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反油酸丁酯 | 22147-33-7

中文名称
反油酸丁酯
中文别名
——
英文名称
butyl elaidate
英文别名
elaidic acid butyl ester;Elaidinsaeure-butylester;trans-Octadecen-9-saeure-n-butylester;Octadec-9t-ensaeure-butylester;(E)-9-Octadecenoic acid butyl ester;butyl (E)-octadec-9-enoate
反油酸丁酯化学式
CAS
22147-33-7
化学式
C22H42O2
mdl
——
分子量
338.574
InChiKey
WIBFFTLQMKKBLZ-OUKQBFOZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:90d6838a06568d9476ee815fe419d8f2
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    反油酸正丁醇 在 pancreas-drysubstances 作用下, 生成 反油酸丁酯
    参考文献:
    名称:
    Rona; Ammon; Fischgold, Biochemische Zeitschrift, 1931, vol. 241, p. 467
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Novel liquid fatty acid derivatives
    申请人:NEW JAPAN CHEMICAL CO.,LTD.
    公开号:EP0713855A1
    公开(公告)日:1996-05-29
    A fatty acid derivative of formula (1) wherein each of X, Y and Z, which are the same or different, is a C₁-C₁₀ alkyloxy group or a C₃-C₁₀ cycloalkyloxy group, at least one of X, Y and Z being a C₁-C₁₀ alkyloxy group or a C₃-C₁₀ cycloalkyloxy group, each of a, b, c and d, which are the same or different, is an integer of 0 to 17 and the value of a + b + c + d is from 13 to 17; and salts thereof.
    式(1)的脂肪酸衍生物,其中X、Y和Z分别为C₁-C₁₀烷氧基或C₃-C₁₀环烷氧基,可以相同也可以不同,X、Y和Z中至少有一个为C₁-C₁₀烷氧基或C₃-C₁₀环烷氧基,a、b、c和d分别为0到17的整数,且a + b + c + d的值为13到17;以及其盐。
  • Process for preparing linear monofunctional and telechelic difunctional polymers and compositions obtained thereby
    申请人:AMOCO CORPORATION
    公开号:EP0626402A2
    公开(公告)日:1994-11-30
    This invention relates to a process for preparation of non-crosslinked linear monofunctional and telechelic difunctional unsaturated polymers wherein the functional groups are reactive terminal groups other than vinyl groups. The average functionality number of the monofunctional unsaturated polymers is at least 0.7, as determined by nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR). The average functionality number of the telechelic difunctional polymers is at least 1.6-1.7, as determined by NMR. Monofunctional olefins and difunctional olefins are reacted with cyclic olefins or unsaturated polymers to prepare difunctional polymers. The process is substantially free of side reactions comprising double bond migration and cyclization. The unsaturated functional polymers can be reacted in condensation, addition and transesterification reactions to prepare polyesters, graft copolymers, polyurethanes, polyureas, polyamides, thermoplastic and thermosetting resins, block copolymers, ion exchange resins, adhesives, films, fibers, foams and flocculants.
    本发明涉及一种非交联线性单官能团和远志双官能团不饱和聚合物的制备工艺,其中的官能团是乙烯基以外的活性末端基团。通过核磁共振光谱(NMR)测定,单官能团不饱和聚合物的平均官能度数至少为 0.7。通过核磁共振光谱测定,双官能团聚合物的平均官能度数至少为 1.6-1.7。单官能烯烃和双官能烯烃与环状烯烃或不饱和聚合物反应制备双官能聚合物。该工艺基本上不存在包括双键迁移和环化在内的副反应。不饱和官能团聚合物可通过缩合、加成和酯交换反应制备聚酯、接枝共聚物、聚氨酯、聚氨酯、聚酰胺、热塑性和热固性树脂、嵌段共聚物、离子交换树脂、粘合剂、薄膜、纤维、泡沫和凝聚剂。
  • Maleewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 1662,1663;engl.Ausg.S.1743
    作者:Maleewa
    DOI:——
    日期:——
  • Fabisch, Biochemische Zeitschrift, 1931, vol. 234, p. 91,95
    作者:Fabisch
    DOI:——
    日期:——
  • Linear telechelic difunctional polymers and process for their preparation.
    申请人:CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY
    公开号:EP0626402B1
    公开(公告)日:2002-07-31
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