4-chloro-3-(2-fluoro-5-(methylsulfonyl)phenyl)-7-methoxy-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-chloro-3-(2-fluoro-5-(methylsulfonyl)phenyl)-7-methoxy-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine
• 英文别名: 4-Chloro-3-(2-fluoro-5-methylsulfonylphenyl)-7-methoxy-1-methylpyrrolo[2,3-c]pyridine；4-chloro-3-(2-fluoro-5-methylsulfonylphenyl)-7-methoxy-1-methylpyrrolo[2,3-c]pyridine
• 化学式: C₁₆H₁₄ClFN₂O₃S
• 分子量: 368.816
• InChiKey: DWZPGMVIDUSGSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基硼酸 、 4-chloro-3-(2-fluoro-5-(methylsulfonyl)phenyl)-7-methoxy-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到3-(2-fluoro-5-(methylsulfonyl)phenyl)-7-methoxy-1,4-dimethyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  US2014/275026

  摘要：

  公开号：

文献信息

• DIHYDRO-PYRROLOPYRIDINONE INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20160237084A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，它们在治疗疾病和病况方面是有用的，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病。还提供了包含一种或多种式(I)化合物的制药组合物。
• DIHYDRO-PYRROLOPYRIDINONE BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP2970276A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• US20140275026A1
  申请人：——

  公开号：US20140275026A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9321764B2
  申请人：——

  公开号：US9321764B2

  公开（公告）日：2016-04-26
• [EN] DIHYDRO-PYRROLOPYRIDINONE BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINE DIHYDRO-PYRROLOPYRIDINONE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014165143A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, and R5 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I).