摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-3-(4-chlorophenyl)-1-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)prop-2-en-1-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-(4-chlorophenyl)-1-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)prop-2-en-1-one
英文别名
(E)-3-(4-chlorophenyl)-1-(3-fluoro-4-morpholin-4-ylphenyl)prop-2-en-1-one
(E)-3-(4-chlorophenyl)-1-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
——
化学式
C19H17ClFNO2
mdl
——
分子量
345.801
InChiKey
LEBURBKFSBSDPA-FPYGCLRLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对氯苯乙酮3-氟-4-吗啉-4-基苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以71%的产率得到(E)-3-(4-chlorophenyl)-1-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    Design and Antiproliferative Activity of N-Heterocycle-Chalcone Derivatives
    摘要:
    研究人员制备了九种查尔酮衍生物,这些衍生物含有一个通过氮原子连接到其中一个苯环上的 N-杂环化合物,并评估了它们对肝癌、胃癌和神经内分泌癌细胞系的抗增殖活性。合成的大多数化合物对所有三种癌症细胞系都表现出中等至良好的活性,尤其是含有 4-(咪唑-1-基)苯基和 3,4,5- 三甲氧基苯基的查尔酮对肝癌细胞的抗增殖活性最高,IC50 值为 5.39 μM。
    DOI:
    10.3184/174751916x14740355883191
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Design and Antiproliferative Activity of N-Heterocycle-Chalcone Derivatives
    作者:Dong-Jun Fu、Sai-Yang Zhang、Jian Song、Yin-Chao Liu、Li Zhang、Ruo-Han Zhao、Xiao-Lin Zi、Hong-Min Liu、Yan-Bing Zhang
    DOI:10.3184/174751916x14740355883191
    日期:2016.10

    Nine chalcone derivatives containing an N-heterocyclic compound attached by its nitrogen atom to one of the benzene rings were prepared and evaluated for their antiproliferative activity against liver, gastric and neuroendocrine cancer cell lines. Most of the synthesised compounds exhibited moderate to good activity against all three cancer cell lines, but in particular, a chalcone containing a 4-(imidazol-1-yl)phenyl group and a 3,4,5-trimethoxyphenyl group showed the highest antiproliferative activity with an IC50 value of 5.39 μM against liver cancer cells.

    研究人员制备了九种查尔酮衍生物,这些衍生物含有一个通过氮原子连接到其中一个苯环上的 N-杂环化合物,并评估了它们对肝癌、胃癌和神经内分泌癌细胞系的抗增殖活性。合成的大多数化合物对所有三种癌症细胞系都表现出中等至良好的活性,尤其是含有 4-(咪唑-1-基)苯基和 3,4,5- 三甲氧基苯基的查尔酮对肝癌细胞的抗增殖活性最高,IC50 值为 5.39 μM。
查看更多