4-{[4-(4-methoxyphenyl)phthalazin-1-yl]amino}-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-{[4-(4-methoxyphenyl)phthalazin-1-yl]amino}-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[4-(4-Methoxy-phenyl)-phthalazin-1-ylamino]-N-thiazol-2-yl-benzenesulfonamide；4-[[4-(4-methoxyphenyl)phthalazin-1-yl]amino]-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₄H₁₉N₅O₃S₂
• mdl: MFCD02164255
• 分子量: 489.579
• InChiKey: AAQNIDPVFJWWOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-(4-甲氧基苯基)酞嗪 、 磺胺噻唑 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 以84 %的产率得到4-{[4-(4-methoxyphenyl)phthalazin-1-yl]amino}-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型杂芳基（芳基）噻唑类衍生物的合成及抑菌活性分子对接研究

  摘要：

  在此，我们报告了新型杂芳基（芳基）噻唑衍生物的设计、合成和抗菌活性评估。该设计基于分子杂交方法。体外评估表明，这些化合物表现出适度的抗菌活性。化合物3的活性最好，MIC 和 MBC 分别在 0.23–0.7 和 0.47–0.94 mg/mL 范围内。三种化合物（2、3和4）针对三种耐药菌株进行了测试，即耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和大肠杆菌, 显示出比参考药物氨苄西林更高的潜力。MIC 和 MFC 分别在 0.06-0.47 和 0.11-0.94 mg/mL 范围内时，化合物的抗真菌活性更好。观察到化合物9的最佳活性，MIC 为 0.06–0.23 mg/mL，MFC 为 0.11–0.47 mg/mL。根据对接研究，大肠杆菌MurB 酶的预测抑制是化合物抗菌活性的推定机制，而 14a-羊毛甾醇脱甲基酶的抑制可能是其抗真菌活性的机制。

  DOI：

  10.3390/antibiotics11101337