4-(benzofuran-5-yl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(benzofuran-5-yl)pyridine
• 英文别名: 4-(1-benzofuran-5-yl)pyridine
• 化学式: C₁₃H₉NO
• 分子量: 195.221
• InChiKey: SGPVRZYHXMSGIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzofuran-5-yl)pyridine 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-(Naphthalen-2-yl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  通过从 CN 到 CC 的原子对交换对吡啶进行骨架编辑

  摘要：

  骨架编辑是一种简单的合成策略，用于精确替换或重排复杂分子核心环结构中的原子；它可以实现化合物的快速多样化，这是通过应用外围编辑策略不可能实现的。先前报道的常见芳烃的骨架编辑主要依赖于卡宾或氮宾类型的插入反应或重排。尽管这些策略功能强大、高效且适用于后期杂芳烃核心结构修饰，但不能用于吡啶的骨架编辑。在这里，我们报告了通过从 CN 到 CC 的原子对交换对吡啶进行直接骨架编辑，以模块化方式生成苯和萘。具体来说，我们在一锅序列中使用顺序脱芳构化、环加成和再芳构化逆环加成反应，将母体吡啶转化为在特定位点带有多种取代基的苯和萘，这些取代基由环加成反应组分定义。证明了吡啶核心在多种药物中的后期骨骼多样化中的应用。

  DOI：

  10.1038/s41557-023-01428-2
• 作为产物：
  描述：

  5-溴苯并呋喃 、 吡啶-4-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate decahydrate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以71.6%的产率得到4-(benzofuran-5-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITION FOR ACTIVATING NEUROGENESIS

  摘要：

  公开号：

  EP3508223B1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 3,5-DIHYDRO-4H-IMIDAZOL-4-ONES FOR THE TREATMENT OF OBESITY<br/>[FR] 3,5-DIHYDRO-4-H-IMIDAZOL-4-ONES SUBSTITUES UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE L'OBESITE
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2004058727A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  This invention relates to substituted 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-ones compounds which are useful in the treatment of obesity and obesity-related disorders, and as weight-loss and weight-control agents. The invention also provides methods for synthesis of the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using such compositions for inducing weight loss and treating obesity and obesity-related disorders.

  这项发明涉及替代的3,5-二氢-4H-咪唑-4-酮化合物，这些化合物在治疗肥胖和与肥胖相关的疾病以及作为减肥和体重控制剂方面是有用的。该发明还提供了合成这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些组合物诱导减肥和治疗肥胖和与肥胖相关疾病的方法。
• Structure-Guided Discovery of Potent and Selective DYRK1A Inhibitors
  作者：Csaba Weber、Melinda Sipos、Attila Paczal、Balazs Balint、Vilibald Kun、Nicolas Foloppe、Pawel Dokurno、Andrew J. Massey、David Lee Walmsley、Roderick E. Hubbard、James Murray、Karen Benwell、Thomas Edmonds、Didier Demarles、Alain Bruno、Mike Burbridge、Francisco Cruzalegui、Andras Kotschy

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00023

  日期：2021.5.27

  DYRK1A ATP site with very high efficiency, although with limited selectivity. Structure-guided optimization cycles enabled us to convert this fragment hit into potent and selective DYRK1A inhibitors. Exploiting the structural differences in DYRK1A and its close homologue DYRK2, we were able to fine-tune the selectivity of our inhibitors. Our best compounds potently inhibited DYRK1A in the cell culture

  激酶 DYRK1A 由于其在多种疾病中的作用而成为药物发现项目的一个有吸引力的靶点。通过片段筛选，我们鉴定了一种简单的联芳基化合物，该化合物以非常高的效率与 DYRK1A ATP 位点结合，但选择性有限。结构引导的优化循环使我们能够将此片段转化为有效的选择性 DYRK1A 抑制剂。利用 DYRK1A 及其密切同源物 DYRK2 的结构差异，我们能够微调抑制剂的选择性。我们最好的化合物可在细胞培养物和体内有效抑制 DYRK1A，并表现出类似药物的特性。在卵巢癌模型中，体内DYRK1A 的抑制转化为剂量依赖性肿瘤生长抑制。
• Single point activation of pyridines enables reductive hydroxymethylation
  作者：Bruno Marinic、Hamish B. Hepburn、Alexandru Grozavu、Mark Dow、Timothy J. Donohoe

  DOI：10.1039/d0sc05656a

  日期：——

  Pyridines can be activated at a single point with a new benzyl group, followed by dearomative functionalisation at C3 using formaldehyde.

  吡啶可以在一个新的苄基点被激活，然后使用甲醛进行C3的去芳香官能团化反应。
• Composition for activating neurogenesis
  申请人：KYOTO UNIVERSITY

  公开号：US11318126B2

  公开（公告）日：2022-05-03

  Provided is a composition for activating neurogenesis, use of the composition, and a method for preventing, improving, inhibiting the development of, and/or treating a disease or the like of the central nervous system and or the peripheral nervous system using the composition. A composition for activating neurogenesis contains, as an active ingredient, a compound having an ability to inhibit phosphorylation activity of a protein kinase or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a composition for preventing, improving, inhibiting the development of, and/or treating a disease of the central nervous system and/or the peripheral nervous system, or for improving, inhibiting the development of, and/or treating a functional disorder of the central nervous system and/or the peripheral nervous system, the composition containing, as an active ingredient, a compound having an ability to inhibit phosphorylation activity of a protein kinase or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种用于激活神经发生的组合物，该组合物的用途，以及使用该组合物预防、改善、抑制中枢神经系统和/或周围神经系统疾病或类似疾病的发展和/或治疗的方法。一种用于激活神经发生的组合物，作为活性成分，含有一种具有抑制蛋白激酶磷酸化活性能力的化合物或其原药，或其药学上可接受的盐，以及一种用于预防、改善、抑制中枢神经系统和/或周围神经系统疾病的发展和/或治疗疾病的组合物、或用于改善、抑制发展和/或治疗中枢神经系统和/或周围神经系统的功能紊乱，该组合物含有作为活性成分的具有抑制蛋白激酶磷酸化活性的化合物或其原药，或其药学上可接受的盐。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND TREATMENT METHOD FOR GENETIC DISEASE ASSOCIATED WITH SPLICING ABNORMALITIES
  申请人：KYOTO UNIVERSITY

  公开号：US20200113907A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  A pharmaceutical composition for genetic diseases caused by an aberrant splicing regulation is provided. Provided are a pharmaceutical composition for preventing, ameliorating, suppressing progression of, and/or treating the genetic diseases caused by an aberrant splicing regulation, the pharmaceutical composition containing, as an active ingredient, a compound capable of suppressing an aberrant splicing regulation that contributes to the development or progression of genetic diseases caused by an aberrant splicing regulation, and a method for preventing, ameliorating, suppressing progression of, and/or treating the genetic diseases using a compound capable of suppressing an aberrant splicing regulation that contributes to the development or progression of genetic diseases caused by an aberrant splicing regulation.