内源蛋白质到E3泛素连接酶进行降解，并使用相同的方法。更具体地，本公开提供了特定的蛋白酶靶向融合物（PROTAC）分子，这些分子作为调节各种多肽和其他蛋白质的靶向泛素化的调节剂，特别是缺乏LBD的AR的一个切片变体的雄激素受体，标记为AR-V7，然后通过所述化合物进行降解和/或其他方式抑制。
• Novel compounds
  申请人：——

  公开号：US20030144267A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The invention provides compounds of general formula (I) wherein Q, R, R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  这项发明提供了一般式（I）的化合物，其中Q、R、R2、R4、R5、R6、R7和R8如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• [EN] MACROCYCLIC RIP2-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA RIP2-KINASE
  申请人：ONCODESIGN SA

  公开号：WO2021152165A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The present invention relates to macrocyclic compounds and compositions containing said compounds acting as kinase inhibitors, in particular as inhibitors of RIP2-kinase, and/or mutants thereof, for use in the diagnosis, prevention and/or treatment of RIP2-kinase associated diseases. Moreover, the present invention provides methods of using said compounds, for instance as a medicine or diagnostic agent.

  本发明涉及作为激酶抑制剂，特别是作为RIP2激酶及其/或其突变体的抑制剂的大环化合物及其组合物，用于诊断、预防和/或治疗与RIP2激酶相关的疾病。此外，本发明提供了使用这些化合物的方法，例如作为药物或诊断剂。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLIDINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'OXYTOCINE
  申请人：APPLIED RESEARCH SYSTEMS

  公开号：WO2004005249A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The present invention relates to novel pyrrolidine derivative of formula (I), its geometrical isomers, its optically active forms as enantiomers, diastereomers, mixtures of these and its racemate forms, as well as salts thereof, wherein R1 is selected from the group comprising or consisting of H and C1-C6-alkyl, for the prevention and/or treatment of preterm labor, premature birth or dysmenorrhea.

  本发明涉及公式（I）的新型吡咯烷衍生物，其几何异构体，其光学活性形式如对映体，非对映体，这些的混合物及其外消旋形式，以及其盐，其中R1选自包括或由H和C1-C6-烷基组成的群，用于预防和/或治疗早产、早产或痛经。