(S)-N-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)-2-(((5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophen-2-yl)methyl)amino)nicotinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)-2-(((5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophen-2-yl)methyl)amino)nicotinamide
• 英文别名: (S)-N-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)-2-(((5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-thiophen-2-yl)methyl)amino)nicotinamide；N-[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-2-[[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophen-2-yl]methylamino]pyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₂₅H₂₉BFN₃O₃S
• 分子量: 481.399
• InChiKey: RFSKFNFENPGDLA-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)-2-(((5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophen-2-yl)methyl)amino)nicotinamide 、 6-碘[1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶 、 potassium carbonate 、 二氯甲烷 在 氮 、 1,4-二氧六环 作用下， 反应 2.0h， 以to give (S)-2-(((5-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)thiophen-2-yl)methyl)amino)-N-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)nicotinamide (Ex. 2.4, 11 mg, 19.4%)的产率得到(S)-2-(((5-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)thiophen-2-yl)methyl)amino)-N-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PDK1 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了作为PDK1抑制剂有用的化合物。本发明还提供了它们的组合物，以及治疗PDK1介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20120208819A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-1-(4-氟苯基)乙胺 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (S)-N-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)-2-(((5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophen-2-yl)methyl)amino)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  TWI525093

  摘要：

  公开号：