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E-2-n-propyl-2-pentenoic acid sodium salt | 69827-64-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
E-2-n-propyl-2-pentenoic acid sodium salt
英文别名
E-Δ2-en-valporate;E-2-en-valproate;2-en-valproate;E-2-propyl-2-pentenoic acid sodium salt;sodium 2-propyl-2-pentenoate;2-Propyl-2-pentenoic acid, sodium salt;sodium;(E)-2-propylpent-2-enoate
E-2-n-propyl-2-pentenoic acid sodium salt化学式
CAS
69827-64-1
化学式
C8H13O2*Na
mdl
——
分子量
164.18
InChiKey
OTCQEYNPLHOZTK-GZOLSCHFSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.12
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    40.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-2-丙基戊-2-烯酸 在 sodium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 E-2-n-propyl-2-pentenoic acid sodium salt
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of E-2-propyl-2-pentenoic acid and
    摘要:
    描述了一种制备E-2-丙基-2-戊烯酸及其生理兼容盐的新型工艺,其中以2-溴-2-丙基-戊烯酸乙酯作为起始化合物。溴在乙腈中与环状三级胺分离,最好形成乙酸乙酯的E-异构体。通过在谨慎条件下随后的皂化反应获得游离酸,并且可选地,最好使用相应的二氧化碳盐在水合丙酮溶液中将其转化为盐形式。
    公开号:
    US04966996A1
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文献信息

  • SCHAFER, HELMUT
    作者:SCHAFER, HELMUT
    DOI:——
    日期:——
  • US4945180A
    申请人:——
    公开号:US4945180A
    公开(公告)日:1990-07-31
  • US4965401A
    申请人:——
    公开号:US4965401A
    公开(公告)日:1990-10-23
  • US4966996A
    申请人:——
    公开号:US4966996A
    公开(公告)日:1990-10-30
  • Process for the preparation of E-2-propyl-2-pentenoic acid and
    申请人:Desitin Arznemittel GmbH
    公开号:US04966996A1
    公开(公告)日:1990-10-30
    A novel process for the preparation of E-2-propyl-2-pentenoic acid, as well as the physiologically compatible salts thereof is described, in which 2-bromo-2-propyl-pentenoic acid ethyl ester is used as the starting compound. The bromine is split off with a cyclic tertiary amine in acetonitrile as the solvent and preferably the E-isomer of the ethyl ester is formed. The free acid is obtained by subsequent saponification under careful conditions and optionally, preferably using the corresponding carbon dioxide salts in aqueous acetone solution, is converted into the salt form.
    描述了一种制备E-2-丙基-2-戊烯酸及其生理兼容盐的新型工艺,其中以2-溴-2-丙基-戊烯酸乙酯作为起始化合物。溴在乙腈中与环状三级胺分离,最好形成乙酸乙酯的E-异构体。通过在谨慎条件下随后的皂化反应获得游离酸,并且可选地,最好使用相应的二氧化碳盐在水合丙酮溶液中将其转化为盐形式。
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