cis,trans,cis,trans-cyclooctatetraene tetraepoxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: cis,trans,cis,trans-cyclooctatetraene tetraepoxide
• 化学式: C₈H₈O₄
• 分子量: 168.149
• InChiKey: HJMUDJLOEPXOET-DYXRAMCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.93
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1α,4α,6α,9α,5,10-dioxatricyclo<7.1.0.0^4.6>deca-2,7-diene 在 DMDO 作用下， 生成 cis,trans,cis,trans-cyclooctatetraene tetraepoxide
  参考文献：
  名称：

  从环辛烯到手性多官能化C 8构件—介孔取代的氧杂环丁烷和氮杂环庚烷

  摘要：

  环辛酸酯通过其1α，2α，5α，6α-二环氧-3β，4β-二醇（4）-是构建特定的多官能化C 8结构单元的基础。尽管单官能亲核试剂仅被单取代，而1,1-二亲核试剂却在分子内被环化成aza（oxa，thia）双环[4.2.1]壬烯，但所需的取代模式在原则上变得可与1,2-二取代的肼接触。7杂[4.2.1]的有用自行车的制备内消旋-persubstituted azepanes和oxepanes被例示。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00905-9

文献信息

• Cyclooctatetraene tetraepoxides
  作者：Robert W Murray、Megh Singh、Nigam P Rath

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00493-6

  日期：1998.5

  Oxidation of cyclooctatetraene with excess dimethyldioxirane gives two previously unknown tetraepoxides. The structures of the tetraepoxides were established using X-ray crystallography. The reaction also gives a number of di- and triepoxides.

  用过量的二甲基二环氧乙烷氧化环辛酸酯可以得到两个以前未知的四环氧化物。使用X射线晶体学确定四环氧化物的结构。该反应还产生许多二和三环氧化物。
• The reaction of cyclooctatetraene with dimethyldioxirane
  作者：Robert W. Murray、Megh Singh、Nigam P. Rath

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00160-x

  日期：1999.4

  The reaction of cyclooctatetraene with dimethyldioxirane leads to the formation of four diepoxides, three triepoxides, and two tetraepoxides. The structures of the triepoxides and tetraepoxides were confirmed by x-ray crystallographic analysis.

  环辛酸酯与二甲基二环氧乙烷的反应导致形成四个二环氧化合物，三个三环氧化合物和两个四环氧化合物。通过X射线晶体学分析证实了三环氧化物和四环氧化物的结构。
• An easy way for constructing hard-to-make epoxides employing HOF·CH3CN
  作者：Elizabeth Golan、Aviv Hagooly、Shlomo Rozen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.03.030

  日期：2004.4

  HOF-CH2CN, a very efficient oxygen transfer agent, was reacted with various types of difficult-to-epoxidize olefine. All products were obtained in a single-step, fast and high yield reaction. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.