2-trifluoromethanesulfonyl-4-methylpyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-trifluoromethanesulfonyl-4-methylpyridine
• 英文别名: 4-methyl-2-(trifluoromethylsulfonyl)pyridine
• 化学式: C₇H₆F₃NO₂S
• 分子量: 225.191
• InChiKey: QLUUIRYABHZZFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trifluoromethanesulfonyl-4-methylpyridine 、 氯化锂 、 四苯基锡 在 双三苯基磷二氯化钯 盐酸 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield 900 mg of 2-phenyl-4-methylpyridine as an oil的产率得到4-甲基-2-苯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Certain aminomethyl biphenyl, aminomethyl phenyl pyridine and aminomethyl phenyl pyrimidine derivatives; novel dopamine receptor subtype selective ligands

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：其中S和V是不同的有机或无机取代基；G和K相同或不同，代表N或CR'，其中R'是有机或无机取代基；R是氢或烷基；R1、X、Y、Z和T是有机或无机取代基；R2和R3代表氢或有机取代基；或NR2R3一起代表一个杂环环系统；以及其药学上可接受的盐；该化合物是高度选择性的部分激动剂或拮抗剂，在大脑多巴胺受体亚型上，因此，在诊断和治疗情感障碍（如精神分裂症和抑郁症）以及某些运动障碍（如帕金森症）方面非常有用。

  公开号：

  US06221871B1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲基吡啶 在 三氟甲磺酸酐 、 sodium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-trifluoromethanesulfonyl-4-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Certain aminomethyl biphenyl, aminomethyl phenyl pyridine and

  摘要：

  揭示的是以下化合物的结构：##STR1## 其中S和V是各种有机或无机取代基；G和K相同或不同，代表N或CR'，其中R'是有机或无机取代基；R是氢或烷基；R.sub.1、X、Y、Z和T是有机或无机取代基；R.sub.2和R.sub.3代表氢或有机取代基；或NR.sub.2 R.sub.3一起代表一个杂环系统；以及其药用可接受的盐；它们是高度选择性的部分激动剂或拮抗剂，在大脑多巴胺受体亚型上，因此，在诊断和治疗情感障碍如精神分裂症和抑郁症以及某些运动障碍如帕金森症方面是有用的。

  公开号：

  US05594141A1

文献信息

• Certain methylpiperazinyl and methylpiperidinyl substituted biphenyl
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US05677454A1

  公开（公告）日：1997-10-14

  Disclosed are compounds of the formula: ##STR1## where S and V are various organic or inorganic substituents; G and K are the same or different and represent N or CR' where R' is an organic or inorganic substituent; R is hydrogen or an alkyl group; R.sub.1, X, Y, Z and T are organic or inorganic substituents; and R.sub.2 and R.sub.3 represent hydrogen or organic substituents; or NR.sub.2 R.sub.3 together represents a heterocyclic ring system; and the pharmaceutically acceptable salts thereof; which are highly selective partial agonists or antagonists at brain dopamine receptor subtypes and, thus, are useful in the diagnosis and treatment of affective disorders such as schizophrenia and depression as well as certain movement disorders such as Parkinsonism.

  本发明揭示了下式化合物：##STR1## 其中，S和V是各种有机或无机取代基；G和K相同或不同，代表N或CR'，其中R'是有机或无机取代基；R是氢或烷基；R.sub.1、X、Y、Z和T是有机或无机取代基；R.sub.2和R.sub.3代表氢或有机取代基；或NR.sub.2R.sub.3一起代表杂环环系统；以及其药学上可接受的盐；这些化合物是高度选择性的部分激动剂或拮抗剂，可用于诊断和治疗情感障碍，如精神分裂症和抑郁症，以及某些运动障碍，如帕金森病。
• Certain aminomethyl biphenyl, aminomethyl phenyl pyridine and aminomethyl phenyl pyrimidine derivatives; novel dopamine receptor subtype selective ligands
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US06221871B1

  公开（公告）日：2001-04-24

  Disclosed are compounds of the formula: where S and V are various organic or inorganic substituents; G and K are the same or different and represent N or CR′ where R′ is an organic or inorganic substituent; R is hydrogen or an alkyl group; R1, X, Y, Z and T are organic or inorganic substituents; and R2 and R3 represent hydrogen or organic substituents; or NR2R3 together represents a heterocyclic ring system; and the pharmaceutically acceptable salts thereof; which are highly selective partial agonists or antagonists at brain dopamine receptor subtypes and, thus, are useful in the diagnosis and treatment of affective disorders such as schizophrenia and depression as well as certain movement disorders such as Parkinsonism.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：其中S和V是不同的有机或无机取代基；G和K相同或不同，代表N或CR'，其中R'是有机或无机取代基；R是氢或烷基；R1、X、Y、Z和T是有机或无机取代基；R2和R3代表氢或有机取代基；或NR2R3一起代表一个杂环环系统；以及其药学上可接受的盐；该化合物是高度选择性的部分激动剂或拮抗剂，在大脑多巴胺受体亚型上，因此，在诊断和治疗情感障碍（如精神分裂症和抑郁症）以及某些运动障碍（如帕金森症）方面非常有用。
• Aminomethyl phenyl pyridine derivatives
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US06281359B1

  公开（公告）日：2001-08-28

  Disclosed are compounds of the formula: where S and V are various organic or inorganic substituents; G and K are the same or different and represent N or CR′ where R′ is an organic or inorganic substituent; R is hydrogen or an alkyl group; R1, X, Y, Z and T are organic or inorganic substituents; and R2 and R3 represent hydrogen or organic substituents; or NR2R3 together represents a heterocyclic ring system; and the pharmaceutically acceptable salts thereof; which are highly selective partial agonists or antagonists at brain dopamine receptor subtypes and, thus, are useful in the diagnosis and treatment of affective disorders such as schizophrenia and depression as well as certain movement disorders such as Parkinsonism.

  本发明揭示了以下公式化合物：其中S和V是各种有机或无机取代基；G和K相同或不同，代表N或CR′，其中R′是有机或无机取代基；R是氢或烷基；R1、X、Y、Z和T是有机或无机取代基；R2和R3代表氢或有机取代基；或NR2R3共同代表一个杂环环系统；以及其药学上可接受的盐；这些化合物是高度选择性的部分激动剂或拮抗剂，在脑多巴胺受体亚型上具有应用价值，因此可用于诊断和治疗情感障碍，如精神分裂症和抑郁症，以及某些运动障碍，如帕金森病。
• AMINOMETHYL ARYL COMPOUNDS; DOPAMINE RECEPTOR SUBTYPE SELECTIVE LIGANDS
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP0793662A1

  公开（公告）日：1997-09-10
• US5594141A
  申请人：——

  公开号：US5594141A

  公开（公告）日：1997-01-14