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4-bromo-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]thiazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]thiazole
英文别名
4-bromo-2-((4-methoxybenzyl)oxy)thiazole;4-Bromo-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1,3-thiazole;4-bromo-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1,3-thiazole
4-bromo-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]thiazole化学式
CAS
——
化学式
C11H10BrNO2S
mdl
——
分子量
300.176
InChiKey
UWCSELZTEZZCFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    59.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]thiazolecopper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 三乙胺 、 cesium fluoride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 40.0h, 生成 3,4-dichlorophenyl 2,4,6-tri-O-acetyl-3-deoxy-3-[4-(2-((4-methoxybenzyl)oxy)thiazol-4-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-1-thio-α-D-galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    WO2019137971A5
    摘要:
    公开号:
    WO2019137971A5
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二溴噻唑4-甲氧基苄醇 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以72.8 %的产率得到4-bromo-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]thiazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZO BICYCLIC COMPOUND, AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
    [FR] COMPOSÉ BENZO BICYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION
    [ZH] 苯并双环类化合物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明公开了苯并双环类化合物及其制备方法和应用,具体地,本发明公开了一种化合物,其为如式(X)所示的化合物,或式(X)所示的化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药,
    公开号:
    WO2023169436A1
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文献信息

  • Galactoside inhibitor of galectins
    申请人:GALECTO BIOTECH AB
    公开号:US11046725B2
    公开(公告)日:2021-06-29
    An α-D-galactopyranose compound of the general formula (1). The α-D-galactopyranose compound of formula (1) is suitable for use in a method for treating a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-1 to a ligand in a mammal, such as a human. Furthermore, a method for treatment of a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-1 to a ligand in a mammal, such as a human.
    通式(1)的α-D-吡喃半乳糖化合物。通式(1)的α-D-半乳糖吡喃糖化合物适用于治疗哺乳动物(如人类)中与半凝集素(如半凝集素-1)与配体结合有关的疾病的方法。此外,一种治疗与哺乳动物(如人类)中的半凝集素(如半凝集素-1)与配体的结合有关的紊乱的方法。
  • NOVEL GALACTOSIDE INHIBITOR OF GALECTINS
    申请人:Galecto Biotech AB
    公开号:EP3737686A1
    公开(公告)日:2020-11-18
  • WO2019137971A5
    申请人:——
    公开号:WO2019137971A5
    公开(公告)日:2022-01-13
  • [EN] BENZO BICYCLIC COMPOUND, AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ BENZO BICYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 苯并双环类化合物及其制备方法和应用
    申请人:[en]GUANGZHOU UNIRISE PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]广州市联瑞制药有限公司
    公开号:WO2023169436A1
    公开(公告)日:2023-09-14
    本发明公开了苯并双环类化合物及其制备方法和应用,具体地,本发明公开了一种化合物,其为如式(X)所示的化合物,或式(X)所示的化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药,
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