叔-丁基7-氯-3,4-二氢-1,8-萘啶-1(2H)-甲酸基酯 | 679392-23-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 叔-丁基7-氯-3,4-二氢-1,8-萘啶-1(2H)-甲酸基酯
• 中文别名: 7-氯-3,4-二氢-1,8-萘啶-1(2H)-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 7-chloro-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 7-chloro-3,4-dihydro-2H-1,8-naphthyridine-1-carboxylate
• CAS: 679392-23-5
• 化学式: C₁₃H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 268.743
• InChiKey: ORLCGJPXYZNJLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  存储条件为2-8℃，建议使用惰性气体保护。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔-丁基7-氯-3,4-二氢-1,8-萘啶-1(2H)-甲酸基酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 盐酸 、 sodium dihydrogenphosphate 、 二乙胺基三氟化硫 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 4,4-difluoro-N-(pyridin-4-yl)-7-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC PYRIDINES AND ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
  [FR] PYRIDINES BICYCLIQUES ET ANALOGUES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA SIRTUINE

  摘要：

  本文提供了新颖的调节sirtuin的化合物及其使用方法。这些调节sirtuin的化合物可用于延长细胞寿命，并治疗和/或预防各种疾病和紊乱，包括与老化或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或紊乱，以及那些受益于增加线粒体活性的疾病或紊乱。还提供了包含调节sirtuin化合物与另一治疗剂组合的组合物。

  公开号：

  WO2011059839A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯吡啶 在 copper(l) iodide 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.92h， 生成 叔-丁基7-氯-3,4-二氢-1,8-萘啶-1(2H)-甲酸基酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC PYRIDINES AND ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
  [FR] PYRIDINES BICYCLIQUES ET ANALOGUES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA SIRTUINE

  摘要：

  本文提供了新颖的调节sirtuin的化合物及其使用方法。这些调节sirtuin的化合物可用于延长细胞寿命，并治疗和/或预防各种疾病和紊乱，包括与老化或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或紊乱，以及那些受益于增加线粒体活性的疾病或紊乱。还提供了包含调节sirtuin化合物与另一治疗剂组合的组合物。

  公开号：

  WO2011059839A1

文献信息

• Discovery of (<i>S</i>)-3-(3-(3,5-Dimethyl-1<i>H</i>-pyrazol-1-yl)phenyl)-4-((<i>R</i>)-3-(2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)ethyl)pyrrolidin-1-yl)butanoic Acid, a Nonpeptidic α_vβ₆ Integrin Inhibitor for the Inhaled Treatment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis
  作者：Panayiotis A. Procopiou、Niall A. Anderson、John Barrett、Tim N. Barrett、Matthew H. J. Crawford、Brendan J. Fallon、Ashley P. Hancock、Joelle Le、Seble Lemma、Richard P. Marshall、Josie Morrell、John M. Pritchard、James E. Rowedder、Paula Saklatvala、Robert J. Slack、Steven L. Sollis、Colin J. Suckling、Lee R. Thorp、Giovanni Vitulli、Simon J. F. Macdonald

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00959

  日期：2018.9.27

  the major product. A variety of aryl substituents including morpholine, pyrazole, triazole, imidazole, and cyclic ether were screened in cell adhesion assays for affinity against αvβ1, αvβ3, αvβ5, αvβ6, and αvβ8 integrins. Numerous analogs with high affinity and selectivity for the αvβ6 integrin were identified. The analog (S)-3-(3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-4-((R)-3-(2-(5,6,7,8-tetrahydro-1

  在（R）-BINAP存在下，通过铑催化的芳基硼酸的不对称1,4-加成反应，使用非对映选择性路线合成了一系列3-芳基（吡咯烷-1-基）丁酸主要产品的（S）绝对配置。包括吗啉，吡唑，三唑，咪唑，和环醚的各种芳基取代基中的细胞粘附试验中筛选针对α亲和力v β 1，α v β 3，α v β 5，α v β 6，α v β 8整联蛋白。具有高亲和力和选择性的α众多类似物v β 6整联进行鉴定。类似物（S）-3-（3-（3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基）苯基）-4-（（R）-3-（2-（5,6,7,8 -四氢-1,8-萘啶-2-基）乙基）吡咯烷-1-基）丁酸盐酸盐被发现具有为α非常高的亲和力v β 6整联在放射性配体结合测定（对ķ我= 11），较长的解离半衰期（7 h），在pH 7的盐水中具有很高的溶解度（> 71 mg / mL）和药代动力学特性，与通过雾化吸入给药相当。它被选作进一步的临床研
• [EN] INHIBITORS OF ανβ6 INTEGRIN<br/>[FR] INHIBITORS DE L'INTÉGRINE ανβ6
  申请人：MORPHIC THERAPEUTIC INC

  公开号：WO2020081154A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  Disclosed are small molecule inhibitors of ανβ6 integrin, and methods of using them to treat a number of diseases and conditions.

  揭示了ανβ6整合素的小分子抑制剂，以及使用它们治疗多种疾病和症状的方法。
• [EN] BI-ARYL DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE BI-ARYLE
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2021070132A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, disorders, or medical conditions that are affected by the modulation of DHODH. Such compounds are represented by Formula I as follows: Formula I wherein R1, R2, R3, and Q are defined herein.

  披露了用于治疗受DHODH调制影响的疾病、失调或医疗条件的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式I表示：式I其中R1、R2、R3和Q在此定义。
• An efficient and general synthesis of 3-substituted propionaldehydes using the Suzuki–Miyaura coupling
  作者：Cameron J Cowden、Deborah C Hammond、Brian C Bishop、Karel M.J Brands、Antony J Davies、Ulf-H Dolling、Sarah E Brewer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.06.053

  日期：2004.8

  An efficient method to prepare 3-substituted propionaldehyde derivatives using a Suzuki–Miyaura coupling is reported. The reaction has been demonstrated on a range of substrates including several where the Heck reaction with allyl alcohol failed to give the desired aldehyde product.

  据报道，使用Suzuki-Miyaura偶联制备3-取代丙醛衍生物的有效方法。该反应已在多种底物上得到证实，包括几种与烯丙醇的Heck反应未能得到所需醛产物的底物。
• Thermodynamic Understanding of an Aza-Michael Reaction Enables Five-Step Synthesis of the Potent Integrin Inhibitor MK-0429
  作者：Anya Gupta、Matthew L. Condakes

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02375

  日期：2021.12.3

  strategy for the aza-Michael addition of nucleophilic heterocycles into β-substituted acrylates using potassium tert-butoxide as catalyst. Demonstrating that the reaction is under thermodynamic control underpins optimization efforts and enables rapid exploration of the substrate scope, with yields ranging from 55% to 94%. We further leverage these lessons in a significantly shortened synthesis of MK-0429

  我们描述了使用叔丁醇钾作为催化剂将亲核杂环化合物氮杂迈克尔加成到 β-取代的丙烯酸酯中的一般策略。证明反应处于热力学控制下有助于优化工作，并能够快速探索底物范围，产率从 55% 到 94% 不等。我们进一步利用这些经验教训显着缩短了 MK-0429 的合成，MK-0429 是一种强效的泛整合素抑制剂，之前已用于治疗前列腺癌和骨质疏松症的人体临床试验。