(1-benzyl-2-phenyl-ethyl)-phosphonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (1-benzyl-2-phenyl-ethyl)-phosphonic acid
• 英文别名: α.γ-Diphenyl-propan-β-phosphinsaeure；β.'-Diphenyl-isopropylphosphinsaeure；(1-Benzyl-2-phenyl-aethyl)-phosphonsaeure；Dibenzylmethanphosphinsaeure；1,3-Diphenylpropan-2-ylphosphonic acid
• 化学式: C₁₅H₁₇O₃P
• 分子量: 276.272
• InChiKey: CJFNEIBABVOHHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-benzyl-2-phenyl-ethyl)-phosphonic acid 在 五氯化磷 作用下， 生成 (1-benzyl-2-phenyl-ethyl)-phosphonic acid-dichloride
  参考文献：
  名称：

  Michaelis; Flemming, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 1296

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苄基甲酮 在 磷化氢 、 氢碘酸 作用下， 生成 (1-benzyl-2-phenyl-ethyl)-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Graebe, Chemische Berichte, 1874, vol. 7, p. 1624

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THE ISOLATION AND PRODUCTION OF CATALYTIC ANTIBODIES USING PHAGE TECHNOLOGY
  申请人：IGEN, INC.

  公开号：EP0759976A1

  公开（公告）日：1997-03-05
• EP0759976A4
  申请人：——

  公开号：EP0759976A4

  公开（公告）日：2001-02-07
• US5855885A
  申请人：——

  公开号：US5855885A

  公开（公告）日：1999-01-05
• [EN] THE ISOLATION AND PRODUCTION OF CATALYTIC ANTIBODIES USING PHAGE TECHNOLOGY<br/>[FR] ISOLEMENT ET PRODUCTION D'ANTICORPS CATALYTIQUES PAR UNE TECHNOLOGIE FAISANT APPEL A DES PHAGES
  申请人：IGEN, INC.

  公开号：WO1995027045A1

  公开（公告）日：1995-10-12

  (EN) Disclosed and claimed are methods for producing catalytic antibodies, including human catalytic antibodies, from bacteriophage. The methods require the cloning, selection, screening, and isolation of catalytic antibodies. Also disclosed and claimed are the products themselves, the catalytic antibodies, made from the phage technology. In addition, catalytic antibodies produced from the phage technology and useful in prodrug activation are disclosed and claimed. And finally, the invention also understands the production of catalytic antibodies to phosphonates.(FR) On décrit et on revendique des procédés pour produire des anticorps catalytiques, en particulier des anticoprs catalytiques humains, à partir de bactériophages. Les procédés consistent à cloner, sélectionner, trier et isoler les anticorps catalytiques. Egalement, on décrit et on revendique les produits eux-mêmes, les anticorps catalytiques, préparés par cette technolgie faisant appel à des phages. En plus, on décrit et on revendique les anticorps catalytiques produits par la technologie faisant appel à des phages et qui sont utiles pour l'activation de précurseurs de médicaments. Finalement, l'invention concerne également la production d'anticorps à action catalytique vis-à-vis des phosphonates.
• [EN] DIPHOSPHATE OR TRIPHOSPHATE NON-HYDROLYSABLE STABLE ANALOGUES AND METHODS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] ANALOGUES STABLES, NON HYDROLYSABLES, DE DIPHOSPHATES OU TRIPHOSPHATES ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：WO1996000733A1

  公开（公告）日：1996-01-11

  (EN) Diphosphate or triphosphate non-hydrolysable stable analogues and methods for their preparation. These analogues are of formula (I) in which R1, R2, R3, R4 and R5 are a hydrocarbon group, an aryl group, a quaternary ammonium group or a metal ion, R5 can also be a nucleoside derivative, X1 and X2 are CH2, CHF, CF2, CC12, CHC1 or NR6 and n=0 or 1. The analogues of the invention are for pharmaceutical, biological and therapeutical use.(FR) L'invention concerne des analogues stables, non hydrolysables, de diphosphates ou triphosphates et leurs procédés de préparation. Ces analogues répondent à la formule (I) dans laquelle R1, R2, R3, R4 et R5 sont un groupe hydrocarboné, un groupe aryle, un groupe ammonium quaternaire ou un ion métallique, R5 pouvant représenter de plus un dérivé de nucléoside, X1 et X2 sont CH2, CHF, CF2, CC12, CHC1 ou NR6 et n=0 ou 1. Ces analogues sont utilisables en pharmacie, en biologie et pour des suivis thérapeutiques.