[(E) 2-chloro-1-hexenyl] 4-nitrophenyltetrafluorosulfane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E) 2-chloro-1-hexenyl] 4-nitrophenyltetrafluorosulfane
• 英文别名: [(E)-2-chlorohex-1-enyl]-tetrafluoro-(4-nitrophenyl)-lambda6-sulfane；[(E)-2-chlorohex-1-enyl]-tetrafluoro-(4-nitrophenyl)-λ6-sulfane
• 化学式: C₁₂H₁₄ClF₄NO₂S
• 分子量: 347.761
• InChiKey: SBSKWAXYCDFTRR-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E) 2-chloro-1-hexenyl] 4-nitrophenyltetrafluorosulfane 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到hexynyl 4-nitrophenyltetrafluorosulfane
  参考文献：
  名称：

  在烷基上的芳基四氟λ的反应性取代的影响6 -sulfanes

  摘要：

  脂族芳四氟λ的制备6个-sulfanes通过直接加入现成的氯四氟硫烷基芳烃至烯烃和炔烃的实现。结合到四氟λ的配位体的系统性取代6硫烷基组启用对芳四氟λ的反应性取代基的影响调查6硫烷基取代产物。反应性的调节是通过改变吸电子或给电子效应来实现的。所有可分离的产品均经过充分表征。此外，这些化合物的结构特征提示见解的取代基上键合的在四氟λ性质的影响6硫烷基团。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2014.07.017
• 作为产物：
  描述：

  1-己炔 、 4-(chlorotetrafluoro-λ⁶-sulfanyl)nitrobenzene 在 三乙基硼 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以66%的产率得到[(E) 2-chloro-1-hexenyl] 4-nitrophenyltetrafluorosulfane
  参考文献：
  名称：

  在烷基上的芳基四氟λ的反应性取代的影响6 -sulfanes

  摘要：

  脂族芳四氟λ的制备6个-sulfanes通过直接加入现成的氯四氟硫烷基芳烃至烯烃和炔烃的实现。结合到四氟λ的配位体的系统性取代6硫烷基组启用对芳四氟λ的反应性取代基的影响调查6硫烷基取代产物。反应性的调节是通过改变吸电子或给电子效应来实现的。所有可分离的产品均经过充分表征。此外，这些化合物的结构特征提示见解的取代基上键合的在四氟λ性质的影响6硫烷基团。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2014.07.017

文献信息

• [EN] ARYL TETRAFLUOROSULFANYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAFLUOROSUFANYL ARYLE
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2014062221A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The invention provides compounds of the Formula (I), methods of making the compounds, and devices comprising the compounds.

  这项发明提供了式（I）的化合物，制备这些化合物的方法，以及包含这些化合物的设备。
• ARYL TETRAFLUOROSULFANYL COMPOUNDS
  申请人：THE RESEARCH FOUNDATION FOR THE STATE UNIVERSITY OF NEW YORK

  公开号：US20150246877A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The invention provides compounds of the Formula (I), methods of making the compounds, and devices comprising the compounds.
• US9174934B2
  申请人：——

  公开号：US9174934B2

  公开（公告）日：2015-11-03
• Effects of substitution on the reactivity of alkyl aryl tetrafluoro-λ6-sulfanes
  作者：Linbin Zhong、Alexander S. Filatov、John T. Welch

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2014.07.017

  日期：2014.11

  The preparation of aliphatic aryl tetrafluoro-λ6-sulfanes was achieved by direct addition of readily available chlorotetrafluorosulfanyl arenes to alkenes and alkynes. Systematic substitution of the ligands bound to the tetrafluoro-λ6-sulfanyl group enabled investigations of the substituent effects on the reactivity of aryl tetrafluoro-λ6-sulfanyl-substituted products. The modulation of reactivity

  脂族芳四氟λ的制备6个-sulfanes通过直接加入现成的氯四氟硫烷基芳烃至烯烃和炔烃的实现。结合到四氟λ的配位体的系统性取代6硫烷基组启用对芳四氟λ的反应性取代基的影响调查6硫烷基取代产物。反应性的调节是通过改变吸电子或给电子效应来实现的。所有可分离的产品均经过充分表征。此外，这些化合物的结构特征提示见解的取代基上键合的在四氟λ性质的影响6硫烷基团。