o-ethylphenyl N-butylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-ethylphenyl N-butylcarbamate
• 英文别名: (2-ethylphenyl) N-butylcarbamate
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: CJVFAYQQGJLPNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基苯酚 、 异氰酸正丁酯 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 o-ethylphenyl N-butylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  邻位效应和交叉相互作用相关性对氨基甲酸芳基酯抑制胆固醇酯酶机制的影响

  摘要：

  邻-取代的苯基- ñ -丁基氨基甲酸酯（1 - 11）的合成以评价猪胰腺的胆固醇酯酶的抑制机制。所有氨基甲酸酯抑制剂均作为酶的活性定点伪底物抑制剂。解离常数的对数（ķ我），氨甲酰常数（ķ 2）和双分子抑制常数（ķ我）乘法线性哈米特取代基常数（σ）相关，塔夫脱Kutter-的Hansch邻位常数（Ë小号），和Swan–Lupton–Hansch的正交极常数（F）。对于–log  K i，log  k 2和log  k i的相关性，普通极性效应（ρ）的反应常数，正向立体常数的强度因子（δ）和正向极化常数的强度因子（f）为0.7 ，-0.07和0.5；0.5、0.04和-0.5；和1.1，-0.03和0.0。–log k i –，log  k 2 –和log  k i --σ–ασ * –ασσ **相关性的交叉相互作用反应常数（ρXR）分别为 3，-2和1。该ķ我步骤可以由以下两个步骤组成：（1）氨基甲酸酯的质子1

  DOI：

  10.1002/poc.740

文献信息

• Ortho effects and cross interaction correlations for the mechanisms of cholesterol esterase inhibition by aryl carbamates
  作者：Gialih Lin、Yu-Chen Liu、Yon-Gi Wu、Yu-Ru Lee

  DOI：10.1002/poc.740

  日期：2004.8

  Ortho-substituted phenyl-N-butyl carbamates (1–11) were synthesized to evaluate the inhibition mechanisms of porcine pancreatic cholesterol esterase. All carbamate inhibitors act as the active site-directed pseudo substrate inhibitors of the enzymes. The logarithms of dissociation constant (Ki), carbamylation constant (k2) and bimolecular inhibition constant (ki) multiply linearly correlate with the

  邻-取代的苯基- ñ -丁基氨基甲酸酯（1 - 11）的合成以评价猪胰腺的胆固醇酯酶的抑制机制。所有氨基甲酸酯抑制剂均作为酶的活性定点伪底物抑制剂。解离常数的对数（ķ我），氨甲酰常数（ķ 2）和双分子抑制常数（ķ我）乘法线性哈米特取代基常数（σ）相关，塔夫脱Kutter-的Hansch邻位常数（Ë小号），和Swan–Lupton–Hansch的正交极常数（F）。对于–log  K i，log  k 2和log  k i的相关性，普通极性效应（ρ）的反应常数，正向立体常数的强度因子（δ）和正向极化常数的强度因子（f）为0.7 ，-0.07和0.5；0.5、0.04和-0.5；和1.1，-0.03和0.0。–log k i –，log  k 2 –和log  k i --σ–ασ * –ασσ **相关性的交叉相互作用反应常数（ρXR）分别为 3，-2和1。该ķ我步骤可以由以下两个步骤组成：（1）氨基甲酸酯的质子1