4-methoxy-6-((4-methoxybenzyl)oxy)pyrimidin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methoxy-6-((4-methoxybenzyl)oxy)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 4-Methoxy-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pyrimidin-2-amine；4-methoxy-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pyrimidin-2-amine
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₃
• 分子量: 261.28
• InChiKey: PVNCTKWUIHUAJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-6-((4-methoxybenzyl)oxy)pyrimidin-2-amine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以50.9%的产率得到2-氨基-6-甲氧基-4(3H)-嘧啶酮
  参考文献：
  名称：

  一种2-氨基-6-甲氧基嘧啶-4-醇的制备工艺

  摘要：

  本发明公开了一种2‑氨基‑6‑甲氧基嘧啶‑4‑醇的合成工艺。以4,6‑二氯嘧啶‑2‑胺为起始原料，经亲核取代、亲电取代以及催化加氢三步反应得到2‑氨基‑6‑甲氧基嘧啶‑4‑醇。该合成方法原料价廉易得，操作条件温和，后处理简便易行，适合工业化应用。

  公开号：

  CN106966992A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶 、 4-甲氧基苄醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以79.6%的产率得到4-methoxy-6-((4-methoxybenzyl)oxy)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一种2-氨基-6-甲氧基嘧啶-4-醇的制备工艺

  摘要：

  本发明公开了一种2‑氨基‑6‑甲氧基嘧啶‑4‑醇的合成工艺。以4,6‑二氯嘧啶‑2‑胺为起始原料，经亲核取代、亲电取代以及催化加氢三步反应得到2‑氨基‑6‑甲氧基嘧啶‑4‑醇。该合成方法原料价廉易得，操作条件温和，后处理简便易行，适合工业化应用。

  公开号：

  CN106966992A

文献信息

• 一种2-氨基-6-甲氧基嘧啶-4-醇的制备工艺
  申请人：贵州大学

  公开号：CN106966992A

  公开（公告）日：2017-07-21

  本发明公开了一种2‑氨基‑6‑甲氧基嘧啶‑4‑醇的合成工艺。以4,6‑二氯嘧啶‑2‑胺为起始原料，经亲核取代、亲电取代以及催化加氢三步反应得到2‑氨基‑6‑甲氧基嘧啶‑4‑醇。该合成方法原料价廉易得，操作条件温和，后处理简便易行，适合工业化应用。