2-chloro-5-fluoro-6-((4-methoxybenzyl)oxy)nicotinonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-chloro-5-fluoro-6-((4-methoxybenzyl)oxy)nicotinonitrile
• 英文别名: 2-Chloro-5-fluoro-6-((4-methoxybenzyl)oxy)nicotinonitrile；2-chloro-5-fluoro-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pyridine-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₄H₁₀ClFN₂O₂
• 分子量: 292.697
• InChiKey: SHWYVHBDJKHOHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-fluoro-6-((4-methoxybenzyl)oxy)nicotinonitrile 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 6-benzyl-3-fluoro-2-((4-methoxybenzyl)oxy)-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PLASMIN INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE PLASMINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION
  [ZH] 一种纤溶酶抑制剂、其制备方法及应用

  摘要：

  涉及可以抑制纤溶酶活性，具有凝血、止血活性的式(I)的化合物，其药学上可接受的盐、水合物、异构体、前药及混合物，其中R1至R3如说明书中所定义。

  公开号：

  WO2022166845A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-2,6-二氯-5-氟吡啶 、 4-甲氧基苄醇 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以55.6%的产率得到2-chloro-5-fluoro-6-((4-methoxybenzyl)oxy)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS S1P MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS À TITRE DE MODULATEURS DE S1P

  摘要：

  这项发明涉及杂环化合物作为S1P调节剂，包括这种化合物的药物组合物，以及在治疗、缓解或预防由S1P受体介导的疾病或紊乱中的用途。

  公开号：

  WO2017036978A1

文献信息

• [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2013010453A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Disclosed herein are chemokine receptor antagonists of formula (I) wherein G1, X1, X2, and X3 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS S1P MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS À TITRE DE MODULATEURS DE S1P
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017036978A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The invention relates to heterocyclic compounds as S1P modulators, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and uses thereof in the treatment, alleviation or prevention of diseases or disorders mediated by an S1P receptor.

  这项发明涉及杂环化合物作为S1P调节剂，包括这种化合物的药物组合物，以及在治疗、缓解或预防由S1P受体介导的疾病或紊乱中的用途。
• [EN] PLASMIN INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE PLASMINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 一种纤溶酶抑制剂、其制备方法及应用
  申请人：SCINNOHUB PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022166845A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  涉及可以抑制纤溶酶活性，具有凝血、止血活性的式(I)的化合物，其药学上可接受的盐、水合物、异构体、前药及混合物，其中R1至R3如说明书中所定义。
• Fused heterocyclic compounds as S1P modulators
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10556907B2

  公开（公告）日：2020-02-11

  The invention relates to heterocyclic compounds as S1P modulators, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and uses thereof in the treatment, alleviation or prevention of diseases or disorders mediated by an S1P receptor.

  本发明涉及作为 S1P 调节剂的杂环化合物、包含此类化合物的药物组合物及其在治疗、缓解或预防由 S1P 受体介导的疾病或紊乱中的用途。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS S1P MODULATORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP3341369A1

  公开（公告）日：2018-07-04