2-ethenyl-6-ethylphenyl acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-ethenyl-6-ethylphenyl acetate
• 英文别名: (2-Ethenyl-6-ethylphenyl) acetate；(2-ethenyl-6-ethylphenyl) acetate
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: QEIVCOOUFXVWFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基苯酚 、 乙酸酐 、 三甲基乙炔基硅 在 正丁基锂 、 2,2,2-三氟乙醇 、 四氯化锡 、 吡啶 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以83%的产率得到2-ethenyl-6-ethylphenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  SnCl4催化苯酚的乙炔化反应。

  摘要：

  SnCl4-BuLi试剂催化苯酚与甲硅烷基乙炔在O位的乙烯基化反应。间或对位取代的苯酚的反应中的翻转数（TONs）为3-4，而邻位取代的苯酚的翻转数（TONs）为8至9。

  DOI：

  10.1021/ol006888d

文献信息

• Catalytic Ethenylation Reaction of Phenol Using SnCl₄
  作者：Katsumi Kobayashi、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1021/ol006888d

  日期：2001.1.1

  [figure: see text] Ethenylation reaction of phenol with silylethyne at the o-position is catalyzed by the SnCl4-BuLi reagent. While turn over numbers (TONs) in the reactions of m- or p-substituted phenols are 3 to 4, those for o-substituted phenols are 8 to 9.

  SnCl4-BuLi试剂催化苯酚与甲硅烷基乙炔在O位的乙烯基化反应。间或对位取代的苯酚的反应中的翻转数（TONs）为3-4，而邻位取代的苯酚的翻转数（TONs）为8至9。