4'-chloro-4-trifluoromethylchalcone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4'-chloro-4-trifluoromethylchalcone
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₀ClF₃O
• 分子量: 310.703
• InChiKey: WISCZQPKOCVKER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氰基吲哚 、 4'-chloro-4-trifluoromethylchalcone 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以55%的产率得到1-(3-(4-chlorophenyl)-3-oxo-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propyl)-1H-indole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  氢氧化钾催化 3-氰基吲哚与芳香烯酮的分子间氮杂-迈克尔加成

  摘要：

  吲哚是最重要的杂环之一，因为它是许多药物化合物的基本核。然而，由于该部分的固有特性，它的 aza-Michael 反应不发达。这里描述了氢氧化钾催化的 3-氰基吲哚与芳香烯酮的分子间氮杂-迈克尔反应。各种查尔酮衍生物具有良好的耐受性，并以中等至高产率提供相应的 N-加合物。廉价催化剂的使用、低催化剂负载、温和的反应温度和良好的底物耐受性使该过程成为制备 N1 官能化吲哚的直接和简便方法。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588152
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 、 对氯苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4'-chloro-4-trifluoromethylchalcone
  参考文献：
  名称：

  膦催化的级联[3 + 2]环烷基烯丙基化，[2 + 2 +1]环化和烯丙基碳酸酯与烯酮之间的[3 + 2]环化反应

  摘要：

  据报道，森田-贝利斯-希尔曼加合物碳酸盐和烯酮之间的膦催化环化反应。在PBu 3（20 mol％）的催化下，级联的[3 + 2]环化-烯丙基烷基化，[2 + 2 +1]环化和[3 + 2]环化反应根据两个取代基的变化而发生化学选择性。碳酸盐和烯酮。这些反应提供了高度官能化的环戊烯和环戊烷的有效合成。

  DOI：

  10.1021/ol102738b

文献信息

• Synthesis and cytotoxic activities of some pyrazoline derivatives bearing phenyl pyridazine core as new apoptosis inducers
  作者：Riham F. George、Marwa A. Fouad、Iman E.O. Gomaa

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.01.048

  日期：2016.4

  to the formation of new pyrazoline derivatives 8a-8u. All final compounds were characterized by spectral and elemental analyses. They were screened for their antiproliferative activities against A549 (lung), HepG-2 (liver), CaCo-2 (intestinal) and MCF-7 (breast) cancer cell lines. Some of the synthesized compounds exhibited promising antiproliferative activities especially compound 8k with IC50 values

  在碱性条件下，将查尔酮3a - 3u与3-肼基-6-苯基哒嗪7环合导致形成新的吡唑啉衍生物8a-8u。所有最终化合物均通过光谱和元素分析进行​​表征。筛选了它们对A549（肺），HepG-2（肝），CaCo-2（肠）和MCF-7（乳腺癌）癌细胞系的抗增殖活性。某些合成的化合物显示出有希望的抗增殖活性，尤其是具有IC 50的化合物8k分别针对HepG-2，MCF-7和CaCo-2癌细胞系的8.33、1.67和10μM的最高值。此外，它们的抗增殖活性是由于细胞凋亡而不是坏死诱导，除了化合物8h表现出相同的凋亡和坏死特性。化合物8k显示caspase-3活性增加了5倍，表明细胞凋亡通过caspase-3活化而进行。
• 一种吡唑衍生物的制备方法
  申请人：甘肃农业大学

  公开号：CN104030984B

  公开（公告）日：2016-07-13

  本发明涉及一种吡唑衍生物的制备方法，该方法包括以下步骤：⑴将5 mol%碳酸铯、0.3 mmol烯酮、0.45 mmol吡唑和1.5 mL 1,4?二氧六环依次加入具冷指的干燥 Schlenk反应管中，在回流温度为105~115℃的条件下搅拌反应6~12 h，直至TLC检测反应完全，得到反应混合物；⑵所述反应混合物中加入5 mL乙酸乙酯，常温条件下进行萃取，得到有机相；⑶所述有机相依次用2 mL水、2 mL饱和食盐水洗涤后，经无水Na2SO4干燥，并在35~60℃条件下减压浓缩除去溶剂，得到粗产物；⑷所述粗产物进行硅胶柱层析分离，即得吡唑衍生物β?(N1?吡唑基)酮。本发明具有便捷、高效、底物适用广泛的特点。
• Preparation of η5-pyranyltricarbonylmanganese complexes and pyrylium triiodide salts from cyclomanganated chalcones and alkynes
  作者：Warren Tully、Lyndsay Main、Brian K. Nicholson

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05741-7

  日期：1996.1

  chalcone (1, 3-diphenylprop-2-en-1-one) cyclomanganated at the β-position, undergo insertion reactions with alkynes under reflux in carbon tetrachloride to give [2,4-diphenylpyranyl-η5]Mn(CO)3 derivatives, the reaction being highly regioselective in the case of unsymmetrical alkynes. Reaction of the pyranyl-Mn(CO)3 complexes with iodine in carbon tetrachloride gives pyrylium triiodide salts in excellent

  的衍生物，即，查耳酮（1，3-diphenylprop -2-烯-1-酮）在β位置cyclomanganated，经历与在回流下炔插入反应在四氯化碳，得到[2,4- diphenylpyranyl- η 5 ]的Mn （CO）3衍生物，在不对称炔烃的情况下，该反应具有很高的区域选择性。吡喃基-Mn（CO）3络合物与碘在四氯化碳中的反应以优异的产率得到三碘化吡啶鎓盐。一个吡喃基复合物的反应，使[2-（4-氯苯基）-6-苯基-4-（4-三氟甲基苯基）pyranyl- η 5 ] tricarbonylmanganese（2D），用Na的[Fe（CO）2的Cp]，得到去金属开环异构体E，E -1-苯基-3-（4-三氟甲基苯基）-5-（4-氯苯基）penta-2、4-二烯-1-酮（10a）和E，E -1-（4-氯苯基）-3 -（4-三氟甲基苯基）-5-苯基戊-2,4-二烯-1-酮（10b）。[2-甲基-4
• 一种碱催化合成β-(N-吡唑基)酮类化合物的方法
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN110483399A

  公开（公告）日：2019-11-22

  本发明涉及一种碱催化合成β‑(N‑吡唑基)酮类化合物的方法，该方法为：将吡唑及α,β‑不饱和酮溶于有机溶剂中，并加入碱，之后在室温下反应6‑12小时，经分离纯化即得β‑(N‑吡唑基)酮类化合物。与现有技术相比，本发明合成工艺简单绿色，具有优良的选择性和较高产率，且具有广泛的底物范围，在生物和药物化学工业等领域具有广泛的应用价值。