3-ethyl-4-hydroxythiophenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 3-ethyl-4-hydroxythiophenol
• 英文别名: 2-ethyl-4-mercaptophenol；3-ethyl-4-hydroxy-mercaptobenzene；2-ethyl-4-sulfanylphenol
• 化学式: C₈H₁₀OS
• 分子量: 154.233
• InChiKey: VLCQEKXFRMFGGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-4-hydroxythiophenol 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 2-{2-ethyl-4-[(4-methyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)thiazol-5-yl)methylthio]phenoxy}acetate
  参考文献：
  名称：

  GW 501516 类似物的合成、生物学评价和分子建模

  摘要：

  制备了 GW 501516 (1) 的 11 种类似物，并在半高通量人类骨骼肌细胞试验中进行了生物学测试。分析测试表明所有类似物都引起油酸的氧化。在最有效的激动剂中，2e（2-{2-乙基-4-[（4-甲基-2-（4-三氟甲基苯基）噻唑-5-基）甲硫基]苯氧基}-2-甲基丙酸）也受到基于荧光素酶的转染试验表明该化合物是 PPARδ 的强效激动剂和 PPARα 的中度激动剂。化合物 2e 与 PPARδ 的对接表明它占据了激动剂结合位点，并表现出与 His323、His449 和 Tyr473 的关键氢键相互作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000189
• 作为产物：
  描述：

  乙基苯酚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溴 、 sodium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-ethyl-4-hydroxythiophenol
  参考文献：
  名称：

  GW 501516 类似物的合成、生物学评价和分子建模

  摘要：

  制备了 GW 501516 (1) 的 11 种类似物，并在半高通量人类骨骼肌细胞试验中进行了生物学测试。分析测试表明所有类似物都引起油酸的氧化。在最有效的激动剂中，2e（2-{2-乙基-4-[（4-甲基-2-（4-三氟甲基苯基）噻唑-5-基）甲硫基]苯氧基}-2-甲基丙酸）也受到基于荧光素酶的转染试验表明该化合物是 PPARδ 的强效激动剂和 PPARα 的中度激动剂。化合物 2e 与 PPARδ 的对接表明它占据了激动剂结合位点，并表现出与 His323、His449 和 Tyr473 的关键氢键相互作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000189

文献信息

• COMPOUND WITH AGITATION EFFECT ON PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTOR. PROCESS FOR ITS PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Jin Chunhua

  公开号：US20110319458A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention provides a novel compound of formula I, which has an agitation effect on the peroxisome proliferator-activated receptor subtype δ (PPARδ), to a pharmaceutical composition comprising the compound, to a process for preparation of the compound and to use of the compound in the manufacture of a medicament for treating or preventing a disease which could be treated or prevented by activating PPARδ thereof, said disease is one or more from the group comprising metabolic syndrome, obesity, dyslipidemia, pathoglycemia, insulin resistance, senile dementia and tumors. The present invention also relates to a new intermediate used in the preparation of the novel compound and a process for preparation of the intermediate.

  本发明提供了一种具有对过氧化物酶体增殖物激活受体亚型δ（PPARδ）具有激动作用的化合物I的新型化合物，以及包括该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物制造用于治疗或预防可通过激活PPARδ来治疗或预防的疾病的药物的用途，所述疾病是代谢综合征、肥胖、血脂异常、糖代谢异常、胰岛素抵抗、老年痴呆和肿瘤中的一种或多种。本发明还涉及用于制备新型化合物的新中间体以及制备该中间体的方法。
• Significantly Enhanced Reactivities of the Nucleophilic Substitution Reactions Induced by Microwaves in Ionic Liquid
  作者：Sheng‐Rong Guo、Yan‐Qin Yuan

  DOI：10.1080/00397910600588280

  日期：2006.6.1

  Abstract The reaction rate of nucleophilic substitution can be dramatically enhanced by microwave irradiation using the ionic liquid [Bmim]BF4 as a solvent. Nucleophilic reagents (anilines, thiophenol) react with ethoxymethylene isopropylidene malonate to give corresponding products in 5–10 min in good yields.

  摘要 以离子液体[Bmim]BF4为溶剂，微波辐射可显着提高亲核取代反应速率。亲核试剂（苯胺、苯硫酚）与乙氧基亚甲基异丙叉丙二酸酯反应，在 5-10 分钟内以良好的收率得到相应的产物。
• Silica Sulfuric Acid Promotes Aza-Michael Addition Reactions under Solvent-Free Condition as a Heterogeneous and Reusable Catalyst
  作者：Yan Wang、Yan-Qin Yuan、Sheng-Rong Guo

  DOI：10.3390/molecules14114779

  日期：——

  inexpensive, recyclable, convenient, and green protocol for chemoselective aza-Michael addition reactions of amines/thiols to alpha,beta-unsaturated compounds using silica sulfuric acid (SSA or SiO(2)-SO(3)H) was developed. This method is simple, convenient and the title compounds are produced in good to excellent yields.

  使用二氧化硅硫酸（SSA 或 SiO(2)-SO(3)H) 进行胺/硫醇与 α,β-不饱和化合物的化学选择性氮杂-迈克尔加成反应的高效、廉价、可回收、方便和绿色的方案是发达。该方法简单、方便，标题化合物的产率非常好。
• Compound with agitation effect on peroxisome proliferator-activated receptor process for its preparation and use thereof
  申请人：Jin Chunhua

  公开号：US08822519B2

  公开（公告）日：2014-09-02

  The present invention provides a novel compound of formula I, which has an agitation effect on the peroxisome proliferator-activated receptor subtype δ (PPARδ), to a pharmaceutical composition comprising the compound, to a process for preparation of the compound and to use of the compound in the manufacture of a medicament for treating or preventing a disease which could be treated or prevented by activating PPARδ thereof, said disease is one or more from the group comprising metabolic syndrome, obesity, dyslipidemia, pathoglycemia, insulin resistance, senile dementia and tumors. The present invention also relates to a new intermediate used in the preparation of the novel compound and a process for preparation of the intermediate.

  本发明提供了一种新的化合物I，其对过氧化物酶体增殖物激活受体亚型δ（PPARδ）具有激动作用，以及包括该化合物的制药组合物，制备该化合物的方法以及将该化合物用于制造用于治疗或预防可以通过激活PPARδ来治疗或预防的疾病的药物，所述疾病包括代谢综合征、肥胖症、血脂异常、糖代谢异常、胰岛素抵抗、老年痴呆症和肿瘤等。本发明还涉及一种新的中间体，用于制备该新化合物，以及制备该中间体的方法。
• ULTRAVIOLET-CURING RESIN COMPOSITION FOR OPTICAL DISK, CURED MATERIAL AND OPTICAL DISK
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2282311A1

  公开（公告）日：2011-02-09

  The present invention relates to an ultraviolet-curable resin composition for an optical disk containing a sulfur-containing compound (A) represented by the following formula (1): (wherein, R1 and R2 each dependently represent a hydrogen atom, a hydroxy group, an alkyloxy group, an alkyl group, an aryl group, a carboxy group, an alkylthio ether group or a halogen atom) a photopolymerizable compound (B) and a photopolymerization initiator (C), and an optical disk having a thin film of the cured product of said resin composition, particularly an optical disk having a reflective film comprising silver or a silver alloy; and said optical disk is prevented from changing the properties of its reflective film comprising silver or a silver alloy, and thus has a higher durability.

  本发明涉及一种用于光盘的紫外线固化树脂组合物，其中含有由下式（1）表示的含硫化合物（A）： (其中，R1 和 R2 分别代表氢原子、羟基、烷氧基、烷基、芳基、羧基、烷硫基醚基或卤素原子）。 可光聚合化合物 (B) 和光聚合引发剂 (C)，以及具有所述树脂组合物固化产物薄膜的光盘，特别是具有由银或银合金组成的反射膜的光盘；所述光盘可防止由银或银合金组成的反射膜的性质发生变化，从而具有更高的耐用性。