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3-bromo-4-(4-fluoro-phenoxymethyl)-pyridine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-4-(4-fluoro-phenoxymethyl)-pyridine
英文别名
3-Bromo-4-(4-fluoro-phenoxymethyl)-pyridine;3-bromo-4-[(4-fluorophenoxy)methyl]pyridine
3-bromo-4-(4-fluoro-phenoxymethyl)-pyridine化学式
CAS
——
化学式
C12H9BrFNO
mdl
——
分子量
282.112
InChiKey
LZUJEYYPYUPWDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氟苯酚3-溴吡啶-4-甲醇偶氮二甲酸二叔丁酯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以600 mg的产率得到3-bromo-4-(4-fluoro-phenoxymethyl)-pyridine
    参考文献:
    名称:
    ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
    摘要:
    本发明涉及以下式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、W、Y、m和n如本文所定义。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物,使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法,制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
    公开号:
    US20140323468A1
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文献信息

  • Aldosterone synthase inhibitors
    申请人:Balestra Michael
    公开号:US09181272B2
    公开(公告)日:2015-11-10
    The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, W, Y, m and n are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.
    本发明涉及以下式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、W、Y、m和n如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物,使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法,制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
  • US9181272B2
    申请人:——
    公开号:US9181272B2
    公开(公告)日:2015-11-10
  • [EN] ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2014179186A1
    公开(公告)日:2014-11-06
    The present invention relates to compounds of formula (I): I and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, W, Y, mand nare as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of a variety of diseases that are mediated or sustained by aldosterone activity, including renal disease, diabetic nephropathy, cardiovascular diseases and fibrotic disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.
  • ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
    申请人:BALESTRA Michael
    公开号:US20140323468A1
    公开(公告)日:2014-10-30
    The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 . R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , W, Y, m and n are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.
    本发明涉及以下式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、W、Y、m和n如本文所定义。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物,使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法,制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
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