4-[(3,4-dihydroxy-5-chlorophenyl)-methylidene]-2-thioxoimidazolidin-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[(3,4-dihydroxy-5-chlorophenyl)-methylidene]-2-thioxoimidazolidin-5-one
• 英文别名: (5Z)-5-[(3-chloro-4,5-dihydroxyphenyl)methylidene]-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂O₃S
• 分子量: 270.696
• InChiKey: HOJYNCFNHMKMME-KXFIGUGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2-硫代乙内酰脲 、 3-氯-4,5-二羟基苯甲醛 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-[(3,4-dihydroxy-5-chlorophenyl)-methylidene]-2-thioxoimidazolidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active catechol derivatives

  摘要：

  式(I)的化合物 其中R₁为硝基、卤素、氰基，R₂为从中选择的基团 其中Y为氧或硫；X₁为NR，其中R为氢、C₁-8烷基或苯基 和其药用盐对于预防或治疗由脂质过氧化引起的组织损伤是有用的。

  公开号：

  US05362733A1

文献信息

• Pharmacologically active catechol derivatives
  申请人：Orion-yhtyma Oy

  公开号：US05362733A1

  公开（公告）日：1994-11-08

  Compounds of formula(I) ##STR1## wherein R.sub.1 is nitro, halo, cyano and R.sub.2 is a group selected from ##STR2## wherein Y is oxygen or sulfur; X.sub.1 is NR wherein R is hydrogen, C.sub.1-8 alkyl or phenyl and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful in the prevention or treatment of tissue damage induced by lipid peroxidation.

  式(I)的化合物 其中R₁为硝基、卤素、氰基，R₂为从中选择的基团 其中Y为氧或硫；X₁为NR，其中R为氢、C₁-8烷基或苯基 和其药用盐对于预防或治疗由脂质过氧化引起的组织损伤是有用的。