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33-[(E)-1-hydroxy-2-methylhex-4-enyl]-1,4,7,10,12,15,19,25,28-nonamethyl-6,9,18,24-tetrakis(2-methylpropyl)-3,21-di(propan-2-yl)-30-propyl-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-undecazacyclotritriacontane-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-undecone

中文名称
——
中文别名
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英文名称
33-[(E)-1-hydroxy-2-methylhex-4-enyl]-1,4,7,10,12,15,19,25,28-nonamethyl-6,9,18,24-tetrakis(2-methylpropyl)-3,21-di(propan-2-yl)-30-propyl-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-undecazacyclotritriacontane-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-undecone
英文别名
——
33-[(E)-1-hydroxy-2-methylhex-4-enyl]-1,4,7,10,12,15,19,25,28-nonamethyl-6,9,18,24-tetrakis(2-methylpropyl)-3,21-di(propan-2-yl)-30-propyl-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-undecazacyclotritriacontane-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-undecone化学式
CAS
——
化学式
C63H113N11O12
mdl
——
分子量
1216.6
InChiKey
ZMKGDQSIRSGUDJ-IMVLJIQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.9
  • 重原子数:
    86
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    279
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    12

文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS C-KIT AND PDGFR KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE C-KIT ET PDGFR KINASE
    申请人:IRM LLC
    公开号:WO2009105712A1
    公开(公告)日:2009-08-27
    The invention provides a novel class of compounds of Formula I: (I) pharmaceutical compositions comprising such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit, PDGFRα and PDGFRβ kinases.
    这项发明提供了一类新型的化合物,其化学式为:(I) 制备包含这类化合物的药物组合物,用于治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或紊乱,特别是涉及c-kit、PDGFRα和PDGFRβ激酶异常活化的疾病或紊乱。
  • [EN] BORONIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BORONIQUE
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2016050358A1
    公开(公告)日:2016-04-07
    Compounds of formula (I) are inhibitors of LMP7 and can be employed, inter alia, for the treatment of an autoimmue disorder or hematological malignancies.
    式(I)的化合物是LMP7的抑制剂,可用于治疗自身免疫性疾病或血液恶性肿瘤,等等。
  • [EN] COMPOUNDS (CYSTEIN BASED LIPOPEPTIDES) AND COMPOSITIONS AS TLR2 AGONISTS USED FOR TREATING INFECTIONS, INFLAMMATIONS, RESPIRATORY DISEASES ETC.<br/>[FR] COMPOSÉS (LIPOPEPTIDES À BASE DE CYSTÉINE) ET COMPOSITIONS EN TANT QU'AGONISTES DES TLR2 UTILISÉS POUR TRAITER DES INFECTIONS, INFLAMMATIONS, MALADIES RESPIRATOIRES ENTRE AUTRES
    申请人:IRM LLC
    公开号:WO2011119759A1
    公开(公告)日:2011-09-29
    The invention provides a novel class of compounds viz. generally lipopeptides like Pam3CSK4, immunogenic compositions and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with Toll-Like Receptors 2. In one aspect, the compounds are useful as adjuvants for enhancing the effectiveness a vaccine.
    这项发明提供了一类新型化合物,即一般类似Pam3CSK4的脂肽类化合物,包括含有这类化合物的免疫原组合物和药物组合物,以及使用这类化合物治疗或预防与Toll样受体2相关的疾病或紊乱的方法。在一个方面,这些化合物可用作增强疫苗效果的佐剂。
  • Cyclosporins Modified on the MeBmt Sidechain by Heterocyclic Rings
    申请人:Allergan, Inc.
    公开号:US20160289271A1
    公开(公告)日:2016-10-06
    The present invention relates to novel cyclosporin analogs, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and methods for using these analogs and the compositions containing them for the treatment of medical conditions, including but not limited to ocular conditions such as dry eye.
    本发明涉及新型环孢素类似物,制备它们的方法,含有它们的药物组合物,以及利用这些类似物和含有它们的组合物治疗医疗状况的方法,包括但不限于眼部状况如干眼症。
  • CERTAIN PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Wang Weibo
    公开号:US20160145244A1
    公开(公告)日:2016-05-26
    Provided are certain ALK inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use therefor.
    提供了某些ALK抑制剂,其药物组合物以及其使用方法。
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